Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolismus vitaminu D u pacientů s endokrinními poruchami

10. srpna 2022 aktualizováno: Endocrinology Research Centre, Moscow

Prospektivní nerandomizovaná kontrolovaná studie metabolismu vitaminu D u pacientů s endokrinními poruchami (akromegálie, Cushingova choroba, primární hyperparatyreóza, diabetes mellitus 1. typu) léčených bolusovou dávkou cholekalciferolu

Tato prospektivní kontrolovaná intervenční studie si klade za cíl odhalit rozmanitost metabolismu vitaminu D u pacientů s určitými endokrinními poruchami (Cushingova choroba, akromegalie, primární hyperparatyreóza, diabetes mellitus 1. typu) ve srovnání se zdravými dospělými. Všichni pacienti dostanou perorálně jednu dávku (150 000 IU) vodného roztoku cholekalciferolu. Laboratorní vyšetření včetně sérových metabolitů vitaminu D (25(OH)D3, 25(OH)D2, 1,25(OH)2D3, 3-epi-25(OH)D3, 24,25(OH)2D3 a D3), zdarma 25(OH)D, vitamin D-binding protein (DBP) a parathormon (PTH), stejně jako biochemické parametry séra a moči budou vyšetřeny před podáním a 1., 3. a 7. den po podání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
261

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace
        • Endocrinology Research Centre, Moscow

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • potvrzená diagnóza (paže "Cushingova choroba", "Akromegalie", "Diabetes Mellitus Type 1", "Primární hyperparatyreóza")
  • aktivní fáze onemocnění (paže "Cushingova choroba", "akromegalie")
  • bez anamnézy chirurgické a specifické farmakologické léčby (rameno "Primární hyperparatyreóza")
  • HbA1c <8,0 % (rameno "Diabetes Mellitus Type 1")
  • nepřítomnost specifikovaných endokrinních poruch (rameno "kontrolní skupina")

Kritéria vyloučení:

  • faktory spojené s hladinou vitaminu D

    • příjem následujících léků během 3 měsíců před studií: léky obsahující vitamín D; glukokortikosteroidy; antiretrovirové léky; antifungální léky; cholestyramin, orlistat; antiepileptické léky; antidepresiva (fluoxetin); diuretika (spironolakton); antimikrobiální činidla (makrolidy, tetracykliny, isoniazid, rifampin, primachin); chemoterapie (cyklofosfamid, tamoxifen, paclitaxel, ifosfamid, irinotekan, etoposid, vinblastin); imunosupresiva (cyklosporin A, takrolimus, sirolimus); Antagonisté H2 receptoru.
    • BMI >35 kg/m2
    • těhotenství
    • granulomatózní onemocnění (sarkoidóza, tuberkulóza, histoplazmóza, beryllióza, kokcidiomykóza)
    • onemocnění s malabsorpčním syndromem (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, celiakie, stav po bariatrické operaci, dekompenzace chronické pankreatitidy)
    • snížená funkce ledvin (eGFR <60 ml/min/1,73 m2)
    • laboratorní známky selhání jater (hypoalbuminémie, hypoprotrombinémie)

  • hyperkalcémie nebo rizikové faktory pro hyperkalcémii

    • celkový vápník v séru >3,0 mmol/l
    • myelom
    • imobilizace
    • příjem thiazidových diuretik
  • alergie na léky obsahující vitamín D
  • celkem 25(ОН)D >60 ng/ml (stanoveno chemiluminiscenční imunoanalýzou)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kontrolní skupina
Lék: Cholekalciferol 15000 UNT/ML perorální roztok
Jedna dávka (150 000 IU) vodného roztoku cholekalciferolu per os
Experimentální: Cushingova nemoc
Lék: Cholekalciferol 15000 UNT/ML perorální roztok
Jedna dávka (150 000 IU) vodného roztoku cholekalciferolu per os
Experimentální: Akromegalie
Lék: Cholekalciferol 15000 UNT/ML perorální roztok
Jedna dávka (150 000 IU) vodného roztoku cholekalciferolu per os
Experimentální: Diabetes mellitus typu 1
Lék: Cholekalciferol 15000 UNT/ML perorální roztok
Jedna dávka (150 000 IU) vodného roztoku cholekalciferolu per os
Experimentální: Primární hyperparatyreóza
Lék: Cholekalciferol 15000 UNT/ML perorální roztok
Jedna dávka (150 000 IU) vodného roztoku cholekalciferolu per os

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní úroveň 25(OH)D3
Časové okno: Den 0
Měřeno v ng\mL.
Den 0
Změna úrovně 25(OH)D3
Časové okno: Den 1, 3, 7
Měřeno v ng\mL.
Den 1, 3, 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový vápník v séru
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mmol\L
Den 0, 1, 3, 7
Vápník upravený sérovým albuminem
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mmol\L
Den 0, 1, 3, 7
Sérový fosfor
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mmol\L
Den 0, 1, 3, 7
Sérový PTH
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v pg/ml
Den 0, 1, 3, 7
Sérového kreatininu
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v μmol/L
Den 0, 1, 3, 7
Sérový albumin
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v g/l
Den 0, 1, 3, 7
Sérový hořčík
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mmol\L
Den 0, 1, 3, 7
Poměr vápníku a kreatininu ve spotové moči
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mmol/mmol
Den 0, 1, 3, 7
Poměr fosfor-kreatinin ve spotové moči
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mmol/mmol
Den 0, 1, 3, 7
Hladina 1,25(OH)2D3
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v pg\mL.
Den 0, 1, 3, 7
Hladina 24,25(OH)2D3
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v ng\mL.
Den 0, 1, 3, 7
Hladina 3-epi-25(OH)D3
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v ng\mL.
Den 0, 1, 3, 7
Úroveň 25(OH)D2
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v ng\mL.
Den 0, 1, 3, 7
Úroveň D3
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v ng\mL.
Den 0, 1, 3, 7
Poměr 25(OH)D3/24,25(OH)2D3
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Den 0, 1, 3, 7
Poměr 25(OH)D3/1,25(OH)2D3
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Den 0, 1, 3, 7
Bezsérový 25(OH)D
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v pg/ml
Den 0, 1, 3, 7
Sérový protein vázající vitamín D
Časové okno: Den 0, 1, 3, 7
Měřeno v mg/l
Den 0, 1, 3, 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Endocrinology Research Centre, Moscow

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Russian Science Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Liudmila Rozhinskaya, MD, PhD, Endocrinology Research Centre, Moscow

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ERC_2021/01
  • 19-15-00243 (Jiné číslo grantu/financování: Russian Science Foundation)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení