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Metabolismo de la vitamina D en pacientes con trastornos endocrinos

10 de agosto de 2022 actualizado por: Endocrinology Research Centre, Moscow

Estudio prospectivo controlado no aleatorizado del metabolismo de la vitamina D en pacientes con trastornos endocrinos (acromegalia, enfermedad de Cushing, hiperparatiroidismo primario, diabetes mellitus tipo 1) tratados con dosis de bolo de colecalciferol

Este estudio prospectivo controlado de intervención tiene como objetivo revelar la diversidad del metabolismo de la vitamina D en pacientes con ciertos trastornos endocrinos (enfermedad de Cushing, acromegalia, hiperparatiroidismo primario, diabetes mellitus tipo 1) en comparación con adultos sanos. Todos los pacientes recibirán una dosis única (150.000 UI) de solución acuosa de colecalciferol por vía oral. Evaluaciones de laboratorio que incluyen metabolitos séricos de vitamina D (25(OH)D3, 25(OH)D2, 1,25(OH)2D3, 3-epi-25(OH)D3, 24,25(OH)2D3 y D3), libres 25(OH)D, proteína transportadora de vitamina D (DBP) y hormona paratiroidea (PTH), así como parámetros bioquímicos en suero y orina se realizarán antes de la toma y los días 1, 3 y 7 después de la administración.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
261

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Federación Rusa
      • Moscow, Federación Rusa
        • Endocrinology Research Centre, Moscow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico confirmado (brazos "Enfermedad de Cushing", "Acromegalia", "Diabetes Mellitus Tipo 1", "Hiperparatiroidismo primario")
  • fase activa de la enfermedad (brazos "Enfermedad de Cushing", "Acromegalia")
  • sin antecedentes de tratamiento quirúrgico y farmacológico específico (brazo "Hiperparatiroidismo primario")
  • HbA1c <8,0% (brazo "Diabetes Mellitus Tipo 1")
  • ausencia de los trastornos endocrinos especificados (brazo "Grupo de control")

Criterio de exclusión:

  • factores asociados con el nivel de vitamina D

    • ingesta de los siguientes medicamentos durante los 3 meses anteriores al estudio: medicamentos con vitamina D; glucocorticosteroides; medicamentos antirretrovirales; medicamentos antimicóticos; colestiramina, orlistat; fármacos antiepilépticos; antidepresivos (fluoxetina); diuréticos (espironolactona); agentes antimicrobianos (macrólidos, tetraciclinas, isoniazida, rifampicina, primaquina); quimioterapia (ciclofosfamida, tamoxifeno, paclitaxel, ifosfamida, irinotecán, etopósido, vinblastina); inmunosupresores (ciclosporina A, tacrolimus, sirolimus); Antagonistas de los receptores H2.
    • IMC >35 kg/m2
    • el embarazo
    • enfermedad granulomatosa (sarcoidosis, tuberculosis, histoplasmosis, beriliosis, coccidiomicosis)
    • enfermedad con síndrome de malabsorción (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad celíaca, condición poscirugía bariátrica, descompensación de pancreatitis crónica)
    • función renal reducida (TFGe <60 ml/min/1,73 m2)
    • signos de laboratorio de insuficiencia hepática (hipoalbuminemia, hipoprotrombinemia)

  • hipercalcemia o factores de riesgo de hipercalcemia

    • calcio sérico total >3,0 mmol/L
    • mieloma
    • inmovilización
    • ingesta de diuréticos tiazídicos
  • alergia a los medicamentos con vitamina D
  • 25(ОН)D total >60 ng/ml (determinado por inmunoanálisis quimioluminiscente)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de control
Droga: Colecalciferol 15000 UNT/ML Solución Oral
Una dosis única (150.000 UI) de solución acuosa de colecalciferol por vía oral
Experimental: Enfermedad de Cushing
Droga: Colecalciferol 15000 UNT/ML Solución Oral
Una dosis única (150.000 UI) de solución acuosa de colecalciferol por vía oral
Experimental: Acromegalia
Droga: Colecalciferol 15000 UNT/ML Solución Oral
Una dosis única (150.000 UI) de solución acuosa de colecalciferol por vía oral
Experimental: Diabetes mellitus tipo 1
Droga: Colecalciferol 15000 UNT/ML Solución Oral
Una dosis única (150.000 UI) de solución acuosa de colecalciferol por vía oral
Experimental: Hiperparatiroidismo primario
Droga: Colecalciferol 15000 UNT/ML Solución Oral
Una dosis única (150.000 UI) de solución acuosa de colecalciferol por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de referencia de 25(OH)D3
Periodo de tiempo: Día 0
Medido en ng\mL.
Día 0
Cambio en el nivel de 25(OH)D3
Periodo de tiempo: Día 1, 3, 7
Medido en ng\mL.
Día 1, 3, 7

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calcio sérico total
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mmol\L
Día 0, 1, 3, 7
Calcio ajustado por albúmina sérica
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mmol\L
Día 0, 1, 3, 7
Fósforo sérico
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mmol\L
Día 0, 1, 3, 7
PTH sérica
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en pg/mL
Día 0, 1, 3, 7
Suero de creatinina
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en μmol/L
Día 0, 1, 3, 7
Albúmina de suero
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en g/L
Día 0, 1, 3, 7
Magnesio sérico
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mmol\L
Día 0, 1, 3, 7
Cociente calcio-creatinina en orina puntual
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mmol/mmol
Día 0, 1, 3, 7
Cociente fósforo-creatinina en orina puntual
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mmol/mmol
Día 0, 1, 3, 7
Nivel de 1,25(OH)2D3
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en pg\mL.
Día 0, 1, 3, 7
Nivel de 24,25(OH)2D3
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en ng\mL.
Día 0, 1, 3, 7
Nivel de 3-epi-25(OH)D3
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en ng\mL.
Día 0, 1, 3, 7
Nivel de 25(OH)D2
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en ng\mL.
Día 0, 1, 3, 7
Nivel D3
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en ng\mL.
Día 0, 1, 3, 7
Relación 25(OH)D3/24,25(OH)2D3
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Día 0, 1, 3, 7
Relación 25(OH)D3/1,25(OH)2D3
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Día 0, 1, 3, 7
25(OH)D libre de suero
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en pg/mL
Día 0, 1, 3, 7
Proteína sérica fijadora de vitamina D
Periodo de tiempo: Día 0, 1, 3, 7
Medido en mg/L
Día 0, 1, 3, 7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Endocrinology Research Centre, Moscow

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Russian Science Foundation

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Liudmila Rozhinskaya, MD, PhD, Endocrinology Research Centre, Moscow

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
16 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de agosto de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ERC_2021/01
  • 19-15-00243 (Otro número de subvención/financiamiento: Russian Science Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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