GFRα4 CAR T buňky u pacientů s MTC
Fáze I studie GFRα4 CAR T buněk u dospělých pacientů s recidivujícím nebo metastatickým medulárním karcinomem štítné žlázy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Abramson Cancer Center Clinical Trials Service
- Telefonní číslo: 855-216-0098
- E-mail: PennCancerTrials@careboxhealth.com
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný, písemný informovaný souhlas
- Věk muže nebo ženy ≥ 18 let
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza medulárního karcinomu štítné žlázy (MTC).
- Nevyléčitelné recidivující/metastatické onemocnění, které je progresivní po alespoň 1 předchozím režimu obsahujícím inhibitor tyrozinkinázy (TKI), nebo pacient takovou terapii netoleroval nebo ji odmítl.
Přiměřená funkce orgánů definovaná jako:
- Sérový kreatinin ≤ 2,5 mg/dl nebo odhadovaná clearance kreatininu ≥ 30 ml/min a ne na dialýze.
- AST ≤ 5x horní hranice normálního rozmezí a celkový bilirubin ≤ 2,0 mg/dl; s výjimkou pacientů, u kterých je hyperbilirubinémie připisována Gilbertovu syndromu.
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 45 % potvrzená ECHO/MUGA
- Musí mít minimální úroveň plicní rezervy definovanou jako dušnost ≤ 1. stupně a pulzní kyslík > 92 % na vzduchu v místnosti
- Stav výkonu ECOG, který je buď 0 nebo 1.
- Toxicita z předchozích terapií se musí vrátit na stupeň ≤ 2 podle kritérií CTCAE 5.0 nebo na předchozí výchozí hodnotu pacienta.
- Pacienti musí mít vyhodnotitelné onemocnění, jak je definováno v RECIST 1.1.
- Subjekty s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním přijatelných metod antikoncepce.
Kritéria vyloučení:
- Důkaz aktivní infekce hepatitidy B nebo hepatitidy C.
- Jakákoli jiná aktivní, nekontrolovaná infekce.
- Jakákoli předchozí anamnéza středně těžké až těžké (2. stupně nebo vyšší) pneumonitidy.
- Jedinci s chronickým onemocněním ledvin s poruchou funkce ledvin stupně 2 nebo vyšším (eGFR nebo CrCl 59-30 ml/min/1,73 m2).
- Kardiovaskulární postižení třídy III/IV podle klasifikace New York Heart Association.
- Klinicky zjevná arytmie nebo arytmie, které nejsou stabilní při léčbě do dvou týdnů od potvrzení způsobilosti lékařem-zkoušejícím.
- Plánovaná současná léčba systémovými vysokými dávkami kortikosteroidů. Pacienti mohou být na stabilní nízké dávce steroidů (≤10 mg ekvivalentu prednisonu). Použití inhalačních steroidů je povoleno. Léčba kortikosteroidy jako antiemetická profylaxe v den podání lymfodepleční chemoterapie je podle ústavní praxe povolena.
- Jakákoli středně závažná až závažná kožní vyrážka nebo alergie vyžadující systémovou léčbu.
- Příjem inhibitorů imunitního kontrolního bodu do 2 měsíců před potvrzením o způsobilosti lékařem – zkoušejícím – vyřazeno s verzí protokolu 3.
- Těhotné nebo kojící (kojící) ženy.
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou imunosupresivní léčbu ekvivalentní ≥ 10 mg prednisonu denně. Pacienti s autoimunitními neurologickými onemocněními (jako je RS nebo Parkinsonova choroba) budou vyloučeni.
- Máte jakoukoli anamnézu předchozího nebo aktivního postižení centrálního nervového systému (CNS) (např. leptomeningeální onemocnění, parenchymální masy) s MTC. Screening na toto (např. lumbální punkcí a/nebo MRI mozku) není vyžadován, pokud nejsou přítomny podezřelé symptomy a/nebo rentgenové nálezy. Jedinci s kalvariálním metastatickým onemocněním, které se rozšiřuje intrakraniálně a zahrnuje tvrdou plenu, budou vyloučeni, i když bude CSF negativní na MTC.
- Známá záchvatová porucha nebo předchozí záchvaty vyžadující léky v anamnéze.
- Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na pomocné látky studovaného přípravku (lidský sérový albumin, DMSO a Dextran 40).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1: jedna dávka 5x10^7 buněk CART-GFRa4 prostřednictvím intravenózní infuze
|
Intravenózní infuze lentivirem transdukovaných autologních T buněk, které byly upraveny tak, aby exprimovaly extracelulární jednořetězcovou protilátku (scFv) se specificitou vůči GFRa4 s fludarabinem a cyklofosfamidem.
Lymfodeplece
Lymfodeplece
|
|
Experimentální: Kohorta -1: jedna dávka 2x10^7 buněk CART-GFRa4 prostřednictvím intravenózní infuze
|
Intravenózní infuze lentivirem transdukovaných autologních T buněk, které byly upraveny tak, aby exprimovaly extracelulární jednořetězcovou protilátku (scFv) se specificitou vůči GFRa4 s fludarabinem a cyklofosfamidem.
Lymfodeplece
Lymfodeplece
|
|
Experimentální: Kohorta 2: jedna dávka 1x10^8 buněk CART-GFRa4 prostřednictvím intravenózní infuze
|
Intravenózní infuze lentivirem transdukovaných autologních T buněk, které byly upraveny tak, aby exprimovaly extracelulární jednořetězcovou protilátku (scFv) se specificitou vůči GFRa4 s fludarabinem a cyklofosfamidem.
Lymfodeplece
Lymfodeplece
|
|
Experimentální: Kohorta 3: jediná fixní dávka 3x10^8 buněk CART-GFRa4 prostřednictvím intravenózní infuze
|
Intravenózní infuze lentivirem transdukovaných autologních T buněk, které byly upraveny tak, aby exprimovaly extracelulární jednořetězcovou protilátku (scFv) se specificitou vůči GFRa4 s fludarabinem a cyklofosfamidem.
Lymfodeplece
Lymfodeplece
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě podle hodnocení CTCAE v5.0.
Časové okno: 15 let
|
15 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento výrobních produktů, které splňují kritéria pro uvolnění.
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Nejlepší celková odezva (BOR)
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Počet subjektů, které mají odpověď (ORR)
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Roger Cohen, MD, University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Novotvary, duktální, lobulární a medulární
- Karcinom, Neuroendokrinní
- Karcinom, medulární
- Organické chemikálie
- Uhlovodíky
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Cyklofosfamid
- Fludarabine
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB# 848848; UPCC# 12320
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .