Bezpečnost a účinnost vícenásobné dávky WJ01024 u subjektu s pokročilou rakovinou
Studie zvyšování dávek a rozšiřování dávek WJ01024 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti u pacientů s pokročilou rakovinou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jun Ma, Doctor
- Telefonní číslo: 0451-84883437
- E-mail: mjun@csco.org.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jun Zhu, Doctor
- Telefonní číslo: 010-88196115
- E-mail: zhujun3346@163.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510050
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Čína, 150010
- Harbin The First Hospitall
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Čína, 130012
- Jilin cancer hospital
-
-
北京市
-
Beijing, 北京市, Čína, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
"Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s pokročilými maligními novotvary definitivně diagnostikovanými patologií a/nebo cytologií, kteří nereagovali na konvenční léčbu nebo jim chybí účinná léčba;
- U pacientů se solidními nádory by měly existovat hodnotitelné nebo měřitelné nádorové léze podle kritérií RECIST 1.1 (ne pro fázi zvyšování dávky);
- Muži a ženy ≥ 18 a ≤ 70 let, výkonnostní stav ECOG 0~1;
- Očekávaná délka života ≥3 měsíce;
- Funkce hlavních orgánů byly v zásadě normální a následující laboratorní testy byly provedeny během 7 dnů před prvním podáním studovaného léku (do 14 dnů před vyšetřením nebyla podána žádná krevní transfuze ani faktor stimulující kolonie);
- U premenopauzálních žen, které pravděpodobně budou mít děti, musí být proveden těhotenský test do 7 dnů před prvním použitím studovaného léku. Krevní těhotenský test musí být negativní a musí být nelaktující. Všechny zařazené pacientky (jak muži, tak ženy) by měly po celou dobu léčby a 3 měsíce po jejím ukončení užívat vhodnou bariérovou antikoncepci;
- Dobrovolný účastník této klinické studie léčiv, schopný porozumět a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Trpět jinými závažnými komplikacemi (jako je nekontrolovaná infekce, infarkt myokardu do 6 měsíců, nekontrolovaná hypertenze a tromboembolická nemoc);
- V době zařazení do studie (po alogenní transplantaci kmenových buněk) došlo k aktivní rejekci štěpu;
- Kdo není vhodný pro studii po laboratorním vyšetření (krevní rutina, močová rutina, biochemické vyšetření krve, funkce koagulace krve) nebo podle posouzení lékaře studie;
- ≥ toxicita 2. stupně po předchozí léčbě;
- Pacienti s neuropatií stupně 2 nebo vyšším;
- Osoba trpící neovlivnitelným duševním onemocněním;
- mít v anamnéze zneužívání drog nebo pozitivní screening drog v moči;
- Srdeční onemocnění: Newyorská srdeční asociace (NYHA) > městnavé srdeční selhání třídy II, nestabilní angina pectoris (příznaky klidové anginy), nová angina pectoris (do 6 měsíců před vstupem do studie), do skupiny prvních šesti měsíců infarktu myokardu, popř. potřebují antiarytmickou léčbu arytmie (umožňuje použití beta blokátorů, blokátorů kalciových kanálů a digoxinu);
- Alkoholici nebo ti, kteří konzumují více než 28 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka = 285 ml piva nebo 25 ml lihoviny (40 % v/v) nebo 1 sklenice [100 ml] vína);
- Pacienti s aktivní hepatitidou B, hepatitidou C, HIV (+) a protilátkami proti syfilis (+); Pacienti s pozitivitou HBsAg nebo jádrových protilátek (HBcAb) musí být testováni na HBV-DNA a HBV-DNA je nižší než horní hranice Je třeba zapsat pacienty s pozitivními protilátkami proti viru hepatitidy C (HCV Ab) na HCV RNA a mohou být zařazeni pacienti pod horní hranicí normálu.
- Vyžadující dlouhodobou léčbu kortikosteroidy nebo jinou imunosupresivní léčbu, jako jsou pacienti po transplantaci orgánů;
- Další podmínky, které vyšetřovatel považuje za nezpůsobilé.“
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: WJ01024 5 mg QD opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 5 mg BID opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 10 mg BID opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 40 mg BIW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 60 mg BIW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 80 mg BIW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 60 mg QW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 80 mg QW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 50 mg QW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
|
Experimentální: WJ01024 40 mg QW opakujte dávku každých 28 dní
|
5 mg QD: WJ01024, Q4W, jednou denně
5 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
10 mg BID: WJ01024, Q4W, dvakrát denně
40 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
80 mg BIW: WJ01024, Q4W, dvakrát týdně
60 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
80 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
50 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
40 mg QW: WJ01024, Q4W, jednou týdně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Byl hodnocen výskyt nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE).
Časové okno: 2 roky
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE) hodnocené podle NCI-CTCAE 5.0, stejně jako abnormality vitálních funkcí, elektrokardiogramu a laboratorních testů
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PFS
Časové okno: 2 roky
|
Přežití bez progrese
|
2 roky
|
|
DOR
Časové okno: 2 roky
|
Doba odezvy
|
2 roky
|
|
DCR
Časové okno: 2 roky
|
Míra kontroly onemocnění
|
2 roky
|
|
Cmax
Časové okno: 2 roky
|
Maximální plazmatická koncentrace
|
2 roky
|
|
Tmax
Časové okno: 2 roky
|
Čas do Cmax
|
2 roky
|
|
AUC0-t
Časové okno: 2 roky
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas od času 0 do poslední měřitelné koncentrace
|
2 roky
|
|
AUC0-inf
Časové okno: 2 roky
|
AUC od času 0 do nekonečna
|
2 roky
|
|
Kel
Časové okno: 2 roky
|
Konstanta rychlosti eliminace
|
2 roky
|
|
t1/2
Časové okno: 2 roky
|
Eliminační poločas rozpadu
|
2 roky
|
|
CL/F
Časové okno: 2 roky
|
Odbavení
|
2 roky
|
|
Vd/F
Časové okno: 2 roky
|
Zdánlivý distribuční objem
|
2 roky
|
|
Rac
Časové okno: 2 roky
|
Akumulační faktor
|
2 roky
|
|
ORR
Časové okno: 2 roky
|
DLT, MTD, RP2D, Počet účastníků a závažnost s léčbou související Nežádoucí příhody podle hodnocení CTCAE V5.0
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ruihua Xu, MD, Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JJSW-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .