Sikkerheten og effekten av flere doser av WJ01024 hos pasienter med avansert kreft
En studie av doseeskalering og doseutvidelse av WJ01024 for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og foreløpig effekt for pasienter med avansert kreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Ma, Doctor
- Telefonnummer: 0451-84883437
- E-post: mjun@csco.org.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jun Zhu, Doctor
- Telefonnummer: 010-88196115
- E-post: zhujun3346@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510050
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150010
- Harbin The First Hospitall
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130012
- Jilin cancer hospital
-
-
北京市
-
Beijing, 北京市, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
"Inklusjonskriterier:
- Pasienter med avanserte maligne neoplasmer som er definitivt diagnostisert av patologi og/eller cytologi som ikke har respondert på konvensjonell behandling eller mangler effektiv behandling;
- For pasienter med solide svulster bør det være evaluerbare eller målbare tumorlesjoner i henhold til RECIST 1.1-kriterier (ikke for doseklatrefase);
- menn og kvinner ≥ 18 og ≤ 70 år, ECOG-ytelsesstatus på 0~1;
- Forventet levealder ≥3 måneder;
- Funksjonene til hovedorganene var i utgangspunktet normale, og følgende laboratorietester ble utført innen 7 dager før første administrasjon av studiemedikamentet (ingen blodtransfusjon eller kolonistimulerende faktor ble administrert innen 14 dager før undersøkelsen);
- For premenopausale kvinner som sannsynligvis vil få barn, må en graviditetstest utføres innen 7 dager før første bruk av studiemedisinen. Graviditetstesten i blodet må være negativ og må være ikke-ammende. Alle påmeldte pasienter (både menn og kvinner) bør ta adekvat barriereprevensjon gjennom hele behandlingsperioden og 3 måneder etter avsluttet behandling;
- Frivillig deltaker i denne kliniske medikamentstudien, i stand til å forstå og signere det informerte samtykket.
Eksklusjonskriterier
- Gravide eller ammende kvinner;
- Lider av andre alvorlige komplikasjoner (som ukontrollert infeksjon, hjerteinfarkt innen 6 måneder, ukontrollert hypertensjon og tromboembolisk sykdom);
- Det var aktiv graftavstøtning ved registreringstidspunktet (etter allogen stamcelletransplantasjon);
- Hvem er ikke egnet for studien etter laboratorieundersøkelse (blodrutine, urinrutine, blodbiokjemisk, blodkoagulasjonsfunksjon) eller som bedømt av studielegen;
- ≥ Grad 2 toksisitet etter tidligere behandling;
- Pasienter med grad 2 eller mer nevropati;
- En person som lider av en ukontrollerbar psykisk sykdom;
- har en historie med narkotikamisbruk eller urin narkotikascreening positiv;
- Hjertesykdom: New York heart Association (NYHA) > kongestiv hjertesvikt i klasse II, ustabil angina (symptomer på angina i hvile), ny angina (innen 6 måneder før inngåelse i studien), i gruppen av de første seks månedene av hjerteinfarkt, eller trenger antiarytmisk behandling for arytmi (tillater bruk av betablokkere, kalsiumkanalblokkere og digoksin);
- Alkoholikere eller de som inntar mer enn 28 enheter alkohol per uke (1 enhet = 285 ml øl eller 25 ml brennevin (40 % v/v) eller 1 glass [100 ml] vin);
- Pasienter med aktiv hepatitt B, hepatitt C, HIV (+) og syfilisantistoff (+); Pasienter med HBsAg eller kjerneantistoff (HBcAb) positivitet må testes for HBV-DNA, og HBV-DNA er lavere enn den øvre grensen på normalt å bli registrert. Pasienter med hepatitt C-virus antistoff (HCV Ab) positive bør testes for HCV RNA, og de som er under den øvre normalgrensen kan registreres.
- Krever langsiktige kortikosteroider eller annen immunsuppressiv terapi, for eksempel de som har hatt organtransplantasjoner;
- Andre forhold som etterforskeren anser som ikke kvalifisert."
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: WJ01024 5mg QD gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 5 mg BID gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 10 mg BID gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 40 mg BIW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 60 mg BIW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 80 mg BIW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 60 mg QW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 80 mg QW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 50 mg QW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
|
Eksperimentell: WJ01024 40 mg QW gjentatt dose hver 28. dag
|
5mg QD: WJ01024, Q4W, en gang per dag
5 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
10 mg BID: WJ01024, Q4W, to ganger per dag
40mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60 mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
80mg BIW: WJ01024, Q4W, to ganger per uke
60mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
80 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
50 mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
40mg QW: WJ01024, Q4W, en gang per uke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten av bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) ble vurdert
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) som vurdert i henhold til NCI-CTCAE 5.0, samt abnormiteter i vitale tegn, elektrokardiogram og laboratorietester
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: 2 år
|
Progresjonsfri overlevelse
|
2 år
|
|
DOR
Tidsramme: 2 år
|
Varighet av svar
|
2 år
|
|
DCR
Tidsramme: 2 år
|
Sykdomskontrollfrekvens
|
2 år
|
|
Cmax
Tidsramme: 2 år
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
2 år
|
|
Tmax
Tidsramme: 2 år
|
Tid til Cmax
|
2 år
|
|
AUC0-t
Tidsramme: 2 år
|
Areal under kurven for konsentrasjon mot tid fra tid 0 til siste målbare konsentrasjon
|
2 år
|
|
AUC0-inf
Tidsramme: 2 år
|
AUC fra tid 0 til uendelig
|
2 år
|
|
Kel
Tidsramme: 2 år
|
Eliminasjonshastighetskonstant
|
2 år
|
|
t1/2
Tidsramme: 2 år
|
Eliminering halveringstid
|
2 år
|
|
CL/F
Tidsramme: 2 år
|
Klarering
|
2 år
|
|
Vd/F
Tidsramme: 2 år
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum
|
2 år
|
|
Rac
Tidsramme: 2 år
|
Akkumulasjonsfaktor
|
2 år
|
|
ORR
Tidsramme: 2 år
|
DLT, MTD, RP2D, Antall deltakere og alvorlighetsgrad med behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert av CTCAE V5.0
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ruihua Xu, MD, Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- JJSW-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .