Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace biomechaniky chůze pro prevenci posttraumatické osteoartrózy

14. dubna 2023 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
Účelem této studie je podat zprávu o proveditelnosti a určit počáteční účinky 18 sezení biofeedbacku chůze v reálném čase po dobu 6 týdnů na udržení a přenos normalizované biomechaniky chůze a zlepšení ukazatelů časného rozvoje posttraumatické osteoartrózy. u pacientů s rekonstrukcí předního zkříženého vazu (ACLR) v 6. a 8. týdnu po testech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dokončete všechny ostatní formální fyzikální terapie
  • Jsou ve věku od 18 do 35 let
  • Prošel ACLR mezi 6 a 24 měsíci před zápisem.
  • Ukažte nedostatečné zatížení při chůzi (vGRF – špička nárazu <1,09 x BW)
  • Prokázat klinicky relevantní symptomy kolena (KOOS-QOL <72)
  • Podstoupili operaci ACLR

Kritéria vyloučení:

  • ACLR revizní operace
  • Operace mnohočetných vazů
  • Zlomenina dolní končetiny
  • Osteoartróza kolena
  • Účastník má BMI ≥ 36.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Biofeedback chůze v reálném čase (RTGBF)
Režim RTGBF poskytuje biologickou zpětnou vazbu, která nabádá k personalizovanému cíli k normalizaci vertikální zemní reakční síly (vGRF) každé končetiny.
Behaviorální: Biofeedback chůze v reálném čase
Intervence RTGBF budou zahrnovat osmnáct krokových tréninků chůze. Intervence se postupně zvýší na 3000 kroků na 9. a 10. sezení se 100% zpětnou vazbou. Během zbývajících sezení bude intervence zahrnovat 3 000 kroků, ale zpětná vazba bude postupně snižována počínaje 11. sezením.
Falešný srovnávač: Falešná biofeedback chůze v reálném čase (Sham RTGBF)
Režim Sham RTGBF obdrží biologickou zpětnou vazbu, která vyvolá obvyklou délku kroku stanovenou během období akomodace při prvním sezení chůze na běžeckém pásu.
Behaviorální: Falešná biofeedback chůze v reálném čase
Intervence Sham RTGBF budou zahrnovat osmnáct krokových tréninků chůze. Intervence se postupně zvýší na 3000 kroků na 9. a 10. sezení se 100% zpětnou vazbou. Během zbývajících sezení bude intervence zahrnovat 3 000 kroků, ale zpětná vazba bude postupně snižována počínaje 11. sezením.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků rekrutovaných pomocí různých způsobů náboru
Časové okno: Základní linie (před intervencí)
Vyšetřovatelé zaznamenají počet účastníků, kteří byli rekrutováni, frekvenci, s jakou byli rekrutováni, a odkud byli rekrutováni. Rozsah 0-70. Vyšší číslo znamená větší dokončení.
Základní linie (před intervencí)
Frekvence náboru účastníků pomocí různých režimů náboru
Časové okno: Základní linie (před intervencí)
Vyšetřovatelé zaznamenají počet účastníků, kteří byli rekrutováni, frekvenci, s jakou byli rekrutováni, a odkud byli rekrutováni. Rozsah 0-70. Vyšší číslo znamená větší dokončení.
Základní linie (před intervencí)
Procento účastníků, kteří byli úspěšně zapsáni
Časové okno: Základní linie (před intervencí)
Vyšetřovatelé zaznamenají počet účastníků, kteří byli úspěšně zapsáni, v porovnání s celkovým počtem účastníků screeningu. Rozsah: 0-100. Vyšší procento znamená větší počet přihlášených.
Základní linie (před intervencí)
Procento udržených účastníků
Časové okno: Po týdnu 4 a po týdnu 8
Vyšetřovatelé zaznamenají procento pacientů zadržených v každém měsíčním časovém bodu sběru dat.
Po týdnu 4 a po týdnu 8
Důvody odmítnutí zápisu
Časové okno: Základní linie (před intervencí)
Vyšetřovatelé zaznamenají důvody, proč se účastníci rozhodli nezapsat se do studie, aby zjistili, zda existuje trend.
Základní linie (před intervencí)
Počet subjektů, které se držely intervence
Časové okno: Asi 2 měsíce
Procento subjektů, které dokončily posloupnost školení a retencí. Rozsah: 0-100. Vyšší procento znamená větší dokončení
Asi 2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vertikální reakční síly země před a po zásahu
Časové okno: Až 2 měsíce
Účastníci ušli na dvoupásovém běžeckém pásu se snímáním síly 3000 kroků, zatímco byly shromažďovány vertikální reakční síly. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu. Zvýšení vertikální reakční síly země v 6. a 8. týdnu od výchozí hodnoty ukazuje na zlepšenou mechaniku chůze
Až 2 měsíce
Změna relaxačních časů T1ρ MRI před a po intervenci
Časové okno: Až 2 měsíce
Zobrazování MRI poskytlo kompozice chrupavky, které byly použity k měření relaxačních časů T1ρ. Relaxační časy T1ρ MRI se vztahují k hustotě proteoglykanů v tibiální a femorální chrupavce. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu. Nižší doba relaxace T1rho odráží lepší výsledek.
Až 2 měsíce
Změna relaxačních časů T1ρ MRI v mediálním kondylu femuru před a po intervenci
Časové okno: Až 2 měsíce
MRI marker relaxačních časů T1rho střední femorální kloubní chrupavky (tj. hustota proteoglykanu). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna relaxačních časů T1ρ MRI v laterálním kondylu femuru před a po intervenci
Časové okno: Až 2 měsíce
MRI marker relaxačních časů T1rho laterální femorální kloubní chrupavky (tj. hustota proteoglykanu). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna relaxačních časů T1ρ MRI v mediálním tibiálním kondylu před a po intervenci
Časové okno: Až 2 měsíce
MRI marker relaxačních časů T1rho mediální kloubní chrupavky tibie (tj. proteoglykanové hustoty). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna relaxačních časů T1ρ MRI v laterálním tibiálním kondylu před a po intervenci
Časové okno: Až 2 měsíce
MRI marker relaxačních časů T1rho laterální tibiální kloubní chrupavky (tj. hustota proteoglykanu). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna skóre v subškále Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Quality of Life
Časové okno: Až 2 měsíce
Poranění kolene Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) Subškála kvality života pro měření kvality života související s kolenem před intervencí (výchozí hodnota). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu. Vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života související s kolenem. Rozsah: 0-100.
Až 2 měsíce
Změna skóre ve formuláři Subjective Knee Evaluation Committee International Knee Documentation Committee
Časové okno: Až 2 měsíce
Formulář subjektivního hodnocení kolena Mezinárodního výboru pro dokumentaci kolen (IKDC) je 10-položkový průzkum, který určuje pacientem hlášenou funkci související s kolenem. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu. Vyšší skóre ukazuje na lepší funkci kolena. Rozsah: 0-100.
Až 2 měsíce
Změna skóre Tegnerovy škály aktivity
Časové okno: Až 2 měsíce
Tegnerova škála aktivity (TAS) pro kvantifikaci úrovní aktivity u jedinců s poraněním ACL na 11bodové Likertově škále. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň aktivity (např. 10 znamená, že účastníci pravidelně soutěží v profesionálních nebo vysokoškolských sportech, zatímco 0 znamená, že účastníci nejsou schopni dokončit žádnou sportovní nebo rekreační aktivitu kvůli zdravotnímu postižení). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna skóre na stupnici návratu předního zkříženého vazu do sportu po zranění
Časové okno: Až 2 měsíce
Škála návratu předního zkříženého vazu do sportu po zranění (ACL-RSI) k měření psychické připravenosti jedince k návratu ke sportu. Rozsah: 0-100 bodů. Nižší skóre v tomto dotazníku ukazuje na horší psychickou připravenost. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna ve skóre vizuálního, sluchového, čtení/psaní a kinestetického dotazníku
Časové okno: Až 2 měsíce
Vizuální, sluchový, čtení/psaní a kinestetický (VARK) dotazník ke kvantifikaci preferovaných stylů učení účastníka ze čtyř stylů učení (vizuální, sluchový, čtení/psaní a kinestetický). Rozsah: 0-16 pro každý styl učení. Vyšší skóre v jednom učebním stylu značí preferovaný učební styl účastníka. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna maximálního vGRF
Časové okno: Až 2 měsíce
Biomechanika chůze shromážděná pomocí systému trojrozměrné analýzy pohybu s osmi kamerami, zatímco účastníci chodí na dvoupásovém běžeckém pásu se snímáním síly, bude použita ke kvantifikaci maximálního vGRF. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna v exkurzi vrcholové flexe kolene
Časové okno: Až 2 měsíce
Biomechanika chůze shromážděná pomocí systému trojrozměrné analýzy pohybu s osmi kamerami, zatímco účastníci chodí na dvoupásovém běžeckém pásu se snímáním síly, bude použita ke kvantifikaci maximální exkurze flexe kolene. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna maximálního momentu vnitřní extenze kolene
Časové okno: Až 2 měsíce
Biomechanika chůze shromážděná pomocí systému trojrozměrné analýzy pohybu s osmi kamerami, zatímco účastníci chodí na dvoupásovém běžeckém pásu se snímáním síly, bude použita ke kvantifikaci maximálního momentu vnitřní extenze kolene. To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna metabolismu kloubních tkání stanovením biomarkeru chemokinu (monocytární chemoatraktant protein-1 (MCP-1)).
Časové okno: Až 2 měsíce
Krev pro biomarker chemokinu na bázi séra (monocytový chemoatraktant protein-1 (MCP-1)). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna metabolismu kloubních tkání hodnocením enzymu degenerativní matrix metaloproteinázy-3 (MMP-3).
Časové okno: Až 2 měsíce
Krev pro biomarker na bázi sérového enzymu degenerativní matrix metaloproteinázy-3 (MMP-3). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce
Změna metabolismu kloubních tkání stanovením markeru obratu chrupavky (protein oligomerní matrice chrupavky (COMP)).
Časové okno: Až 2 měsíce
Krev pro biomarkerový marker obratu chrupavky na bázi séra (protein oligomerní matrice chrupavky (COMP)). To bude shromážděno ve výchozím stavu (před intervencí), v týdnu 6 po testu a v týdnu 8 po testu.
Až 2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of North Carolina, Chapel Hill

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Arthritis Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Brian Pietrosimone, University of North Carolina, Chapel Hill

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21-1489a

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Jednotlivá jednotlivá data, která podporují výsledky, budou sdílena počínaje 9 až 36 měsíci po zveřejnění za předpokladu, že zkoušející, který navrhuje použít data, má souhlas od institucionální kontrolní komise (IRB), nezávislé etické komise (IEC) nebo výzkumné etické rady (REB). ), podle potřeby, a uzavře smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Časový rámec sdílení IPD

9 až 36 měsíců

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatel, který navrhuje použít data, má souhlas od IRB, IEC nebo REB, podle potřeby, a uzavřenou smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení