Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení ambulantního „denního postupu“ pro lékařský potrat ve druhém trimestru ve dvou nemocnicích veřejného sektoru v Nepálu

13. září 2021 aktualizováno: Gynuity Health Projects

Studie přijatelnosti a proveditelnosti ambulantní „denní procedury“ pro lékařský potrat ve 13-18 týdnech těhotenství ve dvou nemocnicích veřejného sektoru v Nepálu

Tato studie se snaží zhodnotit bezpečnost, přijatelnost a proveditelnost ambulantní „denní procedury“ pro lékařský potrat ve 13.–18. týdnu těhotenství ve dvou zařízeních veřejného sektoru. Snaží se také dokumentovat role zdravotníků při poskytování služeb souvisejících s pozdější interrupční péčí a dokumentovat náklady tohoto denního řízení pro zdravotní systém.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nepál
      • Bharatpur, Nepál
        • Bharatpur Hospital
      • Butwāl, Nepál
        • Lumbini Provincial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mají probíhající těhotenství 13-18 týdnů těhotenství
  2. Splňte zákonná kritéria pro provedení potratu ve 13.–18. týdnu těhotenství (právní kritéria zahrnují těhotenství v důsledku znásilnění nebo incestu, malformaci plodu a/nebo pokud těhotenství ovlivňuje fyzické nebo duševní zdraví ženy)
  3. Mít přístup k telefonu, kde ji lze zastihnout při 2týdenním sledování, nebo je ochotná vrátit se na kliniku k osobnímu rozhovoru s výzkumným asistentem
  4. Buďte ochotni dodržovat studijní postupy

Kritéria vyloučení:

  1. Známá alergie na mifepriston nebo misoprostol/prostaglandin nebo jiné kontraindikace k použití mifepristonu nebo misoprostolu
  2. Jakékoli kontraindikace vaginálního porodu
  3. Více než jeden předchozí porod císařským řezem
  4. Bydlení více než 2 hodiny od nemocnice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Mifepriston + misoprostol
200 mg mifepristonu následovalo o 24–48 hodin později 400 mcg misoprostolu (opakování Q3)
Lék: Mifepriston + misoprostol
Jedna 200 mg mifepristonu (jedna tableta), která se má užít perorálně buď doma nebo v nemocnici, následovaná přibližně 24 - 48 hodinami později podáním 400 mcg misoprostolu. Opakované dávky 400 mcg (dvě tablety) misoprostolu budou podávány bukálně (bukálně) každé tři hodiny, dokud není dosaženo potratu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl účastníků s úspěšností metody ve stejný den jako zahájení misoprostolu.
Časové okno: 0-48 hodin po první dávce mifepristonu
Úspěch je definován jako vypuzení plodu a placenty bez chirurgického zákroku a návrat domů ve stejný den
0-48 hodin po první dávce mifepristonu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný interval mezi indukcí a potratem
Časové okno: 0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Časový interval od podání první dávky misoprostolu do vypuzení plodu i placenty
0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Průměrný počet celkových dávek misoprostolu
Časové okno: 0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Celkové dávky misoprostolu podané od indukce do porodu placenty.
0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: 0-2 týdny po první návštěvě
Nežádoucí účinky zahrnují extramurální porod, krvácení vyžadující transfuzi, infekci, rupturu dělohy nebo prodlouženou hospitalizaci, jakékoli komplikace (okamžité i opožděné)
0-2 týdny po první návštěvě
Popis úkolů prováděných různými kádry studijních pracovníků
Časové okno: 0 - 72 hodin po podání mifepristonu
Mezi hodnocené úkoly patří poradenství, sledování vitálních funkcí, podávání léků, sledování stavu ženy, antikoncepce po potratu, zvládání propouštění
0 - 72 hodin po podání mifepristonu
Průměrná celková doba přijetí do nemocnice
Časové okno: Během 0 - 48 hodin po druhé dávce misoprostolu
Celková doba přijetí do nemocnice, včetně: 1) celkové doby přijetí během léčby misoprostolem a zotavení z potratu 2) Dodatečná doba hospitalizace potřebná pro vyhodnocení a zvládnutí komplikací
Během 0 - 48 hodin po druhé dávce misoprostolu
Průměrné skóre bolesti
Časové okno: 0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Incidence závažnosti na základě 0-10 bodové stupnice bolesti
0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Četnost jednotlivých vedlejších účinků, které účastníci zažili
Časové okno: 0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Mezi hodnocené nežádoucí účinky patří průjem, nevolnost, zvracení, horečka, zimnice
0 - 48 hodin po první dávce misoprostolu
Podíl hlášených komplikací
Časové okno: 0-2 týdny po první návštěvě
Účastníci, kteří se vrátili do zdravotnického zařízení k vyhodnocení a léčbě komplikací do 2 týdnů po užití mifepristonu
0-2 týdny po první návštěvě
Podíl spokojených účastníků
Časové okno: 2 týdny po první návštěvě
Účastníci, kteří uvádějí vysokou spokojenost se službami
2 týdny po první návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gynuity Health Projects

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bharatpur Eye Hospital
KIST Medical College and Teaching Hospital
Center for Research on Environment Health and Population Activities (CREHPA)
Lumbini Provincial Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Inga Platais, Gynuity Health Projects
  • Vrchní vyšetřovatel: Anand Tamang, CREHPA
  • Vrchní vyšetřovatel: Sajan K.C, MD, Bharatpur Eye Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Shreedhar Acharya, MD, Lumbini Provincial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. listopadu 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1051

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení