Druhé názory v onkologii
Zkoumání rozhodovacího procesu a charakteristik pacientů s rakovinou, kteří hledali druhé názory na University of Colorado
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Laura Leonard
- Telefonní číslo: 8029893144
- E-mail: laura.d.leonard@cuanschutz.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Alec McCranie
- Telefonní číslo: 3039478089
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s rakovinou ve věku 18 let nebo starší, kteří obdrželi druhý posudek na University of Colorado.
- Podskupina těchto pacientů bude pozvána k účasti na polostrukturovaných rozhovorech
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 18 let.
- Pacienti, kteří na University of Colorado nedostali druhý názor.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Retrospektivní přehled pacientů
PI provede retrospektivní přehled o pacientech s rakovinou prsu, kolorektálním karcinomem a rakovinou slinivky břišní, aby lépe porozuměl charakteristikám pacienta, onemocnění a léčby, které hrají roli v míře udržení druhého názoru.
|
|
Polostrukturovaný rozhovor s pacienty
PI bude provádět polostrukturované rozhovory s pacienty s rakovinou prsu, kolorektálním karcinomem a rakovinou slinivky břišní, aby lépe porozuměl rozhodovacímu procesu, který jde do pokračující péče s jejich primárním nebo sekundárním lékařem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra udržení druhého názoru u pacientů s rakovinou na University of Colorado
Časové okno: 12 měsíců
|
A.
Studijní tým provede retrospektivní revizi grafu, aby identifikoval pacienty s rakovinou prsu, kolorektálním karcinomem nebo rakovinou slinivky břišní, kteří byli viděni chirurgem na University of Colorado, aby získali druhý názor, a aby prozkoumali, zda subjekt zůstal či nezůstal v Cancer Center, aby dostávat onkologickou péči.
Studijní tým předpovídá, že míra zachování druhého názoru - procento pacientů, kteří obdrželi druhý názor v Cancer Center a nakonec dostali péči v této instituci - bude výrazně vyšší u pacientů s rakovinou slinivky než u pacientů s rakovinou prsu a kolorektálního karcinomu.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jednorozměrná statistická analýza ovlivňující míru udržení druhého názoru
Časové okno: 12 měsíců
|
A.
Studijní tým provede jednorozměrnou analýzu charakteristik pacienta, onemocnění a léčby pro pacienty druhého názoru, kteří v této instituci dostávali a nedostali onkologickou péči, aby identifikoval faktory spojené s vysokou a nízkou mírou udržení druhého názoru.
Studijní tým předpokládá, že faktory pacienta (socioekonomický status, vzdělání a geografická vzdálenost), faktory onemocnění (pokročilejší onemocnění nebo méně časté podtypy nádorů) a faktory léčby (nabízející více nebo jinou léčbu) ovlivní míru udržení druhého názoru u prsu a pacientů s rakovinou slinivky.
|
12 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Názory pacientů na rozhodovací proces prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů
Časové okno: 12 měsíců
|
A.
Studijní tým identifikuje pacienty, kterým byla poskytnuta péče v druhé posudkové instituci, a pacienty, kteří se vrátili k původnímu poskytovateli péče.
Studijní tým vyzve tyto pacienty k účasti na polostrukturovaných rozhovorech, aby lépe porozuměli tomu, jak a proč byla učiněna rozhodnutí o léčbě.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah Tevis, Colorado Research Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Onemocnění tlustého střeva
- Kožní choroby
- Nemoci prsu
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Kolorektální novotvary
- Novotvary prsu
- Novotvary pankreatu
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 21-3100.cc
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .