Segundas Opiniões em Oncologia
Examinando o processo de tomada de decisão e as características de pacientes com câncer que buscaram uma segunda opinião na Universidade do Colorado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Laura Leonard
- Número de telefone: 8029893144
- E-mail: laura.d.leonard@cuanschutz.edu
Estude backup de contato
- Nome: Alec McCranie
- Número de telefone: 3039478089
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer com 18 anos de idade ou mais que receberam uma segunda opinião na Universidade do Colorado.
- Um subconjunto desses pacientes será convidado a participar de entrevistas semiestruturadas
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos.
- Pacientes que não receberam uma segunda opinião na Universidade do Colorado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes de Revisão Retrospectiva de Gráficos
O PI conduzirá uma revisão retrospectiva de prontuários de pacientes com câncer de mama, câncer colorretal e câncer pancreático para entender melhor as características do paciente, da doença e do tratamento que desempenham um papel nas taxas de retenção de segunda opinião.
|
|
Entrevista semi-estruturada Pacientes
O PI realizará entrevistas semiestruturadas com pacientes com câncer de mama, câncer colorretal e câncer de pâncreas para entender melhor o processo de tomada de decisão que envolve o tratamento continuado com seu médico de primeira ou segunda opinião.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de retenção de segunda opinião para pacientes com câncer na Universidade do Colorado
Prazo: 12 meses
|
a.
A equipe do estudo realizará uma revisão retrospectiva de prontuários para identificar pacientes com câncer de mama, câncer colorretal ou câncer pancreático que foram vistos por um cirurgião da Universidade do Colorado para uma segunda opinião e para examinar se o sujeito permaneceu ou não no Cancer Center para receber tratamento de câncer.
A equipe do estudo prevê que a taxa de retenção da segunda opinião - a porcentagem de pacientes que receberam uma segunda opinião no Cancer Center e finalmente receberam atendimento nesta instituição - será significativamente maior para pacientes com câncer de pâncreas do que para pacientes com câncer de mama e colorretal.
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise estatística univariada afetando as taxas de retenção de segunda opinião
Prazo: 12 meses
|
a.
A equipe do estudo realizará uma análise univariada das características do paciente, doença e tratamento para os pacientes de segunda opinião que receberam e não receberam tratamento de câncer nesta instituição para identificar fatores associados a altas e baixas taxas de retenção de segunda opinião.
A equipe do estudo supõe que fatores do paciente (status socioeconômico, educação e distância geográfica), fatores da doença (doença mais avançada ou subtipos de tumor menos comuns) e fatores do tratamento (oferecendo mais ou tratamento diferente) afetarão as taxas de retenção de segunda opinião para mama e pacientes com câncer pancreático.
|
12 meses
|
Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Opiniões do paciente sobre o processo de tomada de decisão por meio de entrevistas semiestruturadas
Prazo: 12 meses
|
a.
A equipe do estudo identificará os pacientes que receberam atendimento na instituição de segunda opinião e os pacientes que retornaram ao provedor inicial para receber atendimento.
A equipe do estudo convidará esses pacientes a participar de entrevistas semiestruturadas para entender melhor como e por que as decisões de tratamento foram tomadas.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Tevis, Colorado Research Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Doenças do cólon
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias Colorretais
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias Pancreáticas
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-3100.cc
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .