Drugie opinie w onkologii
Badanie procesu decyzyjnego i charakterystyki pacjentów z rakiem, którzy szukali drugiej opinii na Uniwersytecie w Kolorado
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Laura Leonard
- Numer telefonu: 8029893144
- E-mail: laura.d.leonard@cuanschutz.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Alec McCranie
- Numer telefonu: 3039478089
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z chorobą nowotworową w wieku 18 lat lub starsi, którzy otrzymali drugą opinię na University of Colorado.
- Podgrupa tych pacjentów zostanie zaproszona do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
- Pacjenci, którzy nie otrzymali drugiej opinii na University of Colorado.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z retrospektywnym przeglądem wykresów
PI przeprowadzi retrospektywny przegląd wykresów pacjentów z rakiem piersi, rakiem jelita grubego i rakiem trzustki, aby lepiej zrozumieć pacjenta, chorobę i charakterystykę leczenia, które odgrywają rolę w wskaźnikach retencji drugiej opinii.
|
|
Półstrukturalny wywiad z pacjentami
PI przeprowadzi częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami z rakiem piersi, rakiem jelita grubego i rakiem trzustki, aby lepiej zrozumieć proces podejmowania decyzji dotyczących kontynuacji opieki z lekarzem pierwszego kontaktu lub drugiej opinii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki retencji drugiej opinii dla pacjentów z rakiem na University of Colorado
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
A.
Zespół badawczy przeprowadzi retrospektywny przegląd wykresów, aby zidentyfikować pacjentów z rakiem piersi, rakiem jelita grubego lub rakiem trzustki, którzy byli widziani przez chirurga na University of Colorado w celu uzyskania drugiej opinii i zbadać, czy pacjent pozostał w Centrum Onkologii, aby otrzymać opiekę onkologiczną.
Zespół badawczy przewiduje, że wskaźnik zatrzymania drugiej opinii – odsetek pacjentów, którzy otrzymali drugą opinię w Centrum Onkologii i ostatecznie otrzymali opiekę w tej instytucji – będzie znacznie wyższy w przypadku pacjentów z rakiem trzustki niż w przypadku pacjentów z rakiem piersi i jelita grubego.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jednoczynnikowa analiza statystyczna wpływająca na wskaźniki retencji drugiej opinii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
A.
Zespół badawczy przeprowadzi jednoczynnikową analizę charakterystyki pacjenta, choroby i leczenia dla pacjentów z drugą opinią, którzy otrzymali i nie otrzymali opieki onkologicznej w tej instytucji, aby zidentyfikować czynniki związane z wysokimi i niskimi wskaźnikami retencji drugiej opinii.
Zespół badawczy stawia hipotezę, że czynniki związane z pacjentem (status społeczno-ekonomiczny, wykształcenie i odległość geograficzna), czynniki chorobowe (bardziej zaawansowana choroba lub mniej powszechne podtypy guzów) oraz czynniki terapeutyczne (oferowanie większej liczby lub innego leczenia) będą miały wpływ na wskaźniki retencji drugiej opinii dotyczącej piersi i chorych na raka trzustki.
|
12 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opinie pacjentów na temat procesu podejmowania decyzji za pomocą wywiadów półstrukturalnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
A.
Zespół badawczy zidentyfikuje pacjentów, którzy otrzymali opiekę w instytucji drugiej opinii, oraz pacjentów, którzy wrócili do pierwotnego świadczeniodawcy, aby otrzymać opiekę.
Zespół badawczy zaprosi tych pacjentów do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób i dlaczego podjęto decyzje dotyczące leczenia.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Tevis, Colorado Research Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Choroby okrężnicy
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory piersi
- Nowotwory trzustki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-3100.cc
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .