Second Opinions in Oncology
Undersøgelse af beslutningsprocessen og karakteristika for kræftpatienter, der søgte Second Opinions ved University of Colorado
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Laura Leonard
- Telefonnummer: 8029893144
- E-mail: laura.d.leonard@cuanschutz.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Alec McCranie
- Telefonnummer: 3039478089
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kræftpatienter, der er 18 år eller ældre, som modtog en second opinion ved University of Colorado.
- En undergruppe af disse patienter vil blive inviteret til at deltage i semistrukturerede interviews
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år.
- Patienter, der ikke modtog en second opinion ved University of Colorado.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Retrospektiv diagram Gennemgang af patienter
PI vil gennemføre en retrospektiv diagramgennemgang af brystkræft-, kolorektalcancer- og bugspytkirtelkræftpatienter for bedre at forstå patienten, sygdommen og behandlingskarakteristika, der spiller en rolle i second opinion-retentionsrater.
|
|
Semi-struktur interviewpatienter
PI vil gennemføre semi-strukturerede interviews med patienter med brystkræft, tyktarmskræft og bugspytkirtelkræft for bedre at forstå den beslutningsproces, der går ind i den fortsatte behandling med deres primære eller anden meningslæge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Second opinion fastholdelsesrater for kræftpatienter ved University of Colorado
Tidsramme: 12 måneder
|
en.
Undersøgelsesholdet vil udføre en retrospektiv diagramgennemgang for at identificere patienter med brystkræft, tyktarmskræft eller kræft i bugspytkirtlen, som blev set af en kirurg ved University of Colorado til en second opinion og for at undersøge, om forsøgspersonen opholdt sig på Cancer Center for at modtage kræftbehandling.
Undersøgelsesholdet forudsiger, at second opinion retention rate - procentdelen af patienter, der modtog en second opinion på Cancer Center og i sidste ende modtog pleje på denne institution - vil være betydeligt højere for patienter med bugspytkirtelkræft end for bryst- og kolorektal cancerpatienter.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Univariat statistisk analyse, der påvirker second opinion fastholdelsesrater
Tidsramme: 12 måneder
|
en.
Undersøgelsesteamet vil udføre univariat analyse af patient-, sygdoms- og behandlingskarakteristika for second opinion-patienter, der fik og ikke modtog kræftbehandling på denne institution for at identificere faktorer forbundet med høje og lave second opinion-retentionsrater.
Undersøgelsesteamet antager patientfaktorer (socioøkonomisk status, uddannelse og geografisk afstand), sygdomsfaktorer (mere fremskreden sygdom eller mindre almindelige tumorsubtyper) og behandlingsfaktorer (der tilbyder mere eller anden behandling) vil påvirke second opinion-retentionsraterne for bryst- og bugspytkirtelkræftpatienter.
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientudtalelser om beslutningsprocessen gennem semi-strukturinterviews
Tidsramme: 12 måneder
|
en.
Undersøgelsesteamet vil identificere patienter, der både modtog deres pleje på second opinion institutionen, og patienter, der vendte tilbage til den oprindelige udbyder for at modtage pleje.
Undersøgelsesteamet vil invitere disse patienter til at deltage i semistrukturerede interviews for bedre at forstå, hvordan og hvorfor behandlingsbeslutninger blev truffet.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sarah Tevis, Colorado Research Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Tarmsygdomme
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Brystneoplasmer
- Bugspytkirtel neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-3100.cc
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .