Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zaváděcí klinická studie k vyhodnocení orientačních charakteristik více kontaktních čoček Kalifilcon A Daily na jedno použití torických LD213001

8. července 2025 aktualizováno: Bausch & Lomb Incorporated
Cílem je vyhodnotit vhodné vlastnosti (primární orientace pohledu, rotační zotavení a pohyb) torických čoček kalifilcon A na jedno použití ve srovnání s komerčně dostupnými čočkami Ultra for Astigmatism.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14609
        • Bausch and Lomb Site 01

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být starší 18 let k datu podpisu formuláře informovaného souhlasu (ICF) a mít schopnost číst, porozumět a poskytnout písemný dobrovolný informovaný souhlas.
  2. Mají fyziologicky normální přední segmenty, které nevykazují klinicky významné biomikroskopické nálezy.
  3. Nemá žádné aktivní oční onemocnění ani alergickou konjunktivitidu.
  4. Nepoužívejte žádné topické oční léky.
  5. Buďte ochotní a schopni se řídit pokyny.
  6. Podepsali prohlášení o informovaném souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Účast na konfliktní studii.
  2. Vyšetřovatel to považuje za nevhodného kandidáta na účast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: T01: +6,00 -2,75 x 180
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T02: +6,00-2,75 x 090
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T03: -3,00-2,75 x180
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T04: -3,00 -2,75 x 090
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T05: -9,00 -2,75 x 180
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T06: -9,00 -2,75 x 090
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T07: -12,00 -2,75 x 180
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Experimentální: T08: -12,00-2,75 x 090
Kalifilcon Denní jednorázové Toric LD213001 Kontaktní čočky
Přístroj: kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001
kalifilcon A Jednodenní torické kontaktní čočky LD213001 s různými tvary
Aktivní komparátor: C01: +6,00 -2,75 x 180
Komerčně dostupné ultra pro kontaktní čočky astigmatismu
Přístroj: Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism
Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism s různými tvary
Aktivní komparátor: C02: +6,00-2,75 x 090
Komerčně dostupné ultra pro kontaktní čočky astigmatismu
Přístroj: Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism
Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism s různými tvary
Aktivní komparátor: C03: -3,00-2,75 x180
Komerčně dostupné ultra pro kontaktní čočky astigmatismu
Přístroj: Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism
Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism s různými tvary
Aktivní komparátor: C04: -3,00 -2,75 x 090
Komerčně dostupné ultra pro kontaktní čočky astigmatismu
Přístroj: Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism
Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism s různými tvary
Aktivní komparátor: C05: -9,00 -2,75 x 180
Komerčně dostupné ultra pro kontaktní čočky astigmatismu
Přístroj: Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism
Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism s různými tvary
Aktivní komparátor: C06: -9,00 -2,75 x 090
Komerčně dostupné ultra pro kontaktní čočky astigmatismu
Přístroj: Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism
Komerčně dostupné kontaktní čočky Ultra for Astigmatism s různými tvary

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná absolutní orientace na primární pohled na 3 minuty pro čočky vložené při 90 stupních
Časové okno: 3 minuty
Orientace primárního pohledu se měří ve stupních. Popis měření: Primární pohled je, když se pacient dívá přímo dopředu. Orientace odkazuje na to, kolik se kontaktní čočka otáčí na oku. Primární orientace pohledu kontaktní čočky se měří ve stupních na štěrbinové lampech (mikroskop) pomocí síťky (prodlužovač). Orientace čoček byla měřena v primárním pohledu v přírůstcích 5 stupňů. Záporné hodnoty naznačují, že kontaktní čočka byla otočena časovým směrem. Pozitivní hodnoty naznačují, že kontaktní čočka byla otočena ve směru nosu. Čím větší je hodnota (pozitivní nebo negativní), tím více se čočka otáčí. Absolutní hodnota byla vypočtena pro všechna měření. Absolutní hodnoty byly použity pro výpočet průměrné orientace primárního pohledu po 3 minutách opotřebení kontaktní čočky. Kritéria: P-hodnoty ≤0,05 budou považovány za statisticky významné.
3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bausch & Lomb Incorporated

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffery Schafer, OD, Bausch & Lomb Incorporated

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21-012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení