Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek jógy smíchu praktikované před simulačním tréninkem

26. dubna 2023 aktualizováno: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Vliv jógy smíchu praktikované před simulačním tréninkem na stav úzkosti, spokojenost studentů a vnímanou úroveň stresu u studentů pregraduálního ošetřovatelství

Simulační vzdělávání se stalo jedním z inovativních vzdělávacích přístupů, které jsou široce používány při poskytování znalostí, dovedností a postojů studentům ošetřovatelství k odborným kurzům. Simulační vzdělávání poskytuje studentům příležitost spojit své znalosti a dovednosti a poskytovat ošetřovatelskou péči v prostředí vysoké reality. Nicméně skutečnost, že simulační trénink je metodou, která vyžaduje, aby student rozpoznal klinickou událost, učinil klinické rozhodnutí a zasáhl u pacienta v souladu s tímto rozhodnutím, může u studentů způsobit úzkost a ovlivnit jejich učení. Ačkoli existují omezené studie provedené na studentech ošetřovatelství, uvádí se, že nové přístupy, jako je jóga smíchu, jsou účinné při snižování úzkosti a stresu. V tomto směru tento výzkum; V této studii bylo plánováno prozkoumat účinnost jógy smíchu z hlediska snížení úzkosti, kterou zažívají studenti ošetřovatelství během simulačního výcviku, a zvýšení jejich spokojenosti s učením. Vesmírem výzkumu budou studenti druhého ročníku Fakulty ošetřovatelství Hacettepe University. Na základě analýzy síly je cílem oslovit 54 lidí. Studie byla plánována v randomizovaném kontrolovaném designu. Údaje z výzkumu budou shromažďovány prostřednictvím formuláře osobních informací, stupnice státní úzkosti, stupnice spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání, stupnice vnímaného stresu pro studenty ošetřovatelství a formuláře pro hodnocení životně důležitých zjištění studentů. Díky této studii se předpokládá, že jóga smíchu, která bude aplikována na ošetřovatelské studenty před simulačním tréninkem, bude mít pozitivní vliv na stav úzkosti, spokojenost studentů a vnímanou úroveň stresu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude provedena v randomizovaném kontrolovaném designu s cílem zjistit vliv jógy smíchu aplikované před simulačním tréninkem na stav úzkosti, spokojenost studentů a míru vnímaného stresu studentů ošetřovatelství. Po analýze síly pro výpočet velikosti vzorku studie bude do každé skupiny zahrnuto celkem 27 studentů s 80% sílou a 5% hranicí chyby pro analýzu vícenásobných rozptylů při opakovaných měřeních ve faktoriálovém vzoru 2x2 mezi skupinami. Ve výzkumu budou studenti, kteří společně aplikovali jógu smíchu a simulační aplikaci, tvořit intervenční skupinu a studenti, kteří se účastnili pouze simulační aplikace, budou tvořit kontrolní skupinu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06100
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a více,
  • Do výzkumu budou zařazeni studenti, kteří dobrovolně souhlasí s účastí ve výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jakýchkoli léků, které ovlivňují srdeční frekvenci,
  • Máte nějaké psychiatrické onemocnění, jako je úzkostná porucha,
  • Studenti, kteří nepřijmou účast ve výzkumu, nebudou do výzkumu zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
vysokoškoláci, kteří společně cvičí jógu smíchu a simulační vzdělávání
Jiný: Jóga smíchu
Jóga smíchu je jednou z metod, která ve světě patří mezi doplňkové terapie a praktiky podpůrné péče a je stále více využívána. Jóga smíchu je neinvazivní a nefarmakologická metoda, která kombinuje bezpodmínečný smích s jógovými dechovými technikami. V józe smíchu se člověk může smát, aniž by byl vtipný, vtipný nebo vtipný. Smích je simulován tak, že začíná jako fyzické cvičení a navazuje oční kontakt s ostatními členy skupiny a hraje s nimi hry. Tělo nedokáže rozlišit mezi skutečným a neskutečným smíchem a smích začíná.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
vysokoškoláci, kteří praktikují simulační výuku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice státní úzkosti
Časové okno: Bude aplikována na studenty těsně před simulací a/nebo jógou smíchu a po absolvování tréninku ve stejný den (každá lekce je 60 minut). Změna od výchozího skóre stavu úzkosti na konci 60 minut.
Inventář se používá k určení toho, jak se jedinec cítí v určitém okamžiku a v situaci. Vysoké skóre značí vysokou úroveň úzkosti, nízké skóre značí nízkou úroveň úzkosti. Na škále jsou dva typy prohlášení, přímé a obrácené. Přímé výroky vyjadřují negativní emoce, obrácené výroky vyjadřují pozitivní emoce. Obrácená prohlášení jsou položky 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 a 20. Po samostatném zjištění celkových vah přímých a obrácených výroků se k výsledku získanému odečtením celkového váhového skóre obrácených výroků od celkového váhového skóre získaného pro přímé výroky přičte předem určená a neměnná hodnota (50). skóre pro každý subtest je 20-80, vyšší skóre znamená větší úzkost.
Bude aplikována na studenty těsně před simulací a/nebo jógou smíchu a po absolvování tréninku ve stejný den (každá lekce je 60 minut). Změna od výchozího skóre stavu úzkosti na konci 60 minut.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice spokojenosti a sebevědomí studentů
Časové okno: Aplikuje se ihned po absolvování simulačního tréninku a/nebo jógy smíchu ve stejný den (na konci 60 minut). Změna od výchozího skóre spokojenosti studentů a sebedůvěry ve vzdělávání na konci 60 minut.
Tuto škálu, která se široce používá k hodnocení postojů a přesvědčení studentů o simulaci, zveřejnila Národní liga sester. Tureckou studii validity a spolehlivosti škály provedli Karaçay a Kaya v roce 2017. V souladu s tím bylo zjištěno, že Cronbachův alfa koeficient stupnice je 0,88. Existují dvě poddimenze, „spokojenost s učením“ a „sebevědomí“, a celkem 13 položek ve škále. Nejvyšší celkové skóre, které lze získat ze škály, je 65 a nejnižší je 13. Vysoké skóre, které lze získat ze součtu škály, ukazuje na vysokou spokojenost a sebedůvěru.
Aplikuje se ihned po absolvování simulačního tréninku a/nebo jógy smíchu ve stejný den (na konci 60 minut). Změna od výchozího skóre spokojenosti studentů a sebedůvěry ve vzdělávání na konci 60 minut.
Škála vnímaného stresu pro studenty ošetřovatelství
Časové okno: Bude aplikována na studenty těsně před simulací a/nebo jógou smíchu a po absolvování tréninku ve stejný den (každá lekce je 60 minut). Změna od výchozího skóre vnímaného stresu na konci 60 minut.
Škálu vnímaného stresu pro studenty ošetřovatelství (PSASS), 29-položkovou škálu původně v čínštině, vyvinuli Sheu et al. Byl vyvinut (2002) . Tureckou studii validity-reliability škály provedli Karaca et al. (2015) podle toho bylo zjištěno, že Cronbachův alfa koeficient škály je 0,85. Celkové skóre, které lze získat ze stupnice, se pohybuje od 0 do 116. Jak se skóre získané ze škály zvyšuje; zvyšuje se i úroveň vnímaného stresu.
Bude aplikována na studenty těsně před simulací a/nebo jógou smíchu a po absolvování tréninku ve stejný den (každá lekce je 60 minut). Změna od výchozího skóre vnímaného stresu na konci 60 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KA-20027

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení