Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennen simulaatioharjoittelua harjoitetun naurujoogan vaikutus

keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Ennen simulaatioharjoittelua harjoitetun naurujoogan vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden tilan ahdistuneisuuteen, opiskelijoiden tyytyväisyyteen ja koettuun stressitasoon

Simulaatiokoulutuksesta on tullut yksi innovatiivisista opetusmenetelmistä, joita käytetään laajalti tarjoamaan hoitotyön opiskelijoille tietoja, taitoja ja asenteita ammatillisia kursseja kohtaan. Simulaatiokoulutus tarjoaa opiskelijoille mahdollisuuden yhdistää tietonsa ja taitonsa sekä tarjota sairaanhoitoa todellisessa ympäristössä. Kuitenkin se, että simulaatioharjoittelu on menetelmä, joka vaatii opiskelijalta kliinisen tapahtuman tunnistamista, kliinisen päätöksen tekemistä ja potilaan toimintaa tämän päätöksen mukaisesti, voi aiheuttaa opiskelijoiden ahdistusta ja vaikuttaa heidän oppimiseensa. Vaikka hoitotyön opiskelijoista on tehty vain vähän tutkimuksia, on todettu, että uudet lähestymistavat, kuten naurujooga, vähentävät tehokkaasti ahdistusta ja stressiä. Tähän suuntaan tämä tutkimus; Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia naurujoogan tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden simulaatiokoulutuksen aikana kokeman ahdistuksen vähentämisessä ja oppimistyytyväisyyden lisäämisessä. Tutkimuksen universumina ovat Hacettepe-yliopiston sairaanhoitajatieteellisen tiedekunnan toisen vuoden opiskelijat. Tehoanalyysin tuloksena tavoitteena on tavoittaa 54 henkilöä. Tutkimus suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa. Tutkimustiedot kerätään henkilötietolomakkeella, tila-ahdistusasteikolla, opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen -asteikolla, sairaanhoitajaopiskelijoiden koettu stressiasteikolla ja opiskelijoiden elintärkeiden havaintojen arviointilomakkeella. Tässä tutkimuksessa ennustetaan, että sairaanhoitajaopiskelijoille ennen simulaatiokoulutusta sovellettava naurujooga vaikuttaa positiivisesti tilan ahdistuneisuuteen, opiskelijoiden tyytyväisyyteen ja koettuun stressitasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus toteutetaan satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa, jonka tavoitteena on selvittää ennen simulaatioharjoitusta sovelletun naurujoogan vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tilan ahdistuneisuuteen, opiskelijatyytyväisyyteen ja koettuun stressitasoon. Tutkimuksen otoskoon laskemiseen tarkoitetun tehoanalyysin jälkeen kuhunkin ryhmään sisällytetään yhteensä 27 opiskelijaa, joilla on 80 % teho ja 5 % virhemarginaali moninkertaiseen varianssianalyysiin toistuvissa mittauksissa 2x2 faktorikaavalla ryhmien välillä. Tutkimuksessa interventioryhmän muodostavat naurujoogaa ja simulaatiosovellusta yhdessä soveltaneet opiskelijat ja vertailuryhmän opiskelijat, jotka ovat osallistuneet vain simulaatiosovellukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
72

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat,
  • Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos käytät mitä tahansa sydämeen vaikuttavaa lääkettä,
  • sinulla on jokin psykiatrinen sairaus, kuten ahdistuneisuushäiriö,
  • Opiskelijoita, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
perustutkinto-opiskelijat, jotka harjoittavat naurujoogaa ja simulaatiokoulutusta yhdessä
Muut: Nauru Jooga
Naurujooga on yksi menetelmistä, joka kuuluu täydentävän terapian ja tukihoidon käytäntöihin maailmassa ja jota käytetään yhä enemmän. Naurujooga on ei-invasiivinen ja ei-farmakologinen menetelmä, joka yhdistää ehdottoman naurun joogan hengitystekniikoihin. Naurujoogassa voi nauraa olematta humoristinen, vitsaileva tai hauska. Naurua simuloidaan aloittamalla fyysisenä harjoituksena ja luomalla katsekontakti muihin ryhmän jäseniin ja pelaamalla heidän kanssaan pelejä. Keho ei pysty erottamaan todellista ja epätodellista naurua ja nauru alkaa.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
perustutkinto-opiskelijat, jotka harjoittavat simulaatiokoulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilan ahdistusasteikko
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatio- ja/tai naurujoogaa ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuuspisteistä 60 minuutin lopussa.
Inventaation avulla määritetään, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tilanteessa. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa ahdistustasoa, matalat pisteet matalaa ahdistustasoa. Asteikolla on kahdenlaisia ​​väitteitä, suoria ja käänteisiä. Suorat lausunnot ilmaisevat negatiivisia tunteita, käänteiset lausunnot ilmaisevat positiivisia tunteita. Käänteiset lausumat ovat kohteet 1,2,5,8,10,11,15,16,19 ja 20. Kun suorien ja käänteisten lauseiden kokonaispainot on löydetty erikseen, tulokseen lisätään ennalta määrätty ja muuttumaton arvo (50), joka saadaan vähentämällä käänteisten väitteiden kokonaispainopisteet suorille lausumille saadusta kokonaispainopisteestä. Jokaisen osatestin pisteet ovat 20-80, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa ahdistusta.
Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatio- ja/tai naurujoogaa ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuuspisteistä 60 minuutin lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan välittömästi simulaatioharjoittelun ja/tai naurujoogan suorittamisen jälkeen samana päivänä (60 minuutin lopussa). Muutos lähtötasosta Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen pisteet 60 minuutin lopussa.
Tämän asteikon, jota käytetään laajalti arvioimaan opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatioon, julkaisi National League for Nurses. Karaçay ja Kaya tekivät asteikon turkkilaisen validiteetti-luotettavuustutkimuksen vuonna 2017. Vastaavasti asteikon Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,88. Asteikossa on kaksi alaulottuvuutta, "tyytyväisyys oppimiseen" ja "itseluottamus", ja kaikkiaan 13 kohtaa. Asteikolla saatava korkein kokonaispistemäärä on 65 ja matalin 13. Asteikon loppusummasta saatava korkea pistemäärä kertoo korkeasta tyytyväisyydestä ja itseluottamuksesta.
Sitä sovelletaan välittömästi simulaatioharjoittelun ja/tai naurujoogan suorittamisen jälkeen samana päivänä (60 minuutin lopussa). Muutos lähtötasosta Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen pisteet 60 minuutin lopussa.
Koetun stressin asteikko hoitotyön opiskelijoille
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatio- ja/tai naurujoogaa ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötason koetun stressin pisteistä 60 minuutin lopussa.
Sheu et al. on kehittänyt PSASS-asteikon hoitotyön opiskelijoille, 29 pisteen asteikkoa alun perin kiinaksi. Sen on kehittänyt (2002). Asteikon turkkilaisen validiteetti-luotettavuustutkimuksen suorittivat Karaca et al. (2015), jonka on tehnyt. Näin ollen asteikon Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,85. Kokonaispistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, vaihtelee välillä 0-116. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa; myös koettu stressitaso nousee.
Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatio- ja/tai naurujoogaa ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötason koetun stressin pisteistä 60 minuutin lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hacettepe University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KA-20027

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia