Úprava reakce na vakcínu COVID-19 intervencí na střevní flóře (PIRATES-COV)
Modulace imunitních odpovědí na očkování proti COVID-19 intervencí na střevní mikroflóru: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jean-Charles Pasquier, Dr.
- Telefonní číslo: 12728 819-346-1110
- E-mail: jean-charles.pasquier@usherbrooke.ca
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sarah Bilodeau
- Telefonní číslo: 12836 819-346-1110
- E-mail: sarah.bilodeau2@usherbrooke.ca
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Centre de recherche clinique du CHUS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy ve věku 65–89 let, kteří dostávali 3 dávky mRNA vakcíny (Pfizer-BioNTech nebo Moderna) déle než 6 měsíců, dobrovolně se přihlásili ke čtvrté dávce vakcíny, měli telefon nebo internet, byli schopni poskytnout informovaný souhlas a žil <75 km od CRC (pouze podskupina 100 účastníků)
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s onemocněním COVID-19 (klinická a sérologická data po odeslání), s možná postiženými kognitivními funkcemi (skóre < 12 na dotazníku funkčních aktivit (FAQ)), s alergiemi (sója, laktóza, kvasinky, maltodextrin), s chronicky oslabenou imunitního systému (AIDS...) nebo podstupující protinádorovou léčbu (chemoterapie nebo radioterapie) a kteří neovládají francouzštinu ani angličtinu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Probiotika
užívání kapsle obsahující probiotika 15 dní před a 15 dní po přeočkování.
|
Probiotická kapsle obsahující dva kmeny probiotik.
|
|
Komparátor placeba: Řízení
užívání tobolky obsahující placebo 15 dní před a 15 dní po přeočkování.
|
Probiotická kapsle obsahující dva kmeny probiotik.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Protilátky s doménou vázající receptor (RBD) 6 měsíců po přeočkování vakcíny
Časové okno: zahrnutí, 3 a 6 měsíců
|
Hladina RBD protilátek bude stanovena validovaným testem ELISA (95% senzitivita a 100% specificita).
Primárním výsledným měřítkem je dichotomické měření RBD protilátek (detekovatelné nebo nedetekovatelné).
Práh pozitivity byl definován na základě průměrné optické hustoty (kolorimetrická reakce na sacím papíru) negativních sér +3 SD.
Je možné, že bude k dispozici kvantitativní proměnná.
|
zahrnutí, 3 a 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anti-N protilátky
Časové okno: zahrnutí, 3 a 6 měsíců
|
Anti-N protilátky budou stanoveny stejným postupem jako pro hladinu dichotomických RBD protilátek (90% senzitivita a 95% specificita).
|
zahrnutí, 3 a 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jean-Charles Pasquier, Dr, Université de Sherbrooke
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EG9-179473
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .