Modifica della risposta al vaccino COVID-19 mediante un intervento sulla flora intestinale (PIRATES-COV)
Modulazione delle risposte immunitarie alla vaccinazione COVID-19 mediante un intervento sul microbiota intestinale: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jean-Charles Pasquier, Dr.
- Numero di telefono: 12728 819-346-1110
- Email: jean-charles.pasquier@usherbrooke.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sarah Bilodeau
- Numero di telefono: 12836 819-346-1110
- Email: sarah.bilodeau2@usherbrooke.ca
Luoghi di studio
-
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Centre de recherche clinique du CHUS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne, di età compresa tra 65 e 89 anni, che hanno ricevuto 3 dosi di un vaccino a mRNA (Pfizer-BioNTech o Moderna) per più di 6 mesi, si sono offerti volontari per una quarta dose di vaccino, hanno avuto accesso al telefono o a Internet, hanno potuto fornire consenso informato e vissuto a <75 km dal CRC (solo sottogruppo di 100 partecipanti)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia COVID-19 (dati clinici e sierologici al post), con funzioni cognitive possibilmente compromesse (punteggio < 12 sul Functional Activities Questionnaire (FAQ)), con allergie (soia, lattosio, lievito, maltodestrina), con un indebolimento cronico sistema immunitario (AIDS...) o sottoposti a trattamento antitumorale (chemioterapia o radioterapia) e che non parlano francese o inglese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Probiotici
prendendo una capsula contenente i probiotici 15 giorni prima e 15 giorni dopo l'iniezione di richiamo.
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La capsula di probiotici contenente due ceppi di probiotici.
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Comparatore placebo: Controllo
prendendo una capsula contenente un placebo 15 giorni prima e 15 giorni dopo l'iniezione di richiamo.
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La capsula di probiotici contenente due ceppi di probiotici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Anticorpi RBD (Receptor-Binding Domain), 6 mesi dopo l'iniezione di richiamo del vaccino
Lasso di tempo: inclusione, 3 e 6 mesi
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Il livello di anticorpi RBD sarà determinato mediante un test ELISA validato (sensibilità del 95% e specificità del 100%).
La misura dell'esito primario è una misura dicotomica degli anticorpi RBD (rilevabili o non rilevabili).
La soglia di positività è stata definita in base alla densità ottica media (reazione colorimetrica su carta assorbente) dei sieri negativi +3 DS.
Forse sarà disponibile una variabile quantitativa.
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inclusione, 3 e 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Anticorpi anti-N
Lasso di tempo: inclusione, 3 e 6 mesi
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Gli anticorpi Anti-N saranno determinati mediante la stessa procedura utilizzata per il livello di anticorpi dicotomici RBD (90% di sensibilità e 95% di specificità).
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inclusione, 3 e 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jean-Charles Pasquier, Dr, Université de Sherbrooke
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EG9-179473
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