"Dabrafenib a trametinib u pacientů s mutovaným metastatickým melanomem BRAFV600 v cirkulující volné DNA: prospektivní fáze II, otevřená, multicentrická studie - (Bioliquid TAILOR Study - BIOTAILOR)"
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Alessandria, Itálie
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
-
Bari, Itálie, 70124
- National Institute of Cancer
-
Bari, Itálie
- Università degli studi di Bari Aldo Moro
-
Bologna, Itálie
- AOU Sant'Orsola-Malpighi
-
Brescia, Itálie
- ASST Spedali Civili Brescia
-
Cuneo, Itálie
- Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce e Carle
-
Genova, Itálie, 16132
- IRCCS San Martino - IST
-
Milano, Itálie, 20133
- Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Nazionale dei Tumori
-
Modena, Itálie
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
-
Naples, Itálie, 80131
- Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "Fondazione Giovanni Pascale"
-
Padova, Itálie, 35128
- Istituto Oncologico Veneto
-
Palermo, Itálie
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
-
Roma, Itálie, 00144
- Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
-
Torino, Itálie
- Azienda Ospedaliera Universitaria - Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Udine, Itálie
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Udine
-
-
Forlì-Cesena
-
Meldola, Forlì-Cesena, Itálie, 47014
- IRCCS - Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo Studio dei Tumori (I.R.S.T) S.r.l.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti obou pohlaví ve věku ≥ 18 let;
- Histologicky potvrzený melanom stadia III (neresekovatelný) nebo stadia IV;
- Tkáňová signatura BRAFWT a molekulární posun k cirkulující volné DNA BRAF mutované pozitivní melanomy po progresi k léčbě anti PD-1;
- biopsie nádoru, pokud je to možné, k potvrzení mutace BRAFV600 při progresi;
- Předchozí adjuvantní léčba, včetně kontrolních inhibitorů anti CTLA-4, anti PD-1/PDL-1, je povolena, s výjimkou stadia IV (pokud byla dokončena alespoň 6 měsíců před zařazením a všechny související nežádoucí účinky se buď vrátily na výchozí hodnotu, nebo se stabilizovaly ). Léčba inhibitory BRAF v adjuvantní léčbě není povolena;
- Poslední předchozí léčba metastatického onemocnění MUSÍ BÝT Anti-PD1 jako jediná látka;
- Schopný polykat a uchovávat perorální léky a nesmí mít žádné klinicky významné gastrointestinální abnormality, které by mohly změnit absorpci, jako je malabsorpční syndrom nebo velká resekce žaludku nebo střev;
- Onemocnění měřitelné pomocí počítačové tomografie (CT) nebo zobrazení magnetickou rezonancí (MRI) podle kritérií RECIST 1.1;
- Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 2 (viz Příloha II);
- Ženy ve fertilním věku musí mít na začátku negativní výsledek těhotenského testu a musí po dobu trvání studie používat dvě vysoce účinné metody antikoncepce, EOT, při 30denním a 150denním sledování bezpečnosti;
- Sexuálně aktivní muži musí souhlasit s používáním účinných metod antikoncepce po celou dobu léčby a 150 dnů po jejím ukončení a v tomto období by neměli zplodit dítě. Kondom musí používat i muži po vazektomii během pohlavního styku, aby se zabránilo dodávání drogy prostřednictvím semene;
- Přiměřená základní funkce orgánů
- Očekávaná délka života nejméně 3 měsíce;
- Schopnost porozumět informacím o pacientech souvisejících se studií a poskytnutí písemného informovaného souhlasu s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Symptomatické metastázy v mozku;
- Anamnéza jiné malignity, výjimka: jedinci, kteří byli bez onemocnění po dobu 3 let (tj. subjekty s druhými malignitami, které jsou indolentní nebo definitivně léčené alespoň před 3 lety) nebo subjekty s anamnézou kompletně resekované nemelanomové rakoviny kůže;
Anamnéza nebo současný důkaz/riziko okluze retinální žíly (RVO) nebo centrální serózní retinopatie včetně:
- Přítomnost predisponujících faktorů k RVO nebo centrální serózní retinopatii (např. nekontrolovaný glaukom nebo oční hypertenze, nekontrolovaná hypertenze, nekontrolovaný diabetes mellitus nebo anamnéza hyperviskozity nebo hyperkoagulačních syndromů); nebo
- Viditelná patologie sítnice hodnocená oftalmickým vyšetřením, která je považována za rizikový faktor pro RVO nebo centrální serózní retinopatii, jako jsou: i. Důkaz o novém baňkování optického disku; ii. Průkaz nových defektů zorného pole na automatizované perimetrii; iii. Nitrooční tlak >21 mmHg měřený tonometrií.
- Anamnéza klinicky významného nebo aktivního intersticiálního plicního onemocnění nebo pneumonitidy;
- Jakékoli vážné nebo nestabilní preexistující zdravotní stavy (kromě výše uvedených výjimek z malignity), psychiatrické poruchy nebo jiné stavy, které by mohly narušovat bezpečnost subjektu, získání informovaného souhlasu nebo dodržování studijních postupů;
- Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV), virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) (budou povoleny subjekty s laboratorním průkazem vyléčené infekce HBV a HCV);
Anamnéza nebo důkaz kardiovaskulárního rizika včetně některého z následujících:
- Aktuální LVEF < LLN;
- QT interval korigovaný na srdeční frekvenci pomocí Bazettova vzorce >480 ms;
- Anamnéza nebo důkaz současných klinicky významných nekontrolovaných arytmií; Výjimka: Subjekty s fibrilací síní kontrolovanou > 30 dní před zařazením jsou způsobilé;
- Anamnéza (během 6 měsíců před zařazením) akutních koronárních syndromů (včetně infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris), koronární angioplastika;
- Anamnéza nebo důkaz současného městnavého srdečního selhání >= třídy II, jak je definováno směrnicemi New York Heart Association (NYHA);
- Léčba refrakterní hypertenze definovaná jako krevní tlak systolický > 140 mmHg a/nebo diastolický > 90 mm Hg, který nelze kontrolovat antihypertenzní léčbou;
- Pacienti s intrakardiálními defibrilátory nebo permanentními kardiostimulátory;
- Známé srdeční metastázy;
- Abnormální morfologie srdeční chlopně (> stupeň 2) dokumentovaná echokardiogramem (do studie mohou být zařazeni jedinci s abnormalitami stupně 1 [tj. mírná regurgitace/stenóza]). Jedinci se středním ztluštěním chlopní by neměli být zařazeni do studie;
- Neopravitelné abnormality elektrolytů (např. hypokalémie, hypomagnezémie, hypokalcémie), syndrom dlouhého QT intervalu nebo užívání léčivých přípravků, o kterých je známo, že prodlužují QT interval.
- Ženy, které jsou těhotné (pozitivní těhotenský test), kojící ženy nebo ženy ve fertilním věku, které nepraktikují spolehlivou metodu antikoncepce;
- Neschopnost pravidelně přistupovat k zařízením staveniště z logistických nebo jiných důvodů;
- Anamnéza špatné spolupráce, nedodržování lékařské péče nebo nespolehlivosti;
- Účast na jakékoli studii intervenčních léků nebo zdravotnických prostředků do 30 dnů před zahájením léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: jednoruč
Pacienti budou léčeni Dabrafenibem 150 mg dvakrát denně a Trametinibem 2 mg jednou denně.
Každý cyklus je 28 dní a léčba bude pokračovat až do zdokumentované progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity, interkurentního onemocnění, které brání dalšímu podávání léčby, rozhodnutí zkoušejícího odvolat subjekt, subjekt odvolá souhlas, těhotenství subjektu, nedodržení zkušební léčby nebo postupu požadavky nebo administrativní důvody.
|
Dabrafenib 150 mg dvakrát denně
Trametinib 2 mg qd
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy
Časové okno: Od 1. dne do 24 měsíců Každých 12 týdnů
|
podíl pacientů, kteří mají částečnou nebo úplnou odpověď na terapii; nezahrnuje stabilní onemocnění a je přímým měřítkem tumoricidní aktivity léčiva
|
Od 1. dne do 24 měsíců Každých 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od 1. dne do 24 měsíců Každých 12 týdnů
|
čas od data prvního podání terapie a datum důkazu progrese nebo úmrtí
|
Od 1. dne do 24 měsíců Každých 12 týdnů
|
|
Celkové přežití
Časové okno: od 28 dnů od výchozího stavu až po 24 měsíců
|
čas od data prvního podání terapie a datum úmrtí z jakékoli příčiny.
|
od 28 dnů od výchozího stavu až po 24 měsíců
|
|
Bezpečnost – NCI CTC-AE (verze 5.0)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Bude použito k hodnocení klinické bezpečnosti léčby v této studii; pacienti budou hodnoceni na AE při každé klinické návštěvě a podle potřeby v průběhu studie.
|
až 24 měsíců
|
|
QoL
Časové okno: Od 1. dne do 24 měsíců Každých 12 týdnů
|
dotazník Evropské organizace pro výzkum a léčbu péče o kvalitě života o 30 položkách
|
Od 1. dne do 24 měsíců Každých 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Trametinib
- Dabrafenib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BIO-TAILOR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .