"Dabrafenibe e Trametinibe em pacientes com melanoma metastático mutante de DNA livre circulante BRAFV600: um estudo prospectivo de Fase II, aberto, multicêntrico - (Estudo Bioliquid TAILOR - BIOTAILOR)"
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Alessandria, Itália
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
-
Bari, Itália, 70124
- National Institute of Cancer
-
Bari, Itália
- Università degli studi di Bari Aldo Moro
-
Bologna, Itália
- AOU Sant'Orsola-Malpighi
-
Brescia, Itália
- ASST Spedali Civili Brescia
-
Cuneo, Itália
- Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce e Carle
-
Genova, Itália, 16132
- IRCCS San Martino - IST
-
Milano, Itália, 20133
- Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Nazionale dei Tumori
-
Modena, Itália
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
-
Naples, Itália, 80131
- Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "Fondazione Giovanni Pascale"
-
Padova, Itália, 35128
- Istituto Oncologico Veneto
-
Palermo, Itália
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
-
Roma, Itália, 00144
- Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
-
Torino, Itália
- Azienda Ospedaliera Universitaria - Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Udine, Itália
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Udine
-
-
Forlì-Cesena
-
Meldola, Forlì-Cesena, Itália, 47014
- IRCCS - Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo Studio dei Tumori (I.R.S.T) S.r.l.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos com idade ≥ 18 anos;
- Melanoma estágio III (irressecável) ou estágio IV confirmado histologicamente;
- Assinatura de tecido BRAFWT e uma mudança molecular para melanomas positivos com mutação BRAF de DNA livre circulante após progressão para terapia anti-PD-1;
- Biópsia do tumor, se viável, para confirmar a mutação BRAFV600 na progressão;
- Tratamento adjuvante anterior, incluindo inibidores de checkpoint anti CTLA-4, anti PD-1/PDL-1 é permitido, exceto para estágio IV (se concluído pelo menos 6 meses antes da inscrição e todos os eventos adversos relacionados retornaram à linha de base ou estabilizaram ). O tratamento com inibidor de BRAF em ambiente adjuvante não é permitido;
- Último tratamento anterior para doença metastática DEVE SER Anti-PD1 como agente único;
- Capaz de engolir e reter medicação oral e não deve ter nenhuma anormalidade gastrointestinal clinicamente significativa que possa alterar a absorção, como síndrome de má absorção ou ressecção importante do estômago ou intestinos;
- Doença mensurável por tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) de acordo com os critérios RECIST 1.1;
- Status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 a 2 (consulte o Apêndice II);
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um resultado negativo no teste de gravidez no início do estudo e devem praticar dois métodos contraceptivos altamente eficazes durante o estudo, EOT, em 30 dias e 150 dias de acompanhamento de segurança;
- Os homens sexualmente ativos devem concordar em usar métodos anticoncepcionais eficazes durante o tratamento e por 150 dias após a interrupção do tratamento e não devem ter filhos nesse período. O preservativo também deve ser usado por homens vasectomizados durante a relação sexual, a fim de evitar a liberação da droga via sêmen;
- Função de órgão basal adequada
- Expectativa de vida de pelo menos 3 meses;
- Capacidade de entender as informações do paciente relacionadas ao estudo e fornecer consentimento informado por escrito para participação no estudo.
Critério de exclusão:
- Metástases cerebrais sintomáticas;
- História de outra malignidade, exceção: indivíduos que estão livres de doença há 3 anos (ou seja, indivíduos com segunda malignidade que são indolentes ou tratados definitivamente há pelo menos 3 anos) ou indivíduos com história de câncer de pele não melanoma completamente ressecado;
Uma história ou evidência atual/risco de oclusão da veia retiniana (RVO) ou retinopatia serosa central, incluindo:
- Presença de fatores predisponentes para RVO ou retinopatia serosa central (por exemplo, glaucoma não controlado ou hipertensão ocular, hipertensão não controlada, diabetes mellitus não controlada ou história de hiperviscosidade ou síndromes de hipercoagulabilidade); ou
- Patologia retiniana visível avaliada por exame oftalmológico que é considerada um fator de risco para RVO ou retinopatia serosa central, como: i. Evidência de novas escavações do disco óptico; ii. Evidência de novos defeitos de campo visual em campimetria automatizada; iii. Pressão intraocular >21 mmHg medida por tonometria.
- História de doença pulmonar intersticial ativa ou clinicamente significativa ou pneumonite;
- Quaisquer condições médicas pré-existentes graves ou instáveis (além das exceções de malignidade especificadas acima), distúrbios psiquiátricos ou outras condições que possam interferir na segurança do sujeito, obtenção de consentimento informado ou conformidade com os procedimentos do estudo;
- Infecção conhecida pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Vírus da Hepatite B (HBV) ou Vírus da Hepatite C (HCV) (indivíduos com evidência laboratorial de infecção por HBV e HCV serão permitidos);
Uma história ou evidência de risco cardiovascular, incluindo qualquer um dos seguintes:
- FEVE atual < LIN;
- Um intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Bazett >480 ms;
- Uma história ou evidência de arritmias não controladas clinicamente significativas atuais; Exceção: Indivíduos com fibrilação atrial controlada por > 30 dias antes da inscrição são elegíveis;
- Uma história (nos 6 meses anteriores à inscrição) de síndromes coronárias agudas (incluindo enfarte do miocárdio ou angina instável), angioplastia coronária;
- Uma história ou evidência de insuficiência cardíaca congestiva atual >= Classe II, conforme definido pelas diretrizes da New York Heart Association (NYHA);
- Hipertensão refratária ao tratamento definida como pressão arterial sistólica > 140 mmHg e/ou diastólica > 90 mm Hg que não pode ser controlada por terapia anti-hipertensiva;
- Pacientes com desfibriladores intracardíacos ou marcapassos permanentes;
- Metástases cardíacas conhecidas;
- Morfologia anormal da válvula cardíaca (> grau 2) documentada por ecocardiograma (indivíduos com anormalidades de grau 1 [ou seja, regurgitação/estenose leve] podem ser incluídos no estudo). Indivíduos com espessamento valvular moderado não devem ser incluídos no estudo;
- Anormalidades eletrolíticas incorrigíveis (p. hipocalemia, hipomagnesemia, hipocalcemia), síndrome do QT longo ou uso de medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT.
- Indivíduos do sexo feminino que estejam grávidas (teste de gravidez positivo), amamentando ou com potencial para engravidar e que não pratiquem um método confiável de controle de natalidade;
- Incapacidade de acessar regularmente as instalações do local por motivos logísticos ou outros;
- Histórico de má cooperação, não adesão ao tratamento médico ou falta de confiabilidade;
- Participação em qualquer medicamento intervencionista ou estudo de dispositivo médico dentro de 30 dias antes do início do tratamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: braço único
Os pacientes serão tratados com Dabrafenibe 150 mg duas vezes ao dia e Trametinibe 2 mg uma vez ao dia.
Cada ciclo dura 28 dias e o tratamento será continuado até progressão documentada da doença, toxicidade inaceitável, doença intercorrente que impeça a administração adicional do tratamento, decisão do investigador de retirar o sujeito, o sujeito retira o consentimento, gravidez do sujeito, não conformidade com o tratamento ou procedimento do estudo requisitos ou razões administrativas.
|
Dabrafenibe 150 mg duas vezes ao dia
Trametinibe 2mg qd
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta geral
Prazo: Do dia 1 até 24 meses A cada 12 semanas
|
proporção de pacientes que apresentam resposta parcial ou completa à terapia; não inclui doença estável e é uma medida direta da atividade tumoricida da droga
|
Do dia 1 até 24 meses A cada 12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Do dia 1 até 24 meses A cada 12 semanas
|
o tempo desde a data da primeira administração da terapia e a data da evidência de progressão ou morte
|
Do dia 1 até 24 meses A cada 12 semanas
|
|
Sobrevivência geral
Prazo: de 28 dias desde o início até 24 meses
|
o tempo desde a data da primeira administração da terapia e a data da morte por qualquer causa.
|
de 28 dias desde o início até 24 meses
|
|
Segurança - NCI CTC-AE (Versão 5.0)
Prazo: até 24 meses
|
Será usado para avaliar a segurança clínica do tratamento neste estudo; os pacientes serão avaliados quanto a EAs em cada visita clínica e conforme necessário ao longo do estudo.
|
até 24 meses
|
|
Qualidade de vida
Prazo: Do dia 1 até 24 meses A cada 12 semanas
|
o questionário de qualidade de vida de 30 itens da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento de Cuidados
|
Do dia 1 até 24 meses A cada 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Nevos e Melanomas
- Melanoma
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Trametinibe
- Dabrafenibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BIO-TAILOR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .