"Dabrafenib og Trametinib i cirkulerende frit DNA BRAFV600 muterede metastatiske melanompatienter: et prospektivt fase II, åbent mærke, multicenterstudie - (Bioliquid TAILOR Study - BIOTAILOR)"
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Alessandria, Italien
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
-
Bari, Italien, 70124
- National Institute of Cancer
-
Bari, Italien
- Università degli studi di Bari Aldo Moro
-
Bologna, Italien
- AOU Sant'Orsola-Malpighi
-
Brescia, Italien
- ASST Spedali Civili Brescia
-
Cuneo, Italien
- Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce e Carle
-
Genova, Italien, 16132
- IRCCS San Martino - IST
-
Milano, Italien, 20133
- Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Nazionale dei Tumori
-
Modena, Italien
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
-
Naples, Italien, 80131
- Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "Fondazione Giovanni Pascale"
-
Padova, Italien, 35128
- Istituto Oncologico Veneto
-
Palermo, Italien
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
-
Roma, Italien, 00144
- Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
-
Torino, Italien
- Azienda Ospedaliera Universitaria - Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Udine, Italien
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Udine
-
-
Forlì-Cesena
-
Meldola, Forlì-Cesena, Italien, 47014
- IRCCS - Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo Studio dei Tumori (I.R.S.T) S.r.l.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter af begge køn i alderen ≥ 18 år;
- Histologisk bekræftet stadium III (ikke-opererbart) eller stadium IV melanom;
- Vævs BRAFWT-signatur og et molekylært skift til cirkulerende frit DNA BRAF-muterede positive melanomer efter progression til anti-PD-1-terapi;
- Tumorbiopsi, hvis det er muligt, for at bekræfte BRAFV600-mutationen ved progression;
- Tidligere adjuverende behandling, inklusive checkpoint-hæmmere anti CTLA-4, anti PD-1/PDL-1 er tilladt, undtagen trin IV (hvis afsluttet mindst 6 måneder før indskrivning, og alle relaterede bivirkninger er enten vendt tilbage til baseline eller stabiliseret ). BRAF-hæmmerbehandling i adjuverende omgivelser er ikke tilladt;
- Sidste tidligere behandling for metastatisk sygdom SKAL VÆRE Anti-PD1 som enkeltmiddel;
- I stand til at sluge og beholde oral medicin og må ikke have nogen klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, der kan ændre absorption, såsom malabsorptionssyndrom eller større resektion af mave eller tarm;
- Målbar sygdom ved computertomografi (CT) eller Magnetic Resonance Imaging (MRI) i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) 0 til 2 (se appendiks II);
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have et negativt graviditetstestresultat ved baseline og skal praktisere to yderst effektive præventionsmetoder i hele undersøgelsens varighed, EOT, ved 30-dages og 150-dages sikkerhedsopfølgning;
- Seksuelt aktive mænd skal acceptere at bruge effektive præventionsmetoder under hele behandlingen og i 150 dage efter behandlingens ophør og bør ikke blive far til et barn i denne periode. Et kondom skal også bruges af vasektomiserede mænd under samleje for at forhindre levering af lægemidlet via sæd;
- Tilstrækkelig baseline organfunktion
- Forventet levetid på mindst 3 måneder;
- Evne til at forstå undersøgelsesrelateret patientinformation og give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Symptomatiske hjernemetastaser;
- Anamnese med en anden malignitet, undtagelse: forsøgspersoner, der har været sygdomsfri i 3 år, (dvs. forsøgspersoner med anden malignitet, som er indolente eller endeligt behandlet for mindst 3 år siden) eller forsøgspersoner med en historie med fuldstændig resekeret non-melanom hudcancer;
En historie eller aktuelle beviser/risiko for retinal veneokklusion (RVO) eller central serøs retinopati, herunder:
- Tilstedeværelse af prædisponerende faktorer for RVO eller central serøs retinopati (f.eks. ukontrolleret glaukom eller okulær hypertension, ukontrolleret hypertension, ukontrolleret diabetes mellitus eller en historie med hyperviskositet eller hyperkoagulabilitetssyndromer); eller
- Synlig retinal patologi vurderet ved oftalmisk undersøgelse, der betragtes som en risikofaktor for RVO eller central serøs retinopati såsom: i. Beviser for ny optisk cupping; ii. Bevis på nye synsfeltdefekter på automatiseret perimetri; iii. Intraokulært tryk >21 mmHg målt ved tonometri.
- En historie med klinisk signifikant eller aktiv interstitiel lungesygdom eller pneumonitis;
- Alle alvorlige eller ustabile allerede eksisterende medicinske tilstande (bortset fra malignitets-undtagelser specificeret ovenfor), psykiatriske lidelser eller andre tilstande, der kan forstyrre forsøgspersonens sikkerhed, indhentning af informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurer;
- Kendt humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV)-infektion (personer med laboratoriebeviser for fjernet HBV- og HCV-infektion vil være tilladt);
En historie eller tegn på kardiovaskulær risiko, herunder et af følgende:
- Aktuel LVEF < LLN;
- Et QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ved hjælp af Bazetts formel >480 msek;
- En historie eller tegn på aktuelle klinisk signifikante ukontrollerede arytmier; Undtagelse: Forsøgspersoner med atrieflimren kontrolleret i > 30 dage før tilmelding er kvalificerede;
- En historie (inden for 6 måneder før indskrivning) med akutte koronare syndromer (inklusive myokardieinfarkt eller ustabil angina), koronar angioplastik;
- En historie eller tegn på nuværende >= Klasse II kongestiv hjerteinsufficiens som defineret af New York Heart Association (NYHA) retningslinjer;
- Behandlingsrefraktær hypertension defineret som et blodtryk på systolisk > 140 mmHg og/eller diastolisk > 90 mm Hg, som ikke kan kontrolleres med antihypertensiv terapi;
- Patienter med intracardiale defibrillatorer eller permanente pacemakere;
- Kendte hjertemetastaser;
- Abnorm hjerteklapmorfologi (> grad 2) dokumenteret ved ekkokardiogram (personer med grad 1 abnormiteter [dvs. mild regurgitation/stenose] kan indgå i undersøgelsen). Forsøgspersoner med moderat valvulær fortykkelse bør ikke indgå i undersøgelsen;
- Ukorrigerbare elektrolytabnormiteter (f. hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypocalcæmi), langt QT-syndrom eller indtagelse af lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide (positiv graviditetstest), ammer, eller som er i den fødedygtige alder og ikke praktiserer en pålidelig præventionsmetode;
- Manglende evne til regelmæssigt at få adgang til faciliteter på stedet af logistiske eller andre årsager;
- Historie med dårligt samarbejde, manglende overholdelse af medicinsk behandling eller upålidelighed;
- Deltagelse i ethvert interventionsstudie med lægemidler eller medicinsk udstyr inden for 30 dage før behandlingsstart.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: enkelt arm
Patienterne vil blive behandlet med Dabrafenib 150 mg to gange dagligt og Trametinib 2 mg dagligt.
Hver cyklus er 28 dage, og behandlingen fortsættes indtil dokumenteret sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, interkurrent sygdom, der forhindrer yderligere administration af behandling, investigators beslutning om at trække forsøgspersonen tilbage, forsøgspersonen trækker samtykke tilbage, forsøgspersonens graviditet, manglende overholdelse af forsøgsbehandling eller procedure krav eller administrative årsager.
|
Dabrafenib 150 mg to gange dagligt
Trametinib 2mg qd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Fra dag 1 op til 24 måneder Hver 12. uge
|
andel af patienter, der har et delvist eller fuldstændigt respons på terapien; den omfatter ikke stabil sygdom og er et direkte mål for lægemiddeltumoricid aktivitet
|
Fra dag 1 op til 24 måneder Hver 12. uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra dag 1 op til 24 måneder Hver 12. uge
|
tidspunktet fra datoen for første administration af behandlingen og datoen for tegn på progression eller død
|
Fra dag 1 op til 24 måneder Hver 12. uge
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: fra 28 dage fra baseline op til 24 måneder
|
tidspunktet fra datoen for første administration af behandlingen og datoen for dødsfald uanset årsag.
|
fra 28 dage fra baseline op til 24 måneder
|
|
Sikkerhed - NCI CTC-AE (version 5.0)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Vil blive brugt til at evaluere den kliniske sikkerhed af behandlingen i denne undersøgelse; patienter vil blive vurderet for AE'er ved hvert klinisk besøg og efter behov under hele undersøgelsen.
|
op til 24 måneder
|
|
QoL
Tidsramme: Fra dag 1 op til 24 måneder Hver 12. uge
|
30-elementer European Organisation for Research and Treatment of Care livskvalitetsspørgeskema
|
Fra dag 1 op til 24 måneder Hver 12. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Trametinib
- Dabrafenib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BIO-TAILOR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .