"Dabrafenib og Trametinib i sirkulerende fritt DNA BRAFV600 muterte metastatiske melanompasienter: en prospektiv fase II, åpen etikett, multisenterstudie - (Bioliquid TAILOR Study - BIOTAILOR)"
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alessandria, Italia
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
-
Bari, Italia, 70124
- National Institute of Cancer
-
Bari, Italia
- Università degli studi di Bari Aldo Moro
-
Bologna, Italia
- AOU Sant'Orsola-Malpighi
-
Brescia, Italia
- ASST Spedali Civili Brescia
-
Cuneo, Italia
- Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce e Carle
-
Genova, Italia, 16132
- IRCCS San Martino - IST
-
Milano, Italia, 20133
- Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Nazionale dei Tumori
-
Modena, Italia
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
-
Naples, Italia, 80131
- Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "Fondazione Giovanni Pascale"
-
Padova, Italia, 35128
- Istituto Oncologico Veneto
-
Palermo, Italia
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
-
Roma, Italia, 00144
- Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
-
Torino, Italia
- Azienda Ospedaliera Universitaria - Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Udine, Italia
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Udine
-
-
Forlì-Cesena
-
Meldola, Forlì-Cesena, Italia, 47014
- IRCCS - Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo Studio dei Tumori (I.R.S.T) S.r.l.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter av begge kjønn i alderen ≥ 18 år;
- Histologisk bekreftet stadium III (ikke-opererbart) eller stadium IV melanom;
- Vevs BRAFWT-signatur og et molekylært skifte til sirkulerende fritt DNA BRAF-muterte positive melanomer ved progresjon til anti-PD-1-terapi;
- Tumorbiopsi, hvis mulig, for å bekrefte BRAFV600-mutasjonen ved progresjon;
- Tidligere adjuvant behandling, inkludert sjekkpunkthemmere anti CTLA-4, anti PD-1/PDL-1 er tillatt, bortsett fra stadium IV (hvis fullført minst 6 måneder før registrering, og alle relaterte bivirkninger enten har returnert til baseline eller stabilisert seg ). BRAF-hemmerbehandling i adjuvant setting er ikke tillatt;
- Siste tidligere behandling for metastatisk sykdom MÅ VÆRE Anti-PD1 som enkeltmiddel;
- Kan svelge og beholde oral medisin og må ikke ha noen klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter som kan endre absorpsjon som malabsorpsjonssyndrom eller større reseksjon av mage eller tarm;
- Målbar sykdom ved computertomografi (CT) eller Magnetic Resonance Imaging (MRI) i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus (PS) 0 til 2 (se vedlegg II);
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha et negativt graviditetstestresultat ved baseline og må praktisere to svært effektive prevensjonsmetoder under studiens varighet, EOT, ved 30-dagers og 150-dagers sikkerhetsoppfølging;
- Seksuelt aktive menn må godta å bruke effektive prevensjonsmetoder gjennom hele behandlingen og i 150 dager etter avsluttet behandling og bør ikke bli far til barn i denne perioden. En kondom er nødvendig for å bli brukt av vasektomiserte menn også under samleie for å forhindre levering av stoffet via sæd;
- Tilstrekkelig grunnlinjeorganfunksjon
- Forventet levetid på minst 3 måneder;
- Evne til å forstå studierelatert pasientinformasjon og gi skriftlig informert samtykke for deltakelse i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Symptomatiske hjernemetastaser;
- Anamnese med en annen malignitet, unntak: personer som har vært sykdomsfrie i 3 år, (dvs. personer med andre maligniteter som er indolente eller endelig behandlet for minst 3 år siden) eller personer med en historie med fullstendig resekert ikke-melanom hudkreft;
En historie eller nåværende bevis/risiko for retinal veneokklusjon (RVO) eller sentral serøs retinopati, inkludert:
- Tilstedeværelse av predisponerende faktorer for RVO eller sentral serøs retinopati (f.eks. ukontrollert glaukom eller okulær hypertensjon, ukontrollert hypertensjon, ukontrollert diabetes mellitus eller en historie med hyperviskositet eller hyperkoagulabilitetssyndrom); eller
- Synlig retinal patologi vurdert ved oftalmisk undersøkelse som anses som en risikofaktor for RVO eller sentral serøs retinopati som: i. Bevis på ny optisk plate-cupping; ii. Bevis på nye synsfeltdefekter på automatisert perimetri; iii. Intraokulært trykk >21 mmHg målt ved tonometri.
- En historie med klinisk signifikant eller aktiv interstitiell lungesykdom eller pneumonitt;
- Eventuelle alvorlige eller ustabile eksisterende medisinske tilstander (bortsett fra unntak fra malignitet spesifisert ovenfor), psykiatriske lidelser eller andre tilstander som kan forstyrre pasientens sikkerhet, innhenting av informert samtykke eller overholdelse av studieprosedyrer;
- Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV) (personer med laboratoriebevis på fjernet HBV- og HCV-infeksjon vil være tillatt);
En historie eller bevis på kardiovaskulær risiko, inkludert noen av følgende:
- Nåværende LVEF < LLN;
- Et QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved å bruke Bazetts formel >480 msek;
- En historie eller bevis på aktuelle klinisk signifikante ukontrollerte arytmier; Unntak: Personer med atrieflimmer kontrollert i > 30 dager før innmelding er kvalifisert;
- En historie (innen 6 måneder før registrering) med akutte koronare syndromer (inkludert hjerteinfarkt eller ustabil angina), koronar angioplastikk;
- En historie eller bevis på nåværende >= kongestiv hjertesvikt i klasse II som definert av New York Heart Association (NYHA) retningslinjer;
- Behandlingsrefraktær hypertensjon definert som et blodtrykk på systolisk > 140 mmHg og/eller diastolisk > 90 mm Hg som ikke kan kontrolleres med antihypertensiv terapi;
- Pasienter med intra-hjertedefibrillatorer eller permanent pacemaker;
- Kjente hjertemetastaser;
- Unormal hjerteklaffmorfologi (> grad 2) dokumentert ved ekkokardiogram (forsøkspersoner med grad 1 abnormiteter [dvs. mild oppstøt/stenose] kan legges inn på studien). Personer med moderat valvulær fortykkelse bør ikke delta i studien;
- Ukorrigerbare elektrolyttavvik (f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi, hypokalsemi), lang QT-syndrom eller bruk av legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet.
- Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide (positiv graviditetstest), ammer, eller som er i fertil alder og ikke praktiserer en pålitelig prevensjonsmetode;
- Manglende evne til regelmessig tilgang til anleggsfasiliteter av logistiske eller andre grunner;
- Historie med dårlig samarbeid, manglende overholdelse av medisinsk behandling eller upålitelighet;
- Deltakelse i intervensjonsstudier med legemidler eller medisinsk utstyr innen 30 dager før behandlingsstart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: enkelt arm
Pasienter vil bli behandlet med Dabrafenib 150 mg to ganger daglig og Trametinib 2 mg daglig.
Hver syklus er 28 dager og behandlingen vil fortsette inntil dokumentert sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet, interkurrent sykdom som forhindrer videre administrering av behandling, etterforskerens beslutning om å trekke pasienten tilbake, forsøkspersonen trekker tilbake samtykke, graviditet av pasienten, manglende overholdelse av prøvebehandling eller prosedyre krav eller administrative årsaker.
|
Dabrafenib 150 mg to ganger daglig
Trametinib 2mg qd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarfrekvens
Tidsramme: Fra dag 1 til 24 måneder Hver 12. uke
|
andel av pasienter som har en delvis eller fullstendig respons på terapi; den inkluderer ikke stabil sykdom og er et direkte mål på medikamentets tumoricidal aktivitet
|
Fra dag 1 til 24 måneder Hver 12. uke
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra dag 1 til 24 måneder Hver 12. uke
|
tiden fra datoen for første administrasjon av behandlingen og datoen for bevis på progresjon eller død
|
Fra dag 1 til 24 måneder Hver 12. uke
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: fra 28 dager fra baseline opp til 24 måneder
|
tiden fra datoen for første administrasjon av terapi og datoen for død uansett årsak.
|
fra 28 dager fra baseline opp til 24 måneder
|
|
Sikkerhet – NCI CTC-AE (versjon 5.0)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Vil bli brukt til å evaluere den kliniske sikkerheten til behandlingen i denne studien; Pasienter vil bli vurdert for AE ved hvert klinisk besøk og etter behov gjennom hele studien.
|
opptil 24 måneder
|
|
QoL
Tidsramme: Fra dag 1 til 24 måneder Hver 12. uke
|
30-elementer European Organization for Research and Treatment of Care livskvalitetsspørreskjema
|
Fra dag 1 til 24 måneder Hver 12. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Trametinib
- Dabrafenib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BIO-TAILOR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .