Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Která technika je účinnější pro lidi s napjatými hamstringy z hlediska rovnováhy, flexibility a výkonu?

12. září 2022 aktualizováno: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Hodnocení akutních účinků Grastona, perkusní masážní terapie a dynamického strečinku na parametry rovnováhy, flexibility a výkonu u jedinců s napjatostí hamstringů.

Perkusní masážní terapie si v posledních letech získala popularitu v terapeutických a atletických komunitách. Přístroje pro perkusní masážní terapii jsou mimořádně vhodné pro použití, a to jak pro vlastní aplikaci, tak pro fyzioterapeuta. Perkusní masážní terapie v hlubokých a povrchových tkáních; se používá v mnoha oblastech, jako je snížení bolesti, zvýšení krevního oběhu, zlepšení tkáně jizvy, snížení hladiny laktátu a svalových křečí, zvýšení lymfatického toku, inhibice Golgiho reflexu, zvýšení rozsahu pohybu a dnes se často používá. V mnoha studiích bylo prokázáno, že vibrační masážní techniky zlepšují rozsah pohybu kloubů a svalovou sílu. Tvrdí se, že v literatuře není dostatek studií na toto téma. Na klinice se používají speciálně přizpůsobená ošetření ke snížení frekvence zranění, zlepšení svalového výkonu a zvýšení flexibility muskulotendinózních komponent. Ke zvýšení délky svalů se používají různé metody protahování. Sportovci používají protahovací cvičení ke zlepšení kloubního rozsahu pohybu a dlouhodobé výkonnosti. Dále je součástí zahřívací doby tréninkových plánů sportovců pro přípravu na aktivitu nebo pro ochlazení po aplikovaném výkonu. Mnoho studií využívajících přístup dynamického strečinku zjistilo, že dynamická protahovací cvičení prováděná před aktivitou nebo sportem mají pozitivní vliv na parametry výkonnosti a flexibility. Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání (IASTM) je léčebná metoda používaná ke snížení bolesti, zlepšení rozsahu pohybu kloubů a mobilizaci měkkých tkání pomocí speciálně navržených nástrojů z nerezové oceli na základě principů vyvinutých Jamesem Cyriaxem. Odstranění jizevnaté tkáně je jedním z nejdůležitějších cílů IASTM. Mikrovaskulární krvácení se objevuje s lokalizovaným zánětem v důsledku aplikace IASTM, je dodáván tok živin a kyslíku, zvyšuje se migrace fibroblastů a proces hojení začíná znovu. Současně začíná a dochází k přeskupení sekundární syntézy kolagenu, což umožňuje regeneraci poraněné tkáně. Výsledkem je ošetření jizevnaté tkáně, srůstů a srůstů ve fascii. IASTM je velmi účinný přístup ve fasciální tkáni a je široce používán k poskytnutí mobilizačního stimulu při léčbě myofasciálních problémů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Po přezkoumání literatury jsou však studie zkoumající akutní účinky mobilizace měkkých tkání s pomocí nástrojů, perkusní masážní terapie a dynamických protahovacích cvičení na výkonnostní parametry a funkčnost omezené. Na základě všech těchto informací bylo cílem prozkoumat akutní účinky terapie perkusní masáží, protahovacích cvičení a Grastonovy mobilizace měkkých tkání na parametry skoku, běžecké výkonnosti, rovnováhy a funkčního dosahu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34820
        • Istanbul Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ti, kteří jsou na úrovni, aby mohli provést výkonnostní test
  2. S napnutím svalů hamstringů
  3. Ti, kteří neprodělali ortopedickou operaci z žádného regionu
  4. Jednotlivci, kteří nemají profesionální sportovní zázemí

Kritéria vyloučení:

  1. Historie traumatu
  2. Anatomické deformity a zlomeniny kosterního systému
  3. Diagnostikovaná ortopedická nebo revmatologická onemocnění
  4. Zařazení do fyzioterapeutického programu v posledních šesti měsících
  5. Jedinci s bolestí v jakékoli části studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina perkusní masáže
Skupina, u které bude aplikována perkusní masážní terapie na zadní svaly nohou.
Přístroj: Perkusní masážní terapie
Jednotlivci ve skupině perkusní masáže dostanou 3 minuty perkusní masážní terapie na hamstring a gastrocnemius svaly podél origo-inzerce ve středním frekvenčním rozsahu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Graston (IASTM) Group
Skupina, ve které bude přístrojově asistovaná mobilizace měkkých tkání aplikována na zadní svaly nohy.
Přístroj: Graston
Nástrojová mobilizace měkkých tkání bude použita na hamstring a m. gastrocnemius podél 5minutové origo inzerční linie ve skupině Graston.
Ostatní jména:
  • IASTM
EXPERIMENTÁLNÍ: Dynamická strečinková skupina
Skupina, na kterou budou aplikována dynamická protahovací cvičení na zadní svaly nohou.
Jiný: Dynamický strečink
Dynamická protahovací cvičení pro hamstring a m. gastrocnemius budou prováděna ve skupině cvičení dynamického protahování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test sezení a dosahu
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
Test sedni a dosah je jedním z lineárních testů flexibility, který pomáhá měřit flexibilitu hamstringů a spodní části zad. Poprvé byl popsán Wellsem a Dillonem v roce 1952 a je pravděpodobně nejrozšířenějším testem flexibility. Má jednoduchý postup, snadno se aplikuje, vyžaduje minimální školení dovedností a stojí zařízení potřebné k provedení testu. Tvrdí se, že hamstringy a spodní část zad by měly mít dobrou úroveň flexibility, protože hrají důležitou roli ve zdraví související s kondici. V sedě na podlaze jsou chodidla položena na sedací lavici s plně nataženýma nohama. Bez ohýbání nohou natáhněte konečky prstů dopředu na stůl a počkejte 2 sekundy v koncovém bodě a skóre se zaznamená v centimetrech.
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
Test vyvážení Y
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
Y Balance Test (YBT) je funkční test, který vyžaduje sílu, flexibilitu, neuromuskulární kontrolu, rovnováhu, stabilitu a rozsah pohybu (ROM). Jako nedílná součást funkčních pohybových systémů (FMS) je YBT důkladně prozkoumaným testem, který testuje a současně demonstruje funkční symetrii individuálního ovládání motoriky. YDT nám udává funkci každé centrální končetiny, která je pod váhou čtvrtiny těla. Před aplikací tohoto testu se provádí šest aplikačních zkoušek. Analýza maximálního dosahu v každém směru se pak provádí pomocí tří pokusů ve třech směrech pro každou nohu. Vyšetřovaná osoba stojí na jedné noze na dlaze střední části chodidla s nejvzdálenějším bodem atletické boty na základní čáře. Subjekt je instruován, aby dosáhl anteriorního, posteromediálního a posterolaterálního směru volnou končetinou vzhledem k stojné noze při zachování postoje jedné nohy, a měří se ujetá vzdálenost.
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test horizontálního skoku
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
Na rovném povrchu je nakreslena startovní čára. Od startovní čáry vpřed je na podlahu položen svinovací metr a sportovci jsou instruováni, aby stáli s konečky obou prstů směřujícími k zadní části předem určené čáry. Přeskočená vzdálenost se měří v centimetrech poté, co jsou sportovci instruováni, aby pokrčili kolena a přitom drželi paže rovnoběžně s podlahou a koleny a aby skočili co nejvíce dopředu rychlým švihem rukama a nohama.
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
Illinoisský test
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
Zkušební dráha je postavena se třemi kužely uspořádanými v přímé linii v intervalech 5 metrů (m) na šířku, 10 m na délku a 3,3 m ve střední části. Trať se skládá ze 40 m rovinky a 20 m slalomu mezi kužely se 180º zatáčkami každých 10 metrů. Před zkouškou mají subjekty po představení stopy a nezbytných vysvětleních povoleno provést 3-4 pokusy v nízkém tempu. Poté jsou subjekty nuceny provádět zahřívací a protahovací cvičení po dobu 5-6 minut v nízkém tempu, které si sami určí. Testované osoby opouštějí startovní čáru zkušební dráhy v poloze na břiše, s rukama na úrovni ramen v kontaktu se zemí. Čas potřebný k dokončení trasy se měří v sekundách. Test se provádí dvakrát s úplným odpočinkem mezi jednotlivými časy, přičemž se zaznamenává lepší hodnota.
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. června 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. srpna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. září 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-10840098-772.02-2867

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení