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Qual técnica é mais eficaz para pessoas com rigidez nos isquiotibiais em termos de equilíbrio, flexibilidade e desempenho?

12 de setembro de 2022 atualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Avaliação dos efeitos agudos de Graston, terapia de massagem de percussão e alongamento dinâmico no equilíbrio, flexibilidade e parâmetros de desempenho em indivíduos com rigidez nos isquiotibiais.

A terapia de massagem por percussão ganhou popularidade nas comunidades terapêuticas e atléticas nos últimos anos. Os dispositivos de terapia de massagem por percussão são extremamente convenientes de usar, tanto para auto-administração quanto por um fisioterapeuta. Massagem terapêutica por percussão em tecidos profundos e superficiais; é usado em muitas áreas, como redução da dor, aumento da circulação sanguínea, melhora do tecido cicatricial, redução do nível de lactato e espasmos musculares, aumento do fluxo linfático, inibição do reflexo de Golgi, aumento da amplitude de movimento e é frequentemente usado hoje. As técnicas de massagem vibratória demonstraram em muitos estudos que melhoram a amplitude de movimento das articulações e a força muscular. Tem sido argumentado que não há estudos suficientes sobre este tema na literatura. Tratamentos especialmente adaptados são utilizados na clínica para reduzir a frequência de lesões, melhorar o desempenho muscular e aumentar a flexibilidade dos componentes musculotendinosos. Vários métodos de alongamento são usados ​​para aumentar o comprimento muscular. Os atletas usam exercícios de alongamento para melhorar a amplitude de movimento articular e o desempenho a longo prazo. Além disso, é incorporado no período de aquecimento dos planos de treinamento dos atletas para se preparar para uma atividade ou para esfriar após um exercício aplicado. Muitos estudos usando a abordagem de alongamento dinâmico descobriram que os exercícios de alongamento dinâmico realizados antes de uma atividade ou esporte têm um efeito positivo nos parâmetros de desempenho e flexibilidade. A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos (IASTM) é um método de tratamento usado para reduzir a dor, melhorar a amplitude de movimento articular e mobilizar tecidos moles usando instrumentos de aço inoxidável especialmente projetados com base nos princípios desenvolvidos por James Cyriax. A remoção do tecido cicatricial é um dos objetivos mais importantes da IASTM. O sangramento microvascular ocorre com inflamação localizada como resultado da aplicação de IASTM, o fluxo de nutrientes e oxigênio é fornecido, a migração de fibroblastos aumenta e o processo de cicatrização começa novamente. Ao mesmo tempo, a síntese secundária de colágeno começa e é rearranjada, o que permite a regeneração do tecido lesado. Como resultado, trata o tecido cicatricial, aderências e aderências na fáscia. IASTM é uma abordagem muito eficaz no tecido da fáscia e é amplamente utilizada para oferecer um estímulo mobilizador no tratamento de problemas miofasciais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No entanto, quando a literatura é revisada, os estudos que investigam os efeitos agudos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos, massagem terapêutica de percussão e exercícios de alongamento dinâmico nos parâmetros de desempenho e funcionalidade são limitados. Com base em todas essas informações, objetivou-se investigar os efeitos agudos da massoterapia de percussão, exercícios de alongamento e mobilização de tecidos moles de Graston no salto, no desempenho da corrida, no equilíbrio e nos parâmetros de alcance funcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34820
        • Istanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Aqueles que estão em um nível para poder realizar um teste de desempenho
  2. Com rigidez muscular dos isquiotibiais
  3. Quem não fez cirurgia ortopédica de nenhuma região
  4. Indivíduos que não possuem histórico esportivo profissional

Critério de exclusão:

  1. história de trauma
  2. Deformidades anatômicas e fraturas do sistema esquelético
  3. Doenças ortopédicas ou reumatológicas diagnosticadas
  4. Estar incluído em um programa de fisioterapia nos últimos seis meses
  5. Indivíduos com dor em qualquer parte do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Massagem Terapêutica de Percussão
O grupo ao qual será aplicada a massoterapia de percussão nos músculos posteriores da perna.
Os indivíduos do grupo de terapia de massagem de percussão receberão 3 minutos de massagem de percussão nos músculos isquiotibiais e gastrocnêmios ao longo da inserção origo na faixa de frequência média.
EXPERIMENTAL: Grupo Graston (IASTM)
O grupo no qual a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será aplicada nos músculos posteriores da perna.
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será usada nos músculos isquiotibiais e gastrocnêmios ao longo da linha de inserção origo de 5 minutos no grupo Graston.
Outros nomes:
  • IASTM
EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento dinâmico
O grupo ao qual serão aplicados exercícios de alongamento dinâmico para os músculos posteriores da perna.
Exercícios de alongamento dinâmico para os músculos isquiotibiais e gastrocnêmios serão realizados no grupo de exercícios de alongamento dinâmico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Sentar e Alcançar
Prazo: do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora
O teste de sentar e alcançar é um dos testes de flexibilidade linear que ajuda a medir a flexibilidade dos isquiotibiais e da região lombar. Foi descrito pela primeira vez por Wells e Dillon em 1952 e é provavelmente o teste de flexibilidade mais utilizado. Tem um procedimento simples, é fácil de administrar, requer treinamento mínimo de habilidade para ser executado e custa o equipamento necessário para realizar o teste. Argumenta-se que os isquiotibiais e a região lombar devem ter um bom nível de flexibilidade, pois desempenham um papel importante no condicionamento físico relacionado à saúde. Na posição sentada no chão, as plantas dos pés são colocadas no banco de sentar e alcançar com as pernas totalmente esticadas. Sem dobrar as pernas, alcance a ponta dos dedos na mesa e espere 2 segundos no ponto final, e a pontuação é registrada em centímetros.
do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora
Teste de Equilíbrio Y
Prazo: do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora
O Y Balance Test (YBT) é um teste funcional que requer força, flexibilidade, controle neuromuscular, equilíbrio, estabilidade e amplitude de movimento (ADM). Como parte integrante dos Sistemas de Movimento Funcional (FMS), o YBT é um teste minuciosamente pesquisado para testar e demonstrar simultaneamente a simetria funcional do controle motor de um indivíduo. O YDT nos dá a função de cada extremidade central que está sob o peso de um quarto do corpo. Seis ensaios de aplicação são conduzidos antes da aplicação deste teste. A análise do alcance máximo em cada direção é então realizada usando três tentativas em três direções para cada perna. De pé sobre um pé na placa do mediopé com o aspecto mais distal do tênis na linha de base, a pessoa examinada fica de pé. O sujeito é instruído a alcançar as direções anterior, posteromedial e posterolateral com a extremidade livre em relação ao pé de apoio enquanto mantém o apoio unipodal, e a distância percorrida é medida.
do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Salto Horizontal
Prazo: do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora
Em uma superfície plana, uma linha de partida é desenhada. Da linha de partida para frente, uma fita métrica é colocada no chão, e os atletas são instruídos a ficar em pé com as pontas dos dedos dos pés apontadas para trás da linha previamente decidida. A distância saltada é medida em centímetros após os atletas serem instruídos a dobrar os joelhos, mantendo os braços paralelos ao chão e aos joelhos, e a saltar o mais longe possível, balançando os braços e as pernas rapidamente.
do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora
Teste de Illinois
Prazo: do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora
Uma pista de teste é montada com três cones alinhados em linha reta em intervalos de 5 metros(m) de largura, 10m de comprimento e 3,3m na parte central. O percurso consiste em uma reta de 40m e um slalom de 20m entre cones, com curvas de 180º a cada 10 metros. Antes do teste, os sujeitos podem fazer 3-4 tentativas em ritmo lento após a introdução da faixa e explicações necessárias. Em seguida, os sujeitos são obrigados a fazer exercícios de aquecimento e alongamento por 5-6 minutos em um ritmo baixo que eles determinam. Os sujeitos do teste saem da linha de partida da pista de teste em decúbito ventral, com as mãos na altura dos ombros em contato com o solo. O tempo que leva para completar a trilha é medido em segundos. O teste é feito duas vezes com descanso total entre cada vez, sendo registrado o melhor valor.
do tempo pré-interventivo ao pós-interventivo cerca de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

13 de junho de 2022

Conclusão Primária (REAL)

20 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

12 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

9 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-10840098-772.02-2867

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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