Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvilken teknik er mere effektiv for folk med forsnævring med hensyn til balance, fleksibilitet og ydeevne?

12. september 2022 opdateret af: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Evaluering af de akutte virkninger af Graston, Percussion Massage Therapy og Dynamic Stretching på balance, fleksibilitet og præstationsparametre hos personer med Hamstring Stramhed.

Percussion massage terapi har vundet popularitet i de terapeutiske og atletiske samfund i løbet af de sidste par år. Enheder til slagmassage er yderst praktiske at bruge, både til selvadministration og af en fysioterapeut. Percussion massage terapi i dybe og overfladiske væv; bruges på mange områder såsom at reducere smerter, øge blodcirkulationen, forbedre arvæv, reducere laktatniveau og muskelspasmer, øge lymfeflowet, hæmme Golgi-refleksen, øge bevægelsesområdet og bruges i dag hyppigt. Vibratoriske massageteknikker har i mange undersøgelser vist sig at forbedre leddets bevægelsesområde og muskelstyrke. Det er blevet hævdet, at der ikke er nok undersøgelser om dette emne i litteraturen. Specielt skræddersyede behandlinger anvendes i klinikken til at reducere skadesfrekvensen, forbedre den muskulære ydeevne og øge fleksibiliteten af ​​muskulotendinøse komponenter. Forskellige strækmetoder bruges til at øge muskellængden. Atleter bruger strækøvelser til at forbedre leddets bevægelsesområde og langsigtede præstationer. Ydermere er det indarbejdet i opvarmningsperioden for atleternes træningsplaner for at forberede sig til en aktivitet eller for at køle ned efter en anvendt øvelse. Mange undersøgelser, der anvender den dynamiske strækmetode, har fundet ud af, at dynamiske strækøvelser udført før en aktivitet eller en sport har en positiv effekt på præstations- og fleksibilitetsparametre. Instrument-assisteret bløddelsmobilisering (IASTM) er en behandlingsmetode, der bruges til at reducere smerter, forbedre ledbevægelser og mobilisere blødt væv ved hjælp af specialdesignede instrumenter i rustfrit stål baseret på principperne udviklet af James Cyriax. Fjernelse af arvæv er et af de vigtigste mål for IASTM. Mikrovaskulær blødning opstår med lokaliseret betændelse som et resultat af IASTM-påføring, næringsstof- og iltflow afgives, fibroblastmigrering øges, og helingsprocessen begynder igen. Samtidig begynder sekundær kollagensyntese og omarrangeres, hvilket tillader regenerering af det skadede væv. Som et resultat behandler det arvæv, sammenvoksninger og sammenvoksninger i fascien. IASTM er en meget effektiv tilgang til fascievæv og er meget brugt til at tilbyde en mobiliserende stimulus i behandlingen af ​​myofasciale problemer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Men når litteraturen gennemgås, er undersøgelser, der undersøger de akutte effekter af instrument-assisteret bløddelsmobilisering, slagmassageterapi og dynamiske strækøvelser på præstationsparametre og funktionalitet, begrænset. Baseret på al denne information var det rettet mod at undersøge de akutte effekter af slagmassageterapi, strækøvelser og Graston-mobilisering af blødt væv på spring, løbeevne, balance og funktionelle rækkeviddeparametre.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34820
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Dem, der er på et niveau til at kunne udføre en præstationstest
  2. Med hamstrings muskelspænding
  3. Dem, der ikke har gennemgået ortopædkirurgi fra nogen region
  4. Personer, der ikke har en professionel sportsbaggrund

Ekskluderingskriterier:

  1. Traumehistorie
  2. Anatomiske deformiteter og brud på skeletsystemet
  3. Diagnosticeret ortopædiske eller reumatologiske sygdomme
  4. Indgået i et fysioterapiprogram inden for de sidste seks måneder
  5. Personer med smerter i enhver del af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Percussion massage terapi gruppe
Den gruppe, til hvilken slagmassageterapi vil blive anvendt på de posteriore benmuskler.
Enhed: Percussion massage terapi
Personer i percussion massage terapigruppen vil få 3 minutters percussion massage terapi på hamstring og gastrocnemius musklerne langs origo-indsættelsen i mellemfrekvensområdet.
EKSPERIMENTEL: Graston (IASTM) Group
Gruppen, hvor instrument-assisteret mobilisering af blødt væv vil blive anvendt på de posteriore benmuskler.
Enhed: Graston
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive brugt på hamstring- og gastrocnemius-musklerne langs den 5-minutters origo-indføringslinje i Graston-gruppen.
Andre navne:
  • IASTM
EKSPERIMENTEL: Dynamisk strækgruppe
Den gruppe, som dynamiske strækøvelser vil blive anvendt til på de posteriore benmuskler.
Andet: Dynamisk udstrækning
Dynamiske strækøvelser for hamstring og gastrocnemius muskler vil blive udført i den dynamiske strækøvelsesgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sit and Reach Test
Tidsramme: fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time
Sit og rækkevidde-testen er en af ​​de lineære fleksibilitetstest, der hjælper med at måle fleksibiliteten af ​​baglår og lænd. Det blev først beskrevet af Wells og Dillon i 1952 og er sandsynligvis den mest udbredte fleksibilitetstest. Den har en enkel procedure, er nem at administrere, kræver minimal færdighedstræning at udføre og koster det udstyr, der kræves for at udføre testen. Det argumenteres for, at baglår og lænd bør have et godt niveau af fleksibilitet, da de spiller en vigtig rolle i sundhedsrelateret fitness. I siddende stilling på gulvet placeres fodsålerne på sidde-og-nå-bænken med benene helt strakte. Uden at bøje benene skal du række frem med fingerspidserne på bordet og vente 2 sekunder ved slutpunktet, hvorefter scoren registreres i centimeter.
fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time
Y Balancetest
Tidsramme: fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time
Y Balance Test (YBT) er en funktionel test, der kræver styrke, fleksibilitet, neuromuskulær kontrol, balance, stabilitet og bevægelsesområde (ROM). Som en integreret del af Functional Movement Systems (FMS), er YBT en grundigt undersøgt test til at teste og samtidig demonstrere en persons funktionelle symmetri af motorisk kontrol. YDT giver os funktionen af ​​hver central ekstremitet, der er under vægten af ​​en fjerdedel af kroppen. Seks anvendelsesforsøg udføres før anvendelsen af ​​denne test. Den maksimale rækkeviddeanalyse i hver retning udføres derefter ved at bruge tre forsøg i tre retninger for hvert ben. Stående på en fod på mellemfodspladen med det mest distale aspekt af sportsskoen ved basislinjen, står den person, der undersøges. Forsøgspersonen instrueres i at nå anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger med den frie ekstremitet i forhold til standfoden, mens enkeltbensstillingen bibeholdes, og den tilbagelagte afstand måles.
fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Horisontal springtest
Tidsramme: fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time
På en flad overflade tegnes en startlinje. Fra startlinjen og frem sættes et målebånd på gulvet, og atleterne instrueres i at stå med spidserne af begge tæer pegende mod bagsiden af ​​den tidligere bestemte linje. Den springede distance måles i centimeter efter atleterne er blevet instrueret i at bøje deres knæ, mens de holder deres arme parallelle med gulvet og knæene, og til at hoppe så langt frem som muligt ved at svinge deres arme og ben hurtigt.
fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time
Illinois test
Tidsramme: fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time
En testbane er sat op med tre kegler opstillet i en lige linje med intervaller på 5 meter(m) i bredden, 10m i længden og 3,3m i den midterste del. Banen består af en 40m lige og en 20m slalom mellem kegler, med 180º bøjninger hver 10. meter. Inden testen må forsøgspersonerne lave 3-4 forsøg i lavt tempo efter introduktion af sporet og nødvendige forklaringer. Derefter får forsøgspersonerne opvarmnings- og strækøvelser i 5-6 minutter i et lavt tempo, som de selv bestemmer. Testpersonerne forlader startlinjen på testbanen i liggende stilling, med hænderne i skulderhøjde i kontakt med jorden. Den tid, det tager at gennemføre sporet, måles i sekunder. Testen udføres to gange med fuld hvile mellem hver gang, hvor den bedste værdi registreres.
fra præ-interventionstid til post-intervention ca. 1. time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Medipol University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. juni 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-10840098-772.02-2867

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger