Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání výkonnosti a rovnováhy při chůzi u instruktorů jógy

29. srpna 2023 aktualizováno: Cheng-Hsin General Hospital
Jóga je oblíbené cvičení a předpokládá se, že je prospěšné pro mnoho aspektů, jako je nálada, flexibilita a rovnováha atd. Výkonnost chůze je ukazatelem celkového zdraví a funkčního stavu. Tato studie si klade za cíl zjistit, zda instruktoři jógy mají symetričtější způsob chůze a lepší rovnováhu než zdraví lidé bez zkušeností s prováděním jógy. Inerciální měřicí jednotky (IMU) budou použity ke sběru dat týkajících se symetrie chůze a rovnováhy postoje jedné nohy. Pro kvantifikaci potenciálních výhod jógové praxe bude provedeno srovnání čtyř výkonnostních indexů souvisejících se symetrií chůze a rovnováhou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Jóga je forma cvičení se zaměřením na strukturální vyrovnání fyzického těla. Protože jógové pohyby zahrnují komplexní pohyb svalů jádra a svalů dolních končetin, může být toto cvičení prospěšné pro stabilitu chůze. Výkonnost chůze je citlivým ukazatelem celkového zdravotního a funkčního stavu a porucha chůze může vést k vysokému riziku pádu nebo snížené pohyblivosti. Byla vyslovena hypotéza, že instruktoři jógy mohou mít symetričtější vzorec chůze a lepší rovnováhu než zdravé ne-jógové kontroly. Bude zkoumán vliv jógového tréninku na symetrii chůze a rovnováhu v postoji jedné nohy. Dvacet pět instruktorů jógy a dvacet pět zdravých jedinců stejného věku/pohlaví bude přijato k provádění testů chůze a statické stability a během experimentů budou měřeny údaje o chůzi a tělesných pohybech těchto subjektů připojením inerciálních měřicích jednotek (IMU) k jejich spodní části. končetin a trupu. Pro hodnocení výkonnosti chůze bude proveden výpočet asymetrie fází švihu subjektů během jejich cyklů chůze. Poté subjekty provedou čtyři různé testy postoje na jedné noze. Budou definovány dva bilanční indexy a zaznamenaná IMU data budou použita k vyhodnocení bilanční schopnosti subjektů. Poté budou definovány čtyři výkonnostní indexy pro hodnocení výkonnosti chůze a stability postoje jedné nohy, aby se kvantifikovaly potenciální výhody jógové praxe.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Instruktor jógy: aktivní a velmi zkušený instruktor jógy

Zdravá kontrola: zdraví účastníci stejného pohlaví, kteří neměli žádné zkušenosti s jógovým tréninkem a účastnili se pravidelného cvičení 2x nebo 3x týdně

Popis

[Instruktor jógy]

Kritéria pro zařazení:

  • celkově dobrý zdravotní stav a dokáže rozumně spolupracovat s objednávkami
  • ve věku od 25 do 60 let
  • cvičením tři až šest dní v týdnu a alespoň desetiletou praxí v józe

Kritéria vyloučení

  • nesoulad končetin nebo nohou
  • anamnéza operací na dolních končetinách nebo páteři
  • anamnéza muskuloskeletálního poranění v dolní části zad za posledních šest měsíců

[Zdravá kontrola]

Kritéria pro zařazení:

  • celkově dobrý zdravotní stav a dokáže rozumně spolupracovat s objednávkami
  • ve věku od 25 do 60 let
  • pravidelně cvičit 2x až 3x týdně

Kritéria vyloučení

  • nesoulad končetin nebo nohou
  • anamnéza operací na dolních končetinách nebo páteři
  • anamnéza muskuloskeletálního poranění v dolní části zad za posledních šest měsíců
  • zkušenosti s cvičením jógy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Instruktor jógy
A) celkově dobrý zdravotní stav a může přiměřeně spolupracovat s objednávkami; b) ve věku od 25 do 60 let; c) žádné nesrovnalosti v končetinách nebo nohách; (d) žádná anamnéza operace na dolních končetinách nebo páteři; e) žádná anamnéza muskuloskeletálního poranění v dolní části zad za posledních šest měsíců; f) cvičit jógu tři až šest dní v týdnu a alespoň deset let praxe v józe
Kontrola zdravého dospělého
A) celkově dobrý zdravotní stav a může přiměřeně spolupracovat s objednávkami; b) ve věku od 25 do 60 let; c) žádné nesrovnalosti v končetinách nebo nohách; (d) žádná anamnéza operace na dolních končetinách nebo páteři; e) žádná anamnéza muskuloskeletálního poranění v dolní části zad za posledních šest měsíců; f) žádné zkušenosti s tréninkem jógy; g)účastnil se pravidelného cvičení 2x nebo 3x týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index výkonnosti chůze normální chůze
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
asymetrická úroveň švihových fází vypočítaná IMU při provádění normální chůze
do 1 měsíce po náboru
Index výkonnosti chůze tandemové chůze s otevřenýma očima
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
asymetrická úroveň švihových fází vypočítaná IMU při tandemové chůzi s otevřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Index výkonnosti chůze tandemové chůze se zavřenýma očima
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
asymetrická úroveň švihových fází vypočítaná IMU při tandemové chůzi se zavřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Otevřené oko dominantní chodidlo ve stoje rovnovážné indexy hrudníku
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané pomocí IMU hrudníku při stoji na dominantní noze s otevřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Otevřené oko dominantní chodidlo ve stoji balanční indexy bederní
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané lumbální IMU při stoji na dominantní noze s otevřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Zavřené oko dominantní chodidlo ve stoji rovnovážné indexy hrudníku
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané pomocí IMU hrudníku při stoji na dominantní noze se zavřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Zavřené oko dominantní chodidlo ve stoji balanční indexy bederní
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané pomocí lumbální IMU při stoji na dominantní noze se zavřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Otevřené oko nedominantní noha ve stoji, rovnovážné indexy hrudníku
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané pomocí IMU hrudníku při stoji na nedominantní noze s otevřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Otevřené oko, nedominantní chodidlo ve stoji, balanční indexy beder
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané lumbální IMU při stoji na nedominantní noze s otevřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Zavřené oko nedominantní chodidlo ve stoji rovnovážné indexy hrudníku
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané pomocí IMU hrudníku při stoji na nedominantní noze se zavřenýma očima
do 1 měsíce po náboru
Se zavřeným okem nedominantní chodidlo ve stoji Balanční indexy bederní
Časové okno: do 1 měsíce po náboru
absolutní úhlové rychlosti získané lumbální IMU při stoji na nedominantní noze se zavřenýma očima
do 1 měsíce po náboru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cheng-Hsin General Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Taiwan University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • (929)111-08

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení