Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus joogaohjaajien kävelysuorituskyvystä ja tasapainosta

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Cheng-Hsin General Hospital
Jooga on suosittu harjoitus ja sen uskotaan hyödyttävän monia näkökohtia, kuten mielialaa, joustavuutta ja tasapainoa jne. Kävelysuorituskyky on yleisen terveyden ja toiminnallisen tilan indikaattori. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko joogan ohjaajilla symmetrisempi kävelymalli ja parempi tasapainokyky kuin terveillä ihmisillä, joilla ei ole kokemusta joogan harjoittamisesta. Inertiamittausyksiköitä (IMU) käytetään keräämään tietoja, jotka liittyvät kävelysymmetriaan ja yhden jalan asennon tasapainoon. Joogaharjoituksen mahdollisten etujen kvantifioimiseksi tehdään vertailu neljällä kävelysymmetriaan ja tasapainoon liittyvällä suoritusindeksillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jooga on liikuntamuoto, jossa keskitytään fyysisen kehon rakenteelliseen linjaukseen. Koska joogaliikkeet sisältävät ydinlihasten ja alaraajojen lihasten monimutkaisen liikkeen, tämä harjoitus voi olla hyödyllinen kävelyvakauden kannalta. Kävelykyky on herkkä yleisen terveyden ja toiminnallisen tilan indikaattori, ja kävelyn heikkeneminen voi johtaa suureen kaatumisriskiin tai heikentyneeseen liikkuvuuteen. Oletettiin, että joogaohjaajilla saattaa olla symmetrisempi kävelykuvio ja parempi tasapainokyky kuin terveillä ei-joogaohjaajilla. Joogaharjoittelun vaikutusta kävelysymmetriaan ja yhden jalan asennon tasapainoon tutkitaan. Kaksikymmentäviisi jooga-ohjaajaa ja 25 ikään/sukupuoleen sopivaa tervettä henkilöä rekrytoidaan suorittamaan kävely- ja staattisen vakauden testejä, ja näiden koehenkilöiden kävelytiedot ja kehon liikkeet mitataan kokeiden aikana kiinnittämällä inertiamittausyksiköt (IMU:t) niiden alaosaan. raajat ja rungot. Koehenkilöiden heilahdusvaiheiden epäsymmetria kävelysyklien aikana lasketaan kävelyn suorituskyvyn arvioimiseksi. Sen jälkeen koehenkilöt tekevät neljä erilaista yksijalka-asennon testiä. Kaksi tasapainoindeksiä määritellään ja tallennettuja IMU-tietoja käytetään arvioitaessa koehenkilöiden tasapainokykyä. Sitten määritellään neljä suorituskykyindeksiä, jotka arvioivat kävelysuoritusta ja yhden jalan asennon vakautta joogaharjoituksen mahdollisten etujen kvantifioimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jooga-ohjaaja: aktiivinen ja erittäin kokenut joogaohjaaja

Terveellinen kontrolli: sukupuoleen sopivat terveet osallistujat, joilla ei ollut kokemusta joogaharjoituksista ja jotka osallistuivat säännölliseen liikuntaan 2 tai 3 kertaa viikossa

Kuvaus

[Joogan ohjaaja]

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleisesti ottaen hyvässä kunnossa ja voi tehdä tilauksia kohtuullisesti
  • 25-60 vuoden iässä
  • harjoittelua kolmesta kuuteen päivään viikossa ja vähintään kymmenen vuoden kokemus joogasta

Poissulkemiskriteerit

  • raajojen tai jalkojen ristiriita
  • alaraajojen tai selkärangan leikkaushistoria
  • aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vammat alaselässä viimeisen kuuden kuukauden aikana

[Terve hallinta]

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleisesti ottaen hyvässä kunnossa ja voi tehdä tilauksia kohtuullisesti
  • 25-60 vuoden iässä
  • osallistunut säännölliseen liikuntaan 2-3 kertaa viikossa

Poissulkemiskriteerit

  • raajojen tai jalkojen ristiriita
  • alaraajojen tai selkärangan leikkaushistoria
  • aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vammat alaselässä viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • kokemusta joogan harjoittelusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Joogan ohjaaja
(a) yleisesti ottaen hyvä terveys ja pystyy toimimaan kohtuullisesti yhteistyössä tilausten kanssa; b) 25–60-vuotiaat; c) ei raajojen tai jalkapoikkeavuuksia; d) alaraajoissa tai selkärangassa ei ole aiemmin tehty leikkausta; e) alaselän tuki- ja liikuntaelinten vammoja ei ole ollut viimeisten kuuden kuukauden aikana; f) harjoittaa joogaa kolmesta kuuteen päivään viikossa ja vähintään kymmenen vuoden kokemus joogasta
Terve aikuisten kontrolli
(a) yleisesti ottaen hyvä terveys ja pystyy toimimaan kohtuullisesti yhteistyössä tilausten kanssa; b) 25–60-vuotiaat; c) ei raajojen tai jalkapoikkeavuuksia; d) alaraajoissa tai selkärangassa ei ole aiemmin tehty leikkausta; e) alaselän tuki- ja liikuntaelinten vammoja ei ole ollut viimeisten kuuden kuukauden aikana; (f) ei kokemusta joogakoulutuksesta; (g) osallistui säännölliseen liikuntaan 2 tai 3 kertaa viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Normaalin kävelyn kävelysuorituskykyindeksi
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
IMU:n laskema heilahdusvaiheiden epäsymmetrinen taso normaalissa kävelyssä
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Tandem-kävelyn kulkukykyindeksi silmät auki
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
IMU:n laskema heilahdusvaiheiden epäsymmetrinen taso suoritettaessa tandem-kävelyä silmät auki
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Tandem-kävelyn kulkukykyindeksi silmät kiinni
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
IMU:n laskema heilahdusvaiheiden epäsymmetrinen taso suoritettaessa tandem-kävelyä silmät kiinni
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Avoin silmä hallitseva jalka seisoo tasapainoindeksit rinnassa
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka rintakehän IMU saa seistessä hallitsevalla jalalla silmät auki
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Avoimet silmät hallitsevat jalkojen seisonta tasapainoindeksit lannerangan
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
lannerangan IMU:n saavuttamat absoluuttiset kulmanopeudet seistessä hallitsevalla jalalla silmät auki
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Suljetuin silmin hallitsevat jalkojen seisovat tasapainoindeksit rinnassa
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka rintakehän IMU on saanut seistessä hallitsevalla jalalla silmät kiinni
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Suljetun silmän hallitsevat jalan seisovat tasapainoindeksit lannerangan
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka saadaan lannerangan IMU:lla, kun seisotaan hallitsevalla jalalla silmät kiinni
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Avoin silmä, ei-dominoiva jalka seisomassa rinnan tasapainoindeksit
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka rintakehän IMU:lla on saatu seistessä ei-dominoivalla jalalla silmät auki
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Avoin silmän ei-dominoiva jalka seisoo tasapainoindeksit lannerangan
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka saadaan lannerangan IMU:lla, kun seisotaan ei-dominoivalla jalalla silmät auki
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Suljetuin silmin ei-dominoiva jalka seisomassa rinnan tasapainoindeksit
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka saadaan rintakehän IMU:lla, kun seisotaan ei-dominoivalla jalalla silmät kiinni
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
Suljetun silmän ei-dominoiva jalka seisoo tasapainoindeksit lannerangan
Aikaikkuna: kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen
absoluuttiset kulmanopeudet, jotka saadaan lannerangan IMU:lla, kun seisotaan ei-dominoivalla jalalla silmät kiinni
kuukauden sisällä rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cheng-Hsin General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Taiwan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • (929)111-08

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia