Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af gangpræstation og balance hos yogainstruktører

29. august 2023 opdateret af: Cheng-Hsin General Hospital
Yoga er en populær øvelse og menes at være gavnlig for mange aspekter såsom humør, fleksibilitet og balance osv. Gangpræstation er en indikator for overordnet helbred og funktionsstatus. Denne undersøgelse har til formål at undersøge, hvorvidt yogainstruktører har et mere symmetrisk gangmønster og bedre balanceevne end raske mennesker uden erfaring med at udføre yoga. Inertimåleenheder (IMU'er) vil blive brugt til at indsamle data relateret til gangsymmetri og balance i enkeltbensstilling. En sammenligning af fire præstationsindekser relateret til gangsymmetri og balance vil blive foretaget for at kvantificere de potentielle fordele ved yogapraksis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Yoga er en træningsform med fokus på den fysiske krops strukturelle tilpasning. Da yogabevægelser involverer en kompleks bevægelse af kernemuskler og muskler i underekstremiteterne, kan denne øvelse være gavnlig for gangstabiliteten. Gangpræstation er en følsom indikator for overordnet helbred og funktionsstatus, og gangbesvær kan føre til en høj risiko for fald eller nedsat mobilitet. Det blev antaget, at yogainstruktører kan have et mere symmetrisk gangmønster og bedre balanceevne end sunde ikke-yogakontroller. Indvirkningen af ​​yogatræning på gangsymmetri og enkeltbensbalance vil blive undersøgt. Femogtyve yogainstruktører og femogtyve alders-/kønsmatchede raske forsøgspersoner vil blive rekrutteret til at udføre gang- og statiske stabilitetstests, og disse forsøgspersoners gangdata og kropsbevægelser vil blive målt under eksperimenterne ved at fastgøre inertimålenheder (IMU'er) til deres nedre lemmer og trunker. Beregning af forsøgspersonernes asymmetri af svingfaser under deres gangcyklusser vil blive foretaget for at evaluere gangpræstationen. Bagefter vil forsøgspersonerne udføre fire forskellige et-bens stand-tests. To balanceindekser vil blive defineret, og de registrerede IMU-data vil blive anvendt til at evaluere forsøgspersonernes balanceevne. Fire præstationsindekser vil derefter blive defineret for at vurdere gangpræstationer og stabilitet i et enkelt ben for at kvantificere de potentielle fordele ved yogapraksis.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Yogainstruktør: aktiv og meget erfaren Yogainstruktør

Sund kontrol: raske deltagere, der matcher køn, som ikke havde nogen erfaring med yogatræning og deltog i regelmæssig motion 2 eller 3 gange om ugen

Beskrivelse

[Yoga instruktør]

Inklusionskriterier:

  • generelt godt helbred og kan samarbejde med ordrer med rimelighed
  • mellem 25 og 60 år
  • praktiserer tre til seks dage om ugen og mindst ti års erfaring med yoga

Eksklusionskriterier

  • uoverensstemmelse i lemmer eller ben
  • historie med operation på underekstremiteterne eller rygsøjlen
  • historie med muskuloskeletale skader i lænden i de seneste seks måneder

[Sund kontrol]

Inklusionskriterier:

  • generelt godt helbred og kan samarbejde med ordrer med rimelighed
  • mellem 25 og 60 år
  • deltaget i regelmæssig motion 2 eller 3 gange om ugen

Eksklusionskriterier

  • uoverensstemmelse i lemmer eller ben
  • historie med operation på underekstremiteterne eller rygsøjlen
  • historie med muskuloskeletale skader i lænden i de seneste seks måneder
  • erfaring med yoga

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Yoga instruktør
(a) generelt godt helbred og kan samarbejde med ordrer med rimelighed; (b) i alderen 25 til 60 år; (c) ingen uoverensstemmelse i lemmer eller ben; (d) ingen historie med kirurgi på underekstremiteterne eller rygsøjlen; (e) ingen historie med muskuloskeletale skader i lænden inden for de seneste seks måneder; (f) dyrke yoga tre til seks dage om ugen og mindst ti års erfaring med yoga
Sund voksenkontrol
(a) generelt godt helbred og kan samarbejde med ordrer med rimelighed; (b) i alderen 25 til 60 år; (c) ingen uoverensstemmelse i lemmer eller ben; (d) ingen historie med kirurgi på underekstremiteterne eller rygsøjlen; (e) ingen historie med muskuloskeletale skader i lænden inden for de seneste seks måneder; (f) ingen erfaring med yogatræning; (g) deltaget i regelmæssig motion 2 eller 3 gange om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gangpræstationsindeks for normal gang
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
asymmetrisk niveau af svingfaserne beregnet af IMU ved normal gang
inden for 1 måned efter ansættelse
Gangpræstationsindeks for tandemgang med åbne øjne
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
asymmetrisk niveau af svingfaserne beregnet af IMU ved tandemgang med åbne øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Gangpræstationsindeks for tandemgang med lukkede øjne
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
asymmetrisk niveau af svingfaserne beregnet af IMU ved tandemgang med lukkede øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Åbne øjne dominerende fod stående balance indekser af brystet
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af bryst IMU, når man står på den dominerende fod med åbne øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Åbne øjne dominerende fod stående balance indekser af lænden
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af lumbal IMU, når man står på den dominerende fod med åbne øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Lukkede øjne dominerende fod stående balance indekser af brystet
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af bryst IMU, når man står på den dominerende fod med lukkede øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Lukkede øjne dominerende fod stående balance indekser af lænden
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af lumbal IMU, når man står på den dominerende fod med lukkede øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Åbne øjne ikke-dominerende fod stående balance indekser af brystet
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af bryst-IMU, når man står på den ikke-dominante fod med åbne øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Åbne øjne ikke-dominerende fod stående balance indekser af lænden
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af lumbal IMU, når man står på den ikke-dominante fod med åbne øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Lukkede øjne, ikke-dominerende fod stående balanceindeks på brystet
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af bryst IMU, når man står på den ikke-dominante fod med lukkede øjne
inden for 1 måned efter ansættelse
Lukkede øjne ikke-dominerende fod stående balance indekser af lænden
Tidsramme: inden for 1 måned efter ansættelse
absolutte vinkelhastigheder opnået af lumbal IMU, når man står på den ikke-dominante fod med lukkede øjne
inden for 1 måned efter ansættelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cheng-Hsin General Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Taiwan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • (929)111-08

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger