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Eine Untersuchung der Gangleistung und des Gleichgewichts bei Yogalehrern

29. August 2023 aktualisiert von: Cheng-Hsin General Hospital
Yoga ist eine beliebte Übung und soll viele Aspekte wie Stimmung, Flexibilität und Gleichgewicht usw. positiv beeinflussen. Die Gangleistung ist ein Indikator für die allgemeine Gesundheit und den Funktionsstatus. Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob Yogalehrer ein symmetrischeres Gangbild und eine bessere Gleichgewichtsfähigkeit haben als gesunde Menschen ohne Yoga-Erfahrung. Trägheitsmesseinheiten (IMUs) werden verwendet, um Daten zur Gangsymmetrie und zum Gleichgewicht der Einzelbeinhaltung zu sammeln. Ein Vergleich anhand von vier Leistungsindizes in Bezug auf Gangsymmetrie und Gleichgewicht wird durchgeführt, um die potenziellen Vorteile der Yoga-Praxis zu quantifizieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Yoga ist eine Übungsform, bei der der Fokus auf der strukturellen Ausrichtung des physischen Körpers liegt. Da Yoga-Bewegungen eine komplexe Bewegung der Rumpfmuskulatur und der unteren Extremitätenmuskulatur beinhalten, kann diese Übung für die Gangstabilität von Vorteil sein. Die Gangleistung ist ein sensibler Indikator für den allgemeinen Gesundheits- und Funktionsstatus, und eine Gangbeeinträchtigung kann zu einem hohen Sturzrisiko oder einer eingeschränkten Mobilität führen. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass Yogalehrer möglicherweise ein symmetrischeres Gangmuster und eine bessere Gleichgewichtsfähigkeit haben als gesunde Nicht-Yoga-Kontrollen. Der Einfluss des Yoga-Trainings auf die Gangsymmetrie und das Gleichgewicht der Einzelbeinhaltung wird untersucht. Für die Durchführung von Geh- und statischen Stabilitätstests werden 25 Yogalehrer und 25 gesunde Probanden gleichen Alters/Geschlechts rekrutiert. Die Gangdaten und Körperbewegungen dieser Probanden werden während der Experimente durch Anbringen von Trägheitsmesseinheiten (IMUs) an ihrem Unterteil gemessen Gliedmaßen und Stämme. Die Asymmetrie der Schwungphasen der Probanden während ihrer Gangzyklen wird berechnet, um die Gangleistung zu bewerten. Anschließend führen die Probanden vier verschiedene einbeinige Standtests durch. Es werden zwei Gleichgewichtsindizes definiert und die aufgezeichneten IMU-Daten werden verwendet, um die Gleichgewichtsfähigkeit der Probanden zu bewerten. Anschließend werden vier Leistungsindizes definiert, um die Gangleistung und die Standstabilität eines einzelnen Beins zu bewerten und die potenziellen Vorteile der Yoga-Praxis zu quantifizieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Yogalehrer: aktiver und sehr erfahrener Yogalehrer

Gesunde Kontrolle: geschlechtsangepasste gesunde Teilnehmer, die keine Erfahrung mit Yoga-Training hatten und zwei- oder dreimal pro Woche regelmäßig Sport trieben

Beschreibung

[Yogalehrer]

Einschlusskriterien:

  • insgesamt gute Gesundheit und kann vernünftig mit Aufträgen kooperieren
  • im Alter zwischen 25 und 60 Jahren
  • drei bis sechs Tage pro Woche praktizieren und mindestens zehn Jahre Erfahrung im Yoga haben

Ausschlusskriterien

  • Diskrepanz zwischen Gliedmaßen oder Beinen
  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule
  • Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen im unteren Rückenbereich in den letzten sechs Monaten

[Gesunde Kontrolle]

Einschlusskriterien:

  • insgesamt gute Gesundheit und kann vernünftig mit Aufträgen kooperieren
  • im Alter zwischen 25 und 60 Jahren
  • nahm zwei- bis dreimal pro Woche regelmäßig an körperlicher Betätigung teil

Ausschlusskriterien

  • Diskrepanz zwischen Gliedmaßen oder Beinen
  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule
  • Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen im unteren Rückenbereich in den letzten sechs Monaten
  • Erfahrung in der Yoga-Praxis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Yogalehrer
(a) insgesamt bei gutem Gesundheitszustand und in der Lage, Befehlen angemessen nachzukommen; (b) im Alter zwischen 25 und 60 Jahren; (c) keine Diskrepanz zwischen Gliedmaßen oder Beinen; (d) keine Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule; (e) keine Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen im unteren Rückenbereich in den letzten sechs Monaten; (f) drei bis sechs Tage pro Woche Yoga praktizieren und mindestens zehn Jahre Erfahrung im Yoga haben
Gesunde Kontrolle durch Erwachsene
(a) insgesamt bei gutem Gesundheitszustand und in der Lage, Befehlen angemessen nachzukommen; (b) im Alter zwischen 25 und 60 Jahren; (c) keine Diskrepanz zwischen Gliedmaßen oder Beinen; (d) keine Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule; (e) keine Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen im unteren Rückenbereich in den letzten sechs Monaten; (f) keine Erfahrung mit Yoga-Training; (g) nahm zwei- oder dreimal pro Woche regelmäßig an körperlicher Betätigung teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gangleistungsindex des normalen Gehens
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
asymmetrisches Niveau der Schwungphasen, berechnet von IMU bei normalem Gehen
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Gangleistungsindex des Tandemgangs mit offenen Augen
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
asymmetrisches Niveau der Schwungphasen, berechnet von IMU bei der Ausführung des Tandemgangs mit offenen Augen
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Gangleistungsindex des Tandemgangs mit geschlossenen Augen
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
asymmetrisches Niveau der Schwungphasen, berechnet von IMU bei der Ausführung des Tandemgangs mit geschlossenen Augen
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Offenes Auge, dominanter Fuß, stehendes Gleichgewicht, Indexe der Brust
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch Brust-IMU ermittelt wurden, wenn man mit offenen Augen auf dem dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Offenes Auge, dominanter Fuß, Gleichgewichtsindex der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch lumbales IMU ermittelt wurden, wenn man mit offenen Augen auf dem dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Geschlossenes Auge, dominanter Fuß, stehendes Gleichgewicht, Zeiger der Brust
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch Brust-IMU ermittelt wurden, wenn man mit geschlossenen Augen auf dem dominanten Fuß stand
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Geschlossenes Auge, dominanter Fuß, stehendes Gleichgewicht, Indizes der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die mit der lumbalen IMU ermittelt wurden, wenn man mit geschlossenen Augen auf dem dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Offenes Auge, nicht dominanter Fuß, stehende Gleichgewichtsindizes der Brust
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch Brust-IMU ermittelt wurden, wenn man mit offenen Augen auf dem nicht dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Offenes Auge, nicht dominanter Fuß, stehende Gleichgewichtsindizes der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch lumbale IMU ermittelt wurden, wenn man mit offenen Augen auf dem nicht dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Geschlossenes Auge, nicht dominanter Fuß, stehendes Gleichgewicht, Indexe der Brust
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch Brust-IMU ermittelt wurden, wenn man mit geschlossenen Augen auf dem nicht dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung
Geschlossenes Auge, nicht dominanter Fuß, stehende Gleichgewichtsindizes der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach Einstellung
absolute Winkelgeschwindigkeiten, die durch lumbale IMU ermittelt wurden, wenn man mit geschlossenen Augen auf dem nicht dominanten Fuß steht
innerhalb eines Monats nach Einstellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cheng-Hsin General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Taiwan University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • (929)111-08

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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