Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wydajności chodu i równowagi u instruktorów jogi

29 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Cheng-Hsin General Hospital
Joga to popularne ćwiczenie, które uważa się za korzystne dla wielu aspektów, takich jak nastrój, elastyczność i równowaga itp. Wydajność chodu jest wskaźnikiem ogólnego stanu zdrowia i funkcjonowania. To badanie ma na celu zbadanie, czy instruktorzy jogi mają bardziej symetryczny wzorzec chodu i lepszą zdolność utrzymywania równowagi niż zdrowi ludzie bez doświadczenia w wykonywaniu jogi. Inercyjne jednostki pomiarowe (IMU) będą wykorzystywane do gromadzenia danych związanych z symetrią chodu i równowagą postawy pojedynczej nogi. Porównanie czterech wskaźników wydajności związanych z symetrią chodu i równowagą zostanie dokonane w celu ilościowego określenia potencjalnych korzyści z praktyki jogi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Joga jest formą ćwiczeń skupiającą się na strukturalnym wyrównaniu ciała fizycznego. Ponieważ ruchy jogi obejmują złożony ruch mięśni tułowia i mięśni kończyn dolnych, ćwiczenie to może być korzystne dla stabilności chodu. Wydajność chodu jest czułym wskaźnikiem ogólnego stanu zdrowia i stanu funkcjonalnego, a upośledzenie chodu może prowadzić do wysokiego ryzyka upadku lub ograniczenia mobilności. Postawiono hipotezę, że instruktorzy jogi mogą mieć bardziej symetryczny wzorzec chodu i lepszą zdolność utrzymywania równowagi niż zdrowi kontrolni nieuprawiający jogi. Zbadany zostanie wpływ treningu jogi na symetrię chodu i równowagę w postawie pojedynczej nogi. Dwudziestu pięciu instruktorów jogi i dwudziestu pięciu zdrowych osób dobranych pod względem wieku i płci zostanie zatrudnionych do przeprowadzenia testów stabilności statycznej i chodu, a dane dotyczące chodu i ruchów ciała tych osób zostaną zmierzone podczas eksperymentów poprzez przymocowanie inercyjnych jednostek pomiarowych (IMU) do ich dolnych kończyny i tułowia. Obliczenia asymetrii faz wymachu badanych podczas ich cykli chodu zostaną wykonane w celu oceny wydajności chodu. Następnie badani przeprowadzą cztery różne testy stania na jednej nodze. Zostaną zdefiniowane dwa wskaźniki równowagi, a zarejestrowane dane IMU zostaną wykorzystane do oceny zdolności równowagi badanych. Następnie zostaną zdefiniowane cztery wskaźniki wydajności, aby ocenić wydajność chodu i stabilność postawy pojedynczej nogi, aby określić ilościowo potencjalne korzyści z praktyki jogi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Instruktor jogi: aktywny i doświadczony instruktor jogi

Zdrowa grupa kontrolna: zdrowi uczestnicy dobrani pod względem płci, którzy nie mieli doświadczenia w treningu jogi i brali udział w regularnych ćwiczeniach 2 lub 3 razy w tygodniu

Opis

[Instruktor jogi]

Kryteria przyjęcia:

  • ogólnie dobry stan zdrowia i rozsądnie współpracować przy zamówieniach
  • w wieku od 25 do 60 lat
  • praktyki od trzech do sześciu dni w tygodniu i co najmniej dziesięcioletnie doświadczenie w jodze

Kryteria wyłączenia

  • rozbieżność kończyny lub nogi
  • historia operacji kończyn dolnych lub kręgosłupa
  • historia urazu mięśniowo-szkieletowego w dolnej części pleców w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

[Zdrowa kontrola]

Kryteria przyjęcia:

  • ogólnie dobry stan zdrowia i rozsądnie współpracować przy zamówieniach
  • w wieku od 25 do 60 lat
  • brała udział w regularnych ćwiczeniach 2 lub 3 razy w tygodniu

Kryteria wyłączenia

  • rozbieżność kończyny lub nogi
  • historia operacji kończyn dolnych lub kręgosłupa
  • historia urazu mięśniowo-szkieletowego w dolnej części pleców w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • doświadczenie w praktyce jogi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Instruktor jogi
(a) ogólny dobry stan zdrowia i rozsądna współpraca z zamówieniami; b) w wieku od 25 do 60 lat; (c) brak rozbieżności kończyn lub nóg; (d) brak historii operacji kończyn dolnych lub kręgosłupa; (e) brak historii urazów mięśniowo-szkieletowych w dolnej części pleców w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; f) praktykować jogę od trzech do sześciu dni w tygodniu i mieć co najmniej dziesięcioletnie doświadczenie w jodze
Kontrola zdrowego dorosłego
(a) ogólny dobry stan zdrowia i rozsądna współpraca z zamówieniami; b) w wieku od 25 do 60 lat; (c) brak rozbieżności kończyn lub nóg; (d) brak historii operacji kończyn dolnych lub kręgosłupa; (e) brak historii urazów mięśniowo-szkieletowych w dolnej części pleców w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; (f) brak doświadczenia w treningu jogi; g)uczestniczył w regularnych ćwiczeniach 2 lub 3 razy w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wydajności chodu normalnego chodu
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
poziom asymetrii faz wymachu obliczony przez IMU podczas normalnego chodu
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźnik wydajności chodu chodu tandemowego z otwartymi oczami
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
asymetryczny poziom faz wymachu obliczony przez IMU podczas wykonywania chodu tandemowego z oczami otwartymi
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźnik wydajności chodu tandemowego z zamkniętymi oczami
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
asymetryczny poziom faz wymachu obliczony przez IMU podczas wykonywania chodu tandemowego z zamkniętymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźniki równowagi klatki piersiowej z dominującą stopą stojącą z otwartymi oczami
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU klatki piersiowej podczas stania na dominującej stopie z otwartymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźniki równowagi w pozycji stojącej z dominującą stopą otwartego oka w odcinku lędźwiowym
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU lędźwiowego stawu na stopie dominującej z otwartymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Zamknięte oko, dominująca stopa stojąca, wskaźniki równowagi klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU klatki piersiowej podczas stania na dominującej stopie z zamkniętymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźniki równowagi stopy stojącej z dominacją przy zamkniętym oku w odcinku lędźwiowym
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU lędźwiowego stawu na stopie dominującej z zamkniętymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźniki równowagi klatki piersiowej z otwartymi oczami i niedominującą stopą stojącą
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU klatki piersiowej podczas stania na stopie niedominującej z otwartymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźniki równowagi lędźwiowego odcinka lędźwiowego stopy niedominującej w pozycji stojącej z otwartym okiem
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU odcinka lędźwiowego podczas stania na stopie niedominującej z otwartymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Zamknięte oko niedominujące stopa stojąca wskaźniki równowagi klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU klatki piersiowej podczas stania na stopie niedominującej z zamkniętymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
Wskaźniki równowagi lędźwiowej stopy niedominującej w pozycji stojącej z zamkniętym okiem
Ramy czasowe: w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji
bezwzględne prędkości kątowe uzyskane przez IMU lędźwiowego stawu na stopie niedominującej z zamkniętymi oczami
w ciągu 1 miesiąca po rekrutacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cheng-Hsin General Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Taiwan University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • (929)111-08

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami