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Un'indagine sulle prestazioni dell'andatura e sull'equilibrio negli istruttori di yoga

29 agosto 2023 aggiornato da: Cheng-Hsin General Hospital
Lo yoga è un esercizio popolare e si ritiene che sia vantaggioso per molti aspetti come l'umore, la flessibilità e l'equilibrio, ecc. Le prestazioni dell'andatura sono un indicatore della salute generale e dello stato funzionale. Questo studio mira a indagare se gli istruttori di yoga hanno o meno un modello di andatura più simmetrico e una migliore capacità di equilibrio rispetto alle persone sane senza esperienza nell'esecuzione di Yoga. Le unità di misura inerziale (IMU) verranno utilizzate per raccogliere dati relativi alla simmetria dell'andatura e all'equilibrio della posizione della singola gamba. Verrà effettuato un confronto tra quattro indici di prestazione relativi alla simmetria dell'andatura e all'equilibrio per quantificare i potenziali vantaggi della pratica dello yoga.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Lo yoga è una forma di esercizio che si concentra sull'allineamento strutturale del corpo fisico. Poiché i movimenti dello yoga comportano un movimento complesso dei muscoli centrali e dei muscoli degli arti inferiori, questo esercizio può essere utile per la stabilità dell'andatura. Le prestazioni dell'andatura sono un indicatore sensibile della salute generale e dello stato funzionale e la compromissione dell'andatura può portare a un alto rischio di cadute o a una mobilità ridotta. È stato ipotizzato che gli istruttori di yoga possano avere un'andatura più simmetrica e una migliore capacità di equilibrio rispetto ai controlli sani non yoga. Verrà studiato l'impatto dell'allenamento yoga sulla simmetria dell'andatura e sull'equilibrio della posizione della gamba singola. Venticinque istruttori di yoga e venticinque soggetti sani abbinati per età/sesso saranno reclutati per condurre test di deambulazione e stabilità statica e i dati sull'andatura e i movimenti del corpo di questi soggetti saranno misurati durante gli esperimenti collegando unità di misura inerziale (IMU) alla loro parte inferiore arti e tronchi. Il calcolo dell'asimmetria delle fasi di oscillazione dei soggetti durante i loro cicli di andatura sarà effettuato per valutare le prestazioni dell'andatura. Successivamente, i soggetti condurranno quattro diversi test di posizione su una gamba sola. Saranno definiti due indici di equilibrio ei dati IMU registrati saranno applicati per valutare la capacità di equilibrio dei soggetti. Verranno quindi definiti quattro indici di prestazione per valutare le prestazioni dell'andatura e la stabilità della posizione della singola gamba per quantificare i potenziali vantaggi della pratica dello yoga.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Istruttore di Yoga: istruttore di Yoga attivo e di grande esperienza

Controllo sano: partecipanti sani di pari sesso che non avevano esperienza con l'allenamento yoga e hanno partecipato a esercizi regolari 2 o 3 volte a settimana

Descrizione

[Istruttore di yoga]

Criterio di inclusione:

  • buona salute generale e può cooperare ragionevolmente con gli ordini
  • età compresa tra i 25 e i 60 anni
  • pratica da tre a sei giorni alla settimana e almeno dieci anni di esperienza nello yoga

Criteri di esclusione

  • discrepanza degli arti o delle gambe
  • storia di interventi chirurgici agli arti inferiori o alla colonna vertebrale
  • storia di lesioni muscoloscheletriche nella parte bassa della schiena negli ultimi sei mesi

[Controllo sano]

Criterio di inclusione:

  • buona salute generale e può cooperare ragionevolmente con gli ordini
  • età compresa tra i 25 e i 60 anni
  • ha partecipato a esercizi regolari 2 o 3 volte a settimana

Criteri di esclusione

  • discrepanza degli arti o delle gambe
  • storia di interventi chirurgici agli arti inferiori o alla colonna vertebrale
  • storia di lesioni muscoloscheletriche nella parte bassa della schiena negli ultimi sei mesi
  • esperienza della pratica dello Yoga

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Istruttore di yoga
(a) buona salute generale e può cooperare ragionevolmente con gli ordini; (b) di età compresa tra i 25 ei 60 anni; (c) nessuna discrepanza agli arti o alle gambe; (d) nessuna storia di intervento chirurgico agli arti inferiori o alla colonna vertebrale; (e) nessuna storia di lesioni muscoloscheletriche nella parte bassa della schiena negli ultimi sei mesi; (f) praticare yoga da tre a sei giorni alla settimana e almeno dieci anni di esperienza nello yoga
Controllo adulto sano
(a) buona salute generale e può cooperare ragionevolmente con gli ordini; (b) di età compresa tra i 25 ei 60 anni; (c) nessuna discrepanza agli arti o alle gambe; (d) nessuna storia di intervento chirurgico agli arti inferiori o alla colonna vertebrale; (e) nessuna storia di lesioni muscoloscheletriche nella parte bassa della schiena negli ultimi sei mesi; (f) nessuna esperienza con la formazione yoga; (g) ha partecipato a esercizi regolari 2 o 3 volte a settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di prestazione dell'andatura della camminata normale
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
livello asimmetrico delle fasi di oscillazione calcolate dall'IMU durante l'esecuzione della deambulazione normale
entro 1 mese dall'assunzione
Indice di prestazione dell'andatura dell'andatura tandem con gli occhi aperti
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
livello asimmetrico delle fasi di oscillazione calcolato dall'IMU durante l'esecuzione dell'andatura tandem con gli occhi aperti
entro 1 mese dall'assunzione
Indice di prestazione dell'andatura dell'andatura tandem con gli occhi chiusi
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
livello asimmetrico delle fasi di oscillazione calcolato dall'IMU durante l'esecuzione dell'andatura tandem con gli occhi chiusi
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede dominante a occhio aperto del torace
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU del torace stando in piedi sul piede dominante con gli occhi aperti
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede dominante dell'occhio aperto di lombare
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU lombare stando in piedi sul piede dominante con gli occhi aperti
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede dominante a occhio chiuso del torace
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU del torace stando in piedi sul piede dominante con gli occhi chiusi
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede dominante dell'occhio chiuso di lombare
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU lombare stando in piedi sul piede dominante con gli occhi chiusi
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede non dominante ad occhio aperto del torace
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU del torace stando in piedi sul piede non dominante con gli occhi aperti
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede non dominante a occhio aperto della zona lombare
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU lombare stando in piedi sul piede non dominante con gli occhi aperti
entro 1 mese dall'assunzione
Occhio chiuso piede non dominante in piedi indici di equilibrio del torace
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU del torace stando in piedi sul piede non dominante con gli occhi chiusi
entro 1 mese dall'assunzione
Indici di equilibrio in piedi del piede non dominante dell'occhio chiuso di lombare
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'assunzione
velocità angolari assolute ottenute dall'IMU lombare stando in piedi sul piede non dominante con gli occhi chiusi
entro 1 mese dall'assunzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cheng-Hsin General Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Taiwan University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • (929)111-08

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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