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Uma Investigação do Desempenho da Marcha e Equilíbrio em Instrutores de Yoga

29 de agosto de 2023 atualizado por: Cheng-Hsin General Hospital
A ioga é um exercício popular e considerado benéfico para muitos aspectos, como humor, flexibilidade e equilíbrio, etc. O desempenho da marcha é um indicador da saúde geral e do estado funcional. Este estudo tem como objetivo investigar se os instrutores de yoga têm ou não um padrão de marcha mais simétrico e melhor capacidade de equilíbrio do que pessoas saudáveis ​​sem experiência na prática de Yoga. Unidades de medida inercial (IMUs) serão usadas para coletar dados relacionados à simetria da marcha e equilíbrio de apoio unipodal. Uma comparação por quatro índices de desempenho relacionados à simetria e equilíbrio da marcha será feita para quantificar as vantagens potenciais da prática de yoga.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Yoga é uma forma de exercício com foco no alinhamento estrutural do corpo físico. Como os movimentos de Yoga envolvem um movimento complexo dos músculos centrais e dos membros inferiores, este exercício pode ser benéfico para a estabilidade da marcha. O desempenho da marcha é um indicador sensível da saúde geral e do estado funcional, e o comprometimento da marcha pode levar a um alto risco de queda ou diminuição da mobilidade. Foi levantada a hipótese de que os instrutores de ioga podem ter um padrão de marcha mais simétrico e melhor capacidade de equilíbrio do que os controles saudáveis ​​​​que não praticam ioga. O impacto do treinamento de ioga na simetria da marcha e no equilíbrio da postura unipodal será investigado. Vinte e cinco instrutores de ioga e vinte e cinco indivíduos saudáveis ​​pareados por idade/sexo serão recrutados para realizar testes de caminhada e estabilidade estática e os dados de marcha e movimentos corporais desses indivíduos serão medidos durante os experimentos anexando unidades de medição inercial (IMUs) a seus membros inferiores. membros e troncos. O cálculo da assimetria das fases de balanço dos sujeitos durante seus ciclos de marcha será feito para avaliar o desempenho da marcha. Em seguida, os sujeitos realizarão quatro diferentes testes de apoio unipodal. Dois índices de equilíbrio serão definidos e os dados de IMU registrados serão aplicados para avaliar a capacidade de equilíbrio dos sujeitos. Quatro índices de desempenho serão então definidos para avaliar o desempenho da marcha e a estabilidade da postura unipodal para quantificar as vantagens potenciais da prática de ioga.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Cheng Hsin General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Instrutor de Yoga: instrutor de Yoga ativo e altamente experiente

Controle saudável: participantes saudáveis ​​pareados por gênero que não tinham experiência com treinamento de ioga e participavam de exercícios regulares 2 ou 3 vezes por semana

Descrição

[Instrutora de ioga]

Critério de inclusão:

  • boa saúde geral e pode cooperar com pedidos razoavelmente
  • entre os 25 e os 60 anos
  • praticando de três a seis dias por semana e pelo menos dez anos de experiência em yoga

Critério de exclusão

  • discrepância de membro ou perna
  • história de cirurgia nos membros inferiores ou na coluna
  • história de lesão musculoesquelética na região lombar nos últimos seis meses

[Controle saudável]

Critério de inclusão:

  • boa saúde geral e pode cooperar com pedidos razoavelmente
  • entre os 25 e os 60 anos
  • participou de exercícios regulares 2 ou 3 vezes por semana

Critério de exclusão

  • discrepância de membro ou perna
  • história de cirurgia nos membros inferiores ou na coluna
  • história de lesão musculoesquelética na região lombar nos últimos seis meses
  • experiência de prática de Yoga

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Instrutor de ioga
(a) boa saúde geral e pode cooperar razoavelmente com os pedidos; (b) entre 25 e 60 anos; (c) nenhuma discrepância de membro ou perna; (d) sem história de cirurgia em membros inferiores ou coluna; (e) sem história de lesão musculoesquelética na região lombar nos últimos seis meses; (f) praticar ioga de três a seis dias por semana e pelo menos dez anos de experiência em ioga
Controle adulto saudável
(a) boa saúde geral e pode cooperar razoavelmente com os pedidos; (b) entre 25 e 60 anos; (c) nenhuma discrepância de membro ou perna; (d) sem história de cirurgia em membros inferiores ou coluna; (e) sem história de lesão musculoesquelética na região lombar nos últimos seis meses; (f) nenhuma experiência com treinamento de ioga; (g) participou de exercícios regulares 2 ou 3 vezes por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de desempenho da marcha de caminhada normal
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
nível assimétrico das fases de balanço calculado pela IMU ao realizar caminhada normal
dentro de 1 mês após o recrutamento
Índice de desempenho da marcha da marcha tandem com olhos abertos
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
nível assimétrico das fases de balanço calculado pela IMU ao realizar marcha tandem com olhos abertos
dentro de 1 mês após o recrutamento
Índice de desempenho da marcha da marcha Tandem com olhos fechados
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
nível assimétrico das fases de balanço calculado pela IMU ao realizar a marcha tandem com os olhos fechados
dentro de 1 mês após o recrutamento
Olho aberto, pé dominante, índices de equilíbrio do peito
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU de tórax quando em pé sobre o pé dominante com os olhos abertos
dentro de 1 mês após o recrutamento
Índices de equilíbrio em pé do pé dominante de olho aberto da coluna lombar
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU lombar quando em pé sobre o pé dominante com olhos abertos
dentro de 1 mês após o recrutamento
Olho fechado pé dominante em pé índices de equilíbrio do peito
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU de tórax quando em pé sobre o pé dominante com os olhos fechados
dentro de 1 mês após o recrutamento
Índices de equilíbrio do pé dominante de olho fechado da coluna lombar
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU lombar quando em pé sobre o pé dominante com os olhos fechados
dentro de 1 mês após o recrutamento
Olho aberto, pé não dominante, índices de equilíbrio do peito
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU de tórax quando em pé sobre o pé não dominante com olhos abertos
dentro de 1 mês após o recrutamento
Olho aberto, pé não dominante, índices de equilíbrio da coluna lombar
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU lombar quando em pé sobre o pé não dominante com olhos abertos
dentro de 1 mês após o recrutamento
Olho fechado, pé não dominante, índices de equilíbrio do tórax
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU de tórax ao ficar em pé sobre o pé não dominante com os olhos fechados
dentro de 1 mês após o recrutamento
Olho fechado, pé não dominante, índices de equilíbrio da coluna lombar
Prazo: dentro de 1 mês após o recrutamento
velocidades angulares absolutas obtidas pela IMU lombar quando em pé sobre o pé não dominante com os olhos fechados
dentro de 1 mês após o recrutamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cheng-Hsin General Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Taiwan University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Szu-Fu Chen, MD/PhD, Cheng-Hsin General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
22 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
31 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de agosto de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • (929)111-08

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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