Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení VR o koordinaci ruka-oko a reakční době u studentů

14. července 2022 aktualizováno: The Opole University of Technology

Školení využívající komerční imerzní systém virtuální reality o koordinaci ruka-oko a reakční době u studentů

Virtuální realita (VR) je trojrozměrný obraz, který je vytvářen pomocí počítačových programů. Ve většině vzdělávacích komunit byla VR využívána jako příležitost k podpoře mnoha studentů. VR umožňuje uživateli pozorovat svět vytvořený pro jeho vlastní potřeby jako skutečný svět a zažít dojmy, které nejsou v reálném životě dostupné. Bylo rozhodnuto prozkoumat, jak pohlcující VR-hra ovlivní koordinaci očí a rukou na reakční dobu u studentů. Experimentální skupina absolvovala pětidenní tréninky pomocí imerzivní VR hry „Beat Saber“, zatímco kontrolní skupina byla neaktivním komparátorem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Koordinaci oko-ruka lze definovat jako schopnost vykonávat činnosti, které vyžadují současné použití očí a rukou. Koordinace oko-ruka podporuje naše každodenní aktivity, interakce s předměty a lidmi a je zásadní pro pochopení toho, jak mozek vytváří vnitřní modely prostoru a generuje v něm pohyb. Spolu s rozvojem techniky se objevily možnosti stimulace koordinace oko-ruka s využitím technických novinek. Virtuální realita (VR) je trojrozměrný obraz, který je vytvářen pomocí počítačových programů. Stala se jednou z technologií, které nabízejí mnoho možností uplatnění a využití jejích různých aspektů, které mohou přinést velké výhody v reálném světě. Ve většině vzdělávacích komunit byla VR využívána jako příležitost k podpoře mnoha studentů. Dá se předpokládat, že VR může pomoci trenérům nebo učitelům, zejména učitelům hudby, interakcí prostřednictvím pohybu, realizace a grafických obrázků, rozvíjet a formovat dovednosti, jako je koordinace oko-ruka. Využití virtuální reality dává široké možnosti tréninku, proto bylo rozhodnuto prozkoumat, jak ovlivní koordinaci oko-ruka a reakční dobu u studentů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
      • Opole, Polsko, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 27 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • souhlas s účastí ve výzkumu,
  • věk 18-27

Kritéria vyloučení:

  • diagnostikovaná neurologická onemocnění,
  • strach z nošení brýlí
  • diagnostikovaná onemocnění nebo úrazy pohybového aparátu
  • pravidelné sportovní aktivity během týdne.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Aktivní experimentální skupina
Účastníci byli podrobeni 15minutovému tréninku, jednou denně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů. Byly použity brýle a příslušenství HTC VIVE Pro (HTC Corporation, New Taipei, Taiwan). Jedná se o specializované zařízení skládající se z brýlí s vysokým rozlišením a sluchátek, využívající připojení Intel WiGig Wireless a technologie umožňuje volný 360° pohyb. Interakce ve virtuální realitě se provádí pomocí dvou ovladačů, které drží hráč. Pohyb ovladačů a brýlí je sledován dvěma senzory. Herní plocha zabírala cca 5m2, ve tvaru obdélníku, určeného umístěním pohybových senzorů, dle doporučení výrobce. Účastník obdržel vizuální informaci, když se přiblížil k hranicím herního pole. K vedení tréninků byla použita hudební hra Beat Saber
Přístroj: VR trénink
K vedení tréninků byla použita hudební hra s názvem Beat Saber. Úkolem účastníka bylo prořezávat bloky různých barev jeho směrem v rytmu hudby pomocí dvou virtuálních mečů. Meče ovládal hráč ovladači různých barev. Bloky musely být řezány mečem, jehož barva odpovídá bloku a správným směrem, který je označen šipkou na bloku. Trénink se skládal ze 4 hudebních stop s různým tempem a intenzitou objektů. Během písně se navíc účastník musel vyhýbat předmětům-předmětům, které se náhodně objevily ve scénáři hry – nutily celé tělo k pohybu.
Žádný zásah: Skupina pasivní kontroly
Účastníci kontrolní skupiny se tréninku nezúčastnili, byli poučeni, aby neprováděli konkrétní pohybové aktivity zaměřené na zlepšení zkoumaných schopností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: až 5 dní
K posouzení koordinace byly použity zkušební testy (TMT) A a TMT B. Tento test je klinickým nástrojem pro hodnocení koordinace oko-ruka. Úkolem testované osoby v první části (TMT A) bylo spojit 25 polí v pořadí od nejmenší po největší souvislou čáru. Ve druhé části (TMT B) bylo předmětem střídání číslic s písmeny abecedy podle vzorce 1-A, 2-B, 3-C atd. souvislou čarou. Výsledkem testu je čas, kdy testovaná osoba propojila všechna pole ve správném pořadí.
až 5 dní
Test poklepávání na desku
Časové okno: až 5 dní
Test poklepávání na destičku (Reaction Tap Test) je reakční test využívající střídavého poklepávání na stěnu, který měří reakční dobu horní části těla, rychlost ruka-oko a koordinaci. Tento test je součástí Eurofit Testing Battery.
až 5 dní
Zkouška pádem pravítka (Ditrichův test)
Časové okno: až 5 dní
Během testu seděl testující na židli tváří v tvář, o kterou si podpíral předloktí (uprostřed délky). Čtyři prsty ruky vyšetřované osoby byly napjaté a byl navštíven palec. Tester držel tyč o průměru 1,5 cm a délce 50 cm, na které byla vyznačena centimetrová stupnice. Úkolem vyšetřované osoby bylo co nejrychleji reagovat na její pohyb a sevřením držadel. Vzdálenost od začátku byla měřena na stupnici k bodu uchopení (ručičky spodního okraje).
až 5 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Energetický výdej
Časové okno: až 5 dní
Náramek SenseWear byl použit k posouzení energetického výdeje. Přístroj byl umístěn na paži dominantní horní končetiny. Průběžně měřila fyziologické proměnné pomocí algoritmů, které určovaly počet kroků, MET, energetický výdej a kcal.
až 5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Opole University of Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. července 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Beat Saber RCT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Bylo rozhodnuto poskytnout bezplatný přístup k analyzovaným datům. Údaje budou k dispozici na vyžádání zaslané na adresu PI: s.rutkowski@po.opole.pl.

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje budou k dispozici na vyžádání zaslané PI

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení