Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR-træning i hånd-øje koordination og reaktionstid hos elever

14. juli 2022 opdateret af: The Opole University of Technology

Træning ved hjælp af et kommercielt fordybende Virtual Reality-system i hånd-øje-koordination og reaktionstid hos elever

Virtual reality (VR) er et tredimensionelt billede, som skabes ved hjælp af computerprogrammer. I de fleste uddannelsessamfund er VR blevet brugt som en mulighed for at støtte mange studerende. VR giver brugeren mulighed for at observere den verden, der er genereret til deres egne behov, som den virkelige verden og opleve indtryk, der ikke er tilgængelige i det virkelige liv. Det blev besluttet at undersøge, hvordan fordybende VR-spil vil påvirke øje-hånd-koordinationen på elevernes reaktionstid. Eksperimentgruppen modtog en fem-dages træningssessioner ved at bruge fordybende VR-spil "Beat Sabre", mens kontrolgruppen var inaktiv komparator.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Øjen-hånd-koordination kan defineres som evnen til at udføre aktiviteter, der kræver samtidig brug af øjne og hænder. Øjen-hånd-koordination understøtter vores daglige aktiviteter, interaktioner med objekter og mennesker og er afgørende for at forstå, hvordan hjernen skaber interne modeller af rummet og genererer bevægelse i det. Sammen med udviklingen af ​​teknologien er der opstået muligheder for stimulering af øje-hånd-koordination med brug af tekniske nyheder. Virtual reality (VR) er et tredimensionelt billede, som skabes ved hjælp af computerprogrammer. Det er blevet en af ​​de teknologier, der tilbyder mange anvendelses- og anvendelsesmuligheder af dets forskellige aspekter, som kan give store fordele i den virkelige verden. I de fleste uddannelsessamfund er VR blevet brugt som en mulighed for at støtte mange studerende. Det kan antages, at VR kan hjælpe undervisere eller lærere, især musiklærere, ved at interagere gennem bevægelse, realisering og grafiske billeder til at udvikle og forme færdigheder som øje-hånd-koordination. Brugen af ​​virtual reality giver en bred vifte af muligheder for træning, så det blev besluttet at undersøge, hvordan det vil påvirke koordineringen af ​​øje-hånd og reaktionstid hos eleverne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
31

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Opole, Polen, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 27 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • accept af at deltage i forskningen,
  • alder 18-27

Ekskluderingskriterier:

  • diagnosticerede neurologiske sygdomme,
  • frygt for at bære beskyttelsesbriller
  • diagnosticerede sygdomme eller skader i bevægeapparatet
  • regelmæssige sportsaktiviteter i løbet af ugen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aktiv forsøgsgruppe
Deltagerne blev udsat for en 15-minutters træningssession én gang om dagen i 5 på hinanden følgende dage. HTC VIVE Pro (HTC Corporation, New Taipei, Taiwan) beskyttelsesbriller og tilbehør blev brugt. Det er specialiseret udstyr bestående af skærmbriller og hovedtelefoner med høj opløsning, der bruger en Intel WiGig Wireless-forbindelse, og teknologien giver mulighed for fri 360 graders bevægelse. Interaktionen i virtual reality udføres ved hjælp af to controllere, der holdes af spilleren. Bevægelsen af ​​controllere og beskyttelsesbriller spores af to sensorer. Spilleområdet dækkede omkring 5m2, i form af et rektangel, bestemt af placeringen af ​​bevægelsessensorer, som anbefalet af producenten. Deltageren modtog visuel information, når han nærmede sig grænserne for spillefeltet. Et Beat Sabre musikspil blev brugt til at gennemføre træningssessioner
Enhed: VR træning
Et musikalsk spil kaldet Beat Saber blev brugt til at gennemføre træningssessioner. Deltagerens opgave var at skære gennem blokkene af forskellige farver i hans retning til musikkens rytme ved hjælp af to virtuelle sværd. Sværdene blev styret af spilleren med controllere i forskellige farver. Blokke skulle skæres med et sværd, hvis farve passer til blokken og i den rigtige retning, hvilket er angivet med en pil på blokken. Træningssessionen bestod af 4 musiknumre med forskelligt tempo og intensitet af objekter. Derudover skulle deltageren under sangen undgå objekter-objekter, der tilfældigt dukkede op i spilscenariet - og tvang hele kroppen til at bevæge sig.
Ingen indgriben: Passiv kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen deltog ikke i træningen og blev instrueret i ikke at udføre specifikke fysiske aktiviteter med det formål at forbedre de undersøgte evner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trail Making Test
Tidsramme: op til 5 dage
Trial Making Test (TMT) A og TMT B blev brugt til at vurdere koordination. Denne test er et klinisk værktøj til at vurdere øje-hånd koordination. Opgaven for den testede i første del (TMT A) var at kombinere 25 felter i rækkefølge fra den mindste til den største sammenhængende linje. I anden del (TMT B) skulle emnet veksle tallene med bogstaverne i alfabetet efter formlen 1-A, 2-B, 3-C osv. med en sammenhængende linje. Resultatet af testen er det tidspunkt, hvor den testede person tilsluttede alle felter i den rigtige rækkefølge.
op til 5 dage
Test af pladetapping
Tidsramme: op til 5 dage
Plate Tapping Test (Reaction Tap Test) er en reaktionstest, der bruger en vekslende væg-tapping, som måler overkroppens reaktionstid, hånd-øje hurtighed og koordination. Denne test er en del af Eurofit Testing Battery.
op til 5 dage
Lineal-drop-testen (Ditrichs test)
Tidsramme: op til 5 dage
Under testen satte testeren sig på stolen ansigt til ansigt, hvorpå han støttede sin underarm (midt på længden). Den undersøgtes hånds fire fingre var stramme, og tommelfingeren blev besøgt. Testeren holdt en stang med en diameter på 1,5 cm og en længde på 50 cm, som var markeret med en centimeterskala. Den undersøgtes opgave var at reagere så hurtigt som muligt på hendes bevægelse og ved at knytte håndgrebene. Afstanden fra begyndelsen blev målt skala til grebspunktet (underkant visere).
op til 5 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug
Tidsramme: op til 5 dage
SenseWear-armbåndet blev brugt til at vurdere energiforbruget. Enheden blev placeret på armen af ​​det dominerende overekstremitet. Den målte kontinuerligt fysiologiske variabler gennem algoritmer, der bestemte antallet af trin, MET, energiforbrug og kcal
op til 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Opole University of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Beat Saber RCT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Det blev besluttet at give fri adgang til de analyserede data. Dataene vil være tilgængelige efter anmodning sendt til PI: s.rutkowski@po.opole.pl.

IPD-delingstidsramme

6 måneder

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil være tilgængelige efter anmodning sendt til PI

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger