Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR-koulutus opiskelijoiden käden ja silmän koordinaatiosta ja reaktioajasta

torstai 14. heinäkuuta 2022 päivittänyt: The Opole University of Technology

Koulutus kaupallisen mukaansatempaavan virtuaalitodellisuusjärjestelmän avulla käsien ja silmän koordinaatiosta ja reaktioajasta opiskelijoissa

Virtuaalitodellisuus (VR) on kolmiulotteinen kuva, joka luodaan tietokoneohjelmien avulla. Useimmissa koulutusyhteisöissä VR:ää on käytetty mahdollisuutena tukea monia opiskelijoita. VR:n avulla käyttäjä voi tarkkailla omiin tarpeisiinsa luotua maailmaa todellisena maailmana ja kokea vaikutelmia, joita ei tosielämässä ole. Päätettiin selvittää, miten mukaansatempaava VR-peli vaikuttaa silmä-käden koordinaatioon oppilaiden reaktioaikaan. Koeryhmä sai viiden päivän harjoitukset mukaansatempaavalla VR-pelillä "Beat Saber", kun taas kontrolliryhmä oli passiivinen vertailija.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Silmä-käsi-koordinaatio voidaan määritellä kyvyksi suorittaa toimintoja, jotka edellyttävät silmien ja käsien samanaikaista käyttöä. Silmä-käden koordinaatio tukee päivittäistä toimintaamme, vuorovaikutusta esineiden ja ihmisten kanssa, ja se on ratkaisevan tärkeää sen ymmärtämisessä, kuinka aivot luovat sisäisiä malleja tilasta ja synnyttävät liikettä siinä. Tekniikan kehityksen myötä on ilmaantunut mahdollisuuksia silmä-käden koordinaation stimuloimiseen teknisten uutuuksien avulla. Virtuaalitodellisuus (VR) on kolmiulotteinen kuva, joka luodaan tietokoneohjelmien avulla. Siitä on tullut yksi teknologioista, jotka tarjoavat monia sovellus- ja käyttömahdollisuuksia sen eri puolilla, jotka voivat tuoda suuria etuja todellisessa maailmassa. Useimmissa koulutusyhteisöissä VR:ää on käytetty mahdollisuutena tukea monia opiskelijoita. Voidaan olettaa, että VR voi auttaa kouluttajia tai opettajia, erityisesti musiikinopettajia, vuorovaikutuksessa liikkeen, oivalluksen ja graafisten kuvien avulla kehittämään ja muotoilemaan taitoja, kuten silmä-käsi koordinaatiota. Virtuaalitodellisuuden käyttö antaa monipuoliset mahdollisuudet harjoitteluun, joten päätettiin selvittää, miten se vaikuttaa opiskelijoiden silmän-käden koordinaatioon ja reaktioaikaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
31

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Opole, Puola, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hyväksyntä osallistua tutkimukseen,
  • ikä 18-27

Poissulkemiskriteerit:

  • diagnosoidut neurologiset sairaudet,
  • suojalasien käytön pelko
  • diagnosoidut tuki- ja liikuntaelinten sairaudet tai vammat
  • säännöllistä urheilutoimintaa viikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aktiivinen koeryhmä
Osallistujille suoritettiin 15 minuutin koulutus kerran päivässä 5 peräkkäisenä päivänä. Käytettiin HTC VIVE Pron (HTC Corporation, New Taipei, Taiwan) suojalaseja ja tarvikkeita. Se on erikoislaite, joka koostuu korkearesoluutioisista näyttölaseista ja kuulokkeista, joissa käytetään Intel WiGig Wireless -yhteyttä, ja tekniikka mahdollistaa vapaan 360 asteen liikkeen. Vuorovaikutus virtuaalitodellisuudessa suoritetaan käyttämällä kahta soittimen hallussa olevaa ohjainta. Ohjainten ja suojalasien liikettä seurataan kahdella anturilla. Pelialue kattoi noin 5m2, suorakulmion muodossa, määräytyy liiketunnistimien sijainnin mukaan valmistajan suosittelemalla tavalla. Osallistuja sai visuaalista tietoa lähestyessään pelikentän rajoja. Harjoituksissa käytettiin Beat Saber -musiikkipeliä
Laite: VR koulutus
Harjoituksissa käytettiin musiikkipeliä Beat Saber. Osallistujan tehtävänä oli leikata erivärisiä lohkoja hänen suuntaansa musiikin tahtiin kahden virtuaalimiekan avulla. Pelaaja ohjasi miekkoja erivärisillä ohjaimilla. Lohkot piti leikata miekalla, jonka väri vastaa lohkoa ja oikeaan suuntaan, joka on merkitty lohkon nuolella. Harjoittelu koostui 4 musiikkikappaleesta eri tahdilla ja intensiteetillä esineillä. Lisäksi kappaleen aikana osallistujan oli vältettävä esineitä-esineitä, jotka ilmestyivät satunnaisesti pelin skenaarioon - pakottivat koko kehon liikkumaan.
Ei väliintuloa: Passiivinen ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistuneet koulutukseen, ja heitä kehotettiin olemaan suorittamatta tiettyjä fyysisiä aktiviteetteja, jotka tähtäävät tutkittujen kykyjen parantamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poluntekotesti
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
Koordinaatiotestiä (TMT) A ja TMT B käytettiin arvioimaan koordinaatiota. Tämä testi on kliininen työkalu silmän ja käden koordinaation arvioimiseen. Ensimmäisessä osassa (TMT A) testattavan tehtävänä oli yhdistää 25 kenttää järjestyksessä pienimmästä suurimpaan jatkuvaan viivaan. Toisessa osassa (TMT B) aiheena oli numeroiden vuorotteleminen aakkosten kirjaimien kanssa kaavan 1-A, 2-B, 3-C jne. mukaisesti jatkuvalla viivalla. Testin tuloksena on aika, jolloin testattava liitti kaikki kentät oikeassa järjestyksessä.
jopa 5 päivää
Levyn koputustesti
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
Levyn koputustesti (Reaction Tap Test) on reaktiotesti, jossa käytetään vuorottelevaa seinän koputusta, joka mittaa ylävartalon reaktioaikaa, käden ja silmän nopeutta ja koordinaatiota. Tämä testi on osa Eurofit Testing Batterya.
jopa 5 päivää
Viivain-pudotustesti (Ditrichin testi)
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
Testaaja istui testin aikana tuolilla kasvotusten, jolle hän tuki kyynärvarttaan (pituuden keskellä). Tutkittavan käden neljä sormea ​​olivat tiukalla ja peukalo käytiin. Testerissä oli halkaisijaltaan 1,5 cm ja 50 cm pituinen sauva, johon oli merkitty senttimetrin asteikolla. Tutkittavan tehtävänä oli reagoida mahdollisimman nopeasti hänen liikkeeseensä ja puristamalla kädensijatikkuja. Etäisyys alusta mitattiin asteikolla tartuntapisteeseen (alareunan kädet).
jopa 5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutus
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
SenseWear-käsivarsinauhaa käytettiin energiankulutuksen arvioimiseen. Laite asetettiin hallitsevan yläraajan käsivarteen. Se mittasi jatkuvasti fysiologisia muuttujia algoritmien avulla, jotka määrittelivät vaiheiden lukumäärän, MET:n, energiankulutuksen ja kcal.
jopa 5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Opole University of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 22. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 3. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Beat Saber RCT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Päätettiin antaa vapaa pääsy analysoituihin tietoihin. Tiedot ovat saatavilla pyynnöstä, joka lähetetään osoitteeseen PI: s.rutkowski@po.opole.pl.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla pyynnöstä, joka lähetetään PI:lle

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia