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Formazione VR sulla coordinazione occhio-mano e tempo di reazione negli studenti

14 luglio 2022 aggiornato da: The Opole University of Technology

Formazione utilizzando un sistema commerciale di realtà virtuale immersiva sulla coordinazione occhio-mano e sui tempi di reazione negli studenti

La realtà virtuale (VR) è un'immagine tridimensionale, che viene creata per mezzo di programmi per computer. Nella maggior parte delle comunità educative la realtà virtuale è stata utilizzata come opportunità per supportare molti studenti. La realtà virtuale consente all'utente di osservare il mondo generato per le proprie esigenze come il mondo reale e sperimentare impressioni che non sono disponibili nella vita reale. È stato deciso di esaminare in che modo il gioco VR immersivo influenzerà la coordinazione occhio-mano sui tempi di reazione degli studenti. Il gruppo sperimentale ha ricevuto sessioni di formazione di cinque giorni utilizzando il gioco VR immersivo "Beat Saber", mentre il gruppo di controllo era un comparatore inattivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La coordinazione occhio-mano può essere definita come la capacità di svolgere attività che richiedono l'uso simultaneo di occhi e mani. La coordinazione occhio-mano supporta le nostre attività quotidiane, le interazioni con oggetti e persone ed è fondamentale per capire come il cervello crea modelli interni dello spazio e genera movimento al suo interno. Insieme allo sviluppo della tecnologia, sono apparse opportunità per stimolare la coordinazione occhio-mano con l'uso di novità tecniche. La realtà virtuale (VR) è un'immagine tridimensionale, che viene creata per mezzo di programmi per computer. È diventata una delle tecnologie che offre molte possibilità di applicazione e utilizzo dei suoi vari aspetti che possono portare grandi benefici nel mondo reale. Nella maggior parte delle comunità educative la realtà virtuale è stata utilizzata come opportunità per supportare molti studenti. Si può presumere che la realtà virtuale possa aiutare i formatori o gli insegnanti, in particolare gli insegnanti di musica, interagendo attraverso il movimento, la realizzazione e le immagini grafiche, a sviluppare e modellare abilità come la coordinazione occhio-mano. L'uso della realtà virtuale offre un'ampia gamma di possibilità di formazione, quindi si è deciso di esaminare come influenzerà la coordinazione occhio-mano e il tempo di reazione negli studenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
31

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Opole, Polonia, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 27 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettazione a partecipare alla ricerca,
  • età 18-27

Criteri di esclusione:

  • malattie neurologiche diagnosticate,
  • paura di indossare gli occhiali
  • malattie o lesioni diagnosticate del sistema muscolo-scheletrico
  • regolari attività sportive durante la settimana.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale attivo
I partecipanti sono stati sottoposti a una sessione di allenamento di 15 minuti, una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Sono stati utilizzati occhiali e accessori HTC VIVE Pro (HTC Corporation, New Taipei, Taiwan). Si tratta di apparecchiature specializzate costituite da occhiali e cuffie con schermo ad alta risoluzione, che utilizzano una connessione wireless Intel WiGig e la tecnologia consente un movimento a 360 gradi gratuito. L'interazione nella realtà virtuale viene eseguita utilizzando due controller tenuti dal giocatore. Il movimento dei controller e degli occhiali è monitorato da due sensori. L'area di gioco copriva circa 5m2, sotto forma di un rettangolo, determinato dalla posizione dei sensori di movimento, come raccomandato dal produttore. Il partecipante ha ricevuto informazioni visive quando si avvicinava ai confini del campo di gioco. Un gioco musicale Beat Saber è stato utilizzato per condurre sessioni di allenamento
Dispositivo: Allenamento VR
Un gioco musicale chiamato Beat Saber è stato utilizzato per condurre sessioni di allenamento. Il compito del partecipante era quello di tagliare i blocchi di vari colori nella sua direzione al ritmo della musica, utilizzando due spade virtuali. Le spade erano controllate dal giocatore con controller di diversi colori. I blocchi dovevano essere tagliati con una spada il cui colore corrispondeva al blocco e nella giusta direzione indicata da una freccia sul blocco. La sessione di allenamento consisteva in 4 brani musicali con ritmi e intensità di oggetti diversi. Inoltre, durante la canzone, il partecipante doveva evitare oggetti-oggetti che apparivano casualmente nello scenario di gioco, costringendo tutto il corpo a muoversi.
Nessun intervento: Gruppo di controllo passivo
I partecipanti al gruppo di controllo non hanno partecipato alla formazione e sono stati istruiti a non svolgere attività fisiche specifiche volte a migliorare le capacità esaminate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di tracciatura
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
I Trial Making Test (TMT) A e TMT B sono stati utilizzati per valutare la coordinazione. Questo test è uno strumento clinico per valutare la coordinazione occhio-mano. Il compito della persona testata nella prima parte (TMT A) era di combinare 25 campi in ordine dalla linea continua più piccola a quella più grande. Nella seconda parte (TMT B), il soggetto doveva alternare i numeri con le lettere dell'alfabeto secondo la formula 1-A, 2-B, 3-C, ecc. con una linea continua. Il risultato del test è il momento in cui la persona testata ha collegato tutti i campi nell'ordine corretto.
fino a 5 giorni
Test di maschiatura della piastra
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
Il Plate Tapping Test (Reaction Tap Test) è un test di reazione che utilizza un'azione alternata di picchiettamento sul muro che misura il tempo di reazione della parte superiore del corpo, la rapidità occhio-mano e la coordinazione. Questo test fa parte della batteria di test Eurofit.
fino a 5 giorni
Il test di caduta del righello (test di Ditrich)
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
Durante il test, il tester si è seduto faccia a faccia sulla sedia, sulla quale ha sostenuto l'avambraccio (al centro della lunghezza). Le quattro dita della mano della persona esaminata erano strette e il pollice era visitato. Il tester teneva un'asta con un diametro di 1,5 cm e una lunghezza di 50 cm, sulla quale era segnata una scala centimetrica. Il compito della persona esaminata era di reagire il più rapidamente possibile al suo movimento e stringendo i bastoncini di presa della mano. La distanza dall'inizio è stata misurata in scala fino al punto di presa (mani sul bordo inferiore).
fino a 5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dispendio energetico
Lasso di tempo: fino a 5 giorni
Il bracciale SenseWear è stato utilizzato per valutare il dispendio energetico. Il dispositivo è stato posizionato sul braccio dell'arto superiore dominante. Ha misurato continuamente variabili fisiologiche attraverso algoritmi che hanno determinato il numero di passi, MET, dispendio energetico e kcal
fino a 5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Opole University of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 luglio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Beat Saber RCT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Si è deciso di fornire libero accesso ai dati analizzati. I dati saranno disponibili su richiesta inviata a PI: s.rutkowski@po.opole.pl.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno disponibili su richiesta inviata a PI

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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