Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oregonský dodatek: Podpora udržitelných pozitivních interakcí v systému péče o děti: Strategie dozoru R3

22. července 2022 aktualizováno: Oregon Social Learning Center
Tento administrativní dodatek těžil z předběžných pozitivních výsledků udělení primárního mateřského grantu (R01DA040416) a ponaučení z implementace strategie dohledu R3 (R3) v zúčastněných čtyřech regionech (12 okresů) v Tennessee. Tento projekt se zaměřil na pilotní implementaci R3 s novým vzorkem, kohortou okresů v Oregonu zvláště postižených současnou epidemií opiátů, pro potenciální rozšíření.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Oregon v současné době zažívá krizi v rámci svého systému péče o děti (CWS) s kombinovanými problémy v rámci pracovní síly a podpory oddělení a ohromujícím nárůstem počtu doporučení pro rodičovské zneužívání návykových látek. Strategie supervizorů R3 (R3) poskytuje školení, konzultace a věrnostní monitorování supervizorům v CWS, kteří jsou centrálně umístěni mezi případovými pracovníky (kteří mají každodenní interakce s rodinami zapojenými do CWS) a vedením (kteří činí rozhodnutí, která ovlivňují organizaci v které rodiny přijímají služby). Supervizoři jsou vyškoleni k implementaci klíčových strategií posílení, které tvoří tři R, včetně posílení (1) úsilí, (2) vztahů a rolí a (3) malých kroků k dosažení cíle. R3 je relativně snadné se naučit a udržovat a prokázal slibné zlepšení výsledků CWS v udělení nadřazeného grantu (R01DA040416). Protože mnoho okresů nejvíce zasažených opioidní krizí je venkovských a nemá dostatek zdrojů, přístup jako R3 poskytuje příležitost zavést strategie založené na důkazech do těchto regionů, kde jinak není možné přijmout intenzivnější služby. Tato studie využívala stejný design hybridního typu II jako její mateřský grant, ve kterém byli najímáni supervizoři a pracovníci zabývající se případy ze dvou krajů v Oregonu zvláště postižených krizí v oblasti zneužívání návykových látek, aby poskytli pilotní hodnocení účinnosti R3 s důrazem na doporučení pro opiáty a užívání metamfetaminu (cíl 1). Studie se přitom také snažila upravit školicí materiály R3 tak, aby zdůraznily příklady práce s rodinami, u nichž bylo zjištěno zneužívání návykových látek rodiči (cíl 2), a replikovaly předběžná zjištění z grantu pro rodiče a poskytla pilotní data pro větší státní měřítko. z R3. Tento administrativní dodatek umožnil prvotní posouzení, aby se zjistilo, zda jsou strategie R3 dostatečně hluboké, aby ovlivnily ty nejnáročnější systémy, které čelí nejnáročnější současné krizi veřejného zdraví – dopadu epidemie opiátů na rodiny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
404

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mezi účastníky studie patří supervizoři na řešení případů v systému péče o děti (CWS) ze dvou krajů nejvíce zasažených opioidní a metamfetaminovou krizí (okres Lane a Douglas).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Oregon Zaměstnanec sociální péče o děti v zúčastněném kraji.

Kritéria vyloučení:

- Smluvní pracovníci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Oregon County 1
První kohorta, která má být vyškolena a monitorována koučováním v modelu R3.
Behaviorální: R3
Školení, konzultace a sledování věrnosti supervizorům v systému péče o děti s cílem posílit (1) úsilí, (2) vztahy a role a (3) malé krůčky k dosažení cíle.
Oregon County 2
Druhá kohorta, která má být vyškolena a monitorována koučováním v modelu R3.
Behaviorální: R3
Školení, konzultace a sledování věrnosti supervizorům v systému péče o děti s cílem posílit (1) úsilí, (2) vztahy a role a (3) malé krůčky k dosažení cíle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné změny v organizační podpoře postupů založených na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v celkové organizační podpoře praktik založených na důkazech (tj. R3) měřené pomocí celkového skóre Implementation Citizenship Behavior Scale (ICBS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizační pomoci při zavádění postupů založených na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v organizaci pomáhající ostatním zavádět praktiky založené na důkazech (tj. R3), jak je měřeno pomocí subškály „Pomáhat ostatním“ škály Implementation Citizenship Behavior Scale (ICBS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizaci Informování ostatních o postupech založených na důkazech Změny a potřeby od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v organizaci, které informují ostatní o změnách a potřebách praktik založených na důkazech (tj. R3), měřeno pomocí subškály „Keeping Informed“ škály Implementation Citizenship Behavior Scale (ICBS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizačním klimatu pro zavádění postupů založených na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v organizačním klimatu pro implementaci praktik založených na důkazech (tj. R3) měřené celkovým skóre Implementation Climate Scale (ICS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizačním zaměření na praktiky založené na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v organizačním zaměření na praktiky založené na důkazech (tj. R3) měřené subškálou Implementation Climate Scale (ICS) „Focus on Evidence-Based Practices“. Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Významné změny ve vzdělávací podpoře organizace pro praktiky založené na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vzdělávací podpoře organizace pro praktiky založené na důkazech (tj. R3) měřené subškálou Implementation Climate Scale (ICS) „Educational Support for Evidence-Based Practices“. Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizačním uznávání postupů založených na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v uznávání postupů organizací založených na důkazech (tj. R3), jak je měřeno subškálou Implementation Climate Scale (ICS) „Recognition for Evidence-Based Practices“. Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizačních odměnách za postupy založené na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v odměnách organizace za používání praktik založených na důkazech (tj. R3) měřené subškálou Implementation Climate Scale (ICS) „Odměny za postupy založené na důkazech“. Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve výběru organizace pro praktiky založené na důkazech od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve výběru organizace pro praktiky založené na důkazech (tj. R3) měřené subškálou Implementation Climate Scale (ICS) „Selection for Evidence-Based Practices“. Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve výběru organizace pro otevřenost novým postupům od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve výběru organizace pro otevřenost za účelem implementace nových postupů měřené subškálou Implementation Climate Scale (ICS) „Selection for Openness“. Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v implementačních schopnostech vedoucích podle vlastních zpráv od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vůdčích schopnostech supervizorů, které si sami hlásili, pro zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), měřeno celkovým skóre Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve schopnosti supervizorů poskytovat proaktivní vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním plánu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve schopnosti supervizorů poskytovat proaktivní vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), jak je měřeno subškálou „Proaktivní vedení“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve schopnosti supervizorů, které sami hlásili, poskytovat informované vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve schopnosti supervizorů, kterou sami hlásili, poskytovat informované vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), jak je měřeno subškálou „Knowledgeable Leadership“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve schopnosti supervizorů poskytovat podpůrné vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve schopnosti supervizorů poskytovat podpůrné vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), jak je měřeno subškálou „Supportive Leadership“ škály implementace Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve schopnosti supervizorů poskytovat trvalé vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním plánu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve schopnosti supervizorů, kterou sami hlásili, poskytovat vytrvalé vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), jak je měřeno subškálou „Vytrvalé vedení“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve schopnosti vedoucích pracovníků pro implementaci od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání zaměstnanců vedoucích schopností jejich nadřízených při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), měřeno celkovým skóre škály implementace vedení (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Významné změny ve schopnosti nadřízených poskytovat proaktivní vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání zaměstnanců schopnosti svých nadřízených poskytovat proaktivní vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), měřeno subškálou „Proaktivní vedení“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Významné změny ve schopnosti nadřízených poskytovat informované vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání zaměstnanců schopnosti jejich nadřízených poskytovat informované vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), jak je měřeno subškálou „Znalostní vedení“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny ve schopnosti supervizorů poskytovat podpůrné vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání zaměstnanců schopnosti jejich nadřízených poskytovat podpůrné vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), měřeno subškálou „Podpůrné vedení“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Významné změny ve schopnosti nadřízených poskytovat trvalé vedení od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání zaměstnanců schopnosti jejich nadřízených poskytovat vytrvalé vedení při zavádění praktik založených na důkazech (tj. R3), měřeno subškálou „Vytrvalé vedení“ škály Implementation Leadership Scale (ILS). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizačním závazku k provádění změn od výchozího stavu do 18 měsíců po základním plánu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání odhodlání jejich organizace k implementaci změn zaměstnanci měřené subškálou „Change Commitment“ organizace Organizační připravenost na implementaci změn (ORIC). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v efektivitě organizace při zavádění změn od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny ve vnímání efektivity jejich organizace při zavádění změn zaměstnanci měřené subškálou „Efektivita změn“ organizace ORIC (Organizational Readiness for Implementing Change). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu
Průměrné změny v organizační připravenosti implementovat změny od výchozího stavu do 18 měsíců po základním stavu
Časové okno: Základní až 18 měsíců po základním stavu
Změny v tom, jak zaměstnanci vnímají celkovou připravenost jejich organizace na implementaci změn, měřeno celkovým skóre Organizační připravenosti na implementaci změn (ORIC). Měřeno ve výchozím stavu, 6, 12 a 18 měsíců po základním stavu.
Základní až 18 měsíců po základním stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Oregon Social Learning Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. dubna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. července 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R01DA040416-S1
  • R01DA040416 (NIH)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení