Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oregon Supplement: Understøttelse af bæredygtige positive interaktioner i børnevelfærdssystemet: R3 Supervisor-strategien

22. juli 2022 opdateret af: Oregon Social Learning Center
Dette administrative supplement udnyttede de foreløbige positive resultater fra den primære forældrebevilling (R01DA040416) og erfaringer fra implementeringen af ​​R3 Supervisor Strategy (R3) i de deltagende fire regioner (12 amter) i Tennessee. Dette projekt havde til formål at pilotere implementeringen af ​​R3 med en ny prøve, en kohorte af amter i Oregon, der er særligt påvirket af den nuværende opioidepidemi, med henblik på potentiel opskalering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Oregon oplever i øjeblikket en krise inden for sit børnevelfærdssystem (CWS), med kombinerede udfordringer inden for arbejdsstyrken og afdelingsstøtte, og en svimlende stigning i henvisninger til forældres stofmisbrug. R3 Supervisor Strategy (R3) giver træning, konsultation og troskabsovervågning til supervisorer i CWS, som er centralt placeret mellem sagsbehandlere (som har daglige interaktioner med CWS-involverede familier) og ledelse (som træffer beslutninger, der påvirker organisationen i hvilke familier der modtager tjenester). Supervisorer er uddannet til at implementere centrale forstærkningsstrategier, der udgør de tre R'er, herunder forstærkning af (1) indsats, (2) relationer og roller og (3) små skridt mod målopfyldelse. R3 er relativt let at lære og vedligeholde og har vist lovende med hensyn til at forbedre CWS-resultater i modertilskudsprisen (R01DA040416). Fordi mange af de amter, der er hårdest ramt af opioidkrisen, er landdistrikter og mangler ressourcer, giver en tilgang som R3 mulighed for at introducere evidensbaserede strategier til disse regioner, hvor det ellers ikke er muligt at indføre mere intensive tjenester. Denne undersøgelse brugte det samme Hybrid Type II-design som dets modertilskud, hvor tilsynsførende og sagsbehandlere fra to Oregon-amter, der var særligt berørt af stofmisbrugskrisen, blev rekrutteret til at give en pilotvurdering af effektiviteten af ​​R3 med vægt på henvisninger til opioid- og metamfetaminbrug (Mål 1). I den forbindelse søgte undersøgelsen også at modificere R3-uddannelsesmaterialerne for at understrege eksempler på at arbejde med familier, der er henvist til forældres stofmisbrug (mål 2) og gentage de foreløbige resultater fra forældrebevillingen, hvilket giver pilotdata til en større statslig opskalering af R3. Dette administrative supplement tillod en indledende vurdering for at identificere, om R3's strategier er dybtgående nok til at påvirke de mest udfordrende systemer, konfronteret med den mest udfordrende folkesundhedskrise, der præsenteres i øjeblikket - virkningen af ​​opioidepidemien på familier.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
404

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i undersøgelsen omfatter sagsbehandlere i børneværn (CWS) fra to amter, der er hårdest ramt af opioid- og metamfetaminkrisen (Lane og Douglas amt).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Oregon Børneværnsmedarbejder i et deltagende amt.

Ekskluderingskriterier:

- Kontraktarbejdere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Oregon County 1
Første årgang, der skal trænes og overvåges med coaching i R3-modellen.
Adfærdsmæssigt: R3
Træning, konsultation og troskabsovervågning til tilsynsførende i børneværnet for at styrke (1) indsats, (2) relationer og roller og (3) små skridt mod målopfyldelse.
Oregon County 2
Anden kohorte, der skal trænes og overvåges med coaching i R3-modellen.
Adfærdsmæssigt: R3
Træning, konsultation og troskabsovervågning til tilsynsførende i børneværnet for at styrke (1) indsats, (2) relationer og roller og (3) små skridt mod målopfyldelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlige ændringer i organisatorisk støtte til evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i den overordnede organisatoriske støtte til evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt gennem Implementation Citizenship Behavior Scales (ICBS) samlede score. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisatorisk bistand ved implementering af evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationen, der hjælper andre med at implementere Evidence-Based Practices (dvs. R3) målt gennem Implementation Citizenship Behavior Scales (ICBS) "Helping Other's" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisationen Holder andre informeret om evidensbaserede praksisændringer og behov fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationen holder andre informeret om ændringer og behov i evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt gennem Implementation Citizenship Behavior Scales (ICBS) "Keeping Informed"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i det organisatoriske klima for implementering af evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisatorisk klima for implementering af evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Climate Scales (ICS) samlede score. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i det organisatoriske fokus på evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisatorisk fokus på evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Climate Scales (ICS) "Focus on Evidence-Based Practices" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisationens uddannelsesstøtte til evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationens pædagogiske støtte til evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Climate Scales (ICS) "Educational Support for Evidence-Based Practices" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisatorisk anerkendelse for evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationens anerkendelse af evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Climate Scales (ICS) "Anerkendelse for evidensbaserede praksisser" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisatoriske belønninger for evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationens belønninger for at bruge evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Climate Scales (ICS) "Rewards for Evidence-Based Practices" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisationens udvælgelse af evidensbaseret praksis fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationens udvælgelse til evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Climate Scales (ICS) "Selection for Evidence-Based Practices" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisationens valg af åbenhed over for nye praksisser fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i organisationens udvælgelse til åbenhed for at implementere ny praksis målt ved Implementation Climate Scales (ICS) "Selection for Openness" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors selvrapporterede lederskabsevner til implementering fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i supervisors selvrapporterede lederskabsevner til implementering af evidensbaserede praksisser (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) samlede score. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at yde proaktivt lederskab fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at yde proaktivt lederskab, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Proactive Leadership"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at give kyndig ledelse fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at give vidende ledelse ved implementering af evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Knowledgeable Leadership" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at yde støttende ledelse fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at yde støttende ledelse, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Supportive Leadership" subskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisorers selvrapporterede evne til at yde vedholdende lederskab fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i supervisors selvrapporterede evne til at yde vedholdende ledelse, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Perseverant Leadership"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors lederskabsevne til implementering fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres supervisors ledelsesevner til at implementere evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) samlede score. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors evne til at yde proaktivt lederskab fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres supervisors evne til at yde proaktivt lederskab, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) som målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Proactive Leadership"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors evne til at give kyndig ledelse fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres supervisors evne til at give vidende ledelse, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Knowledgeable Leadership"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors evne til at yde støttende ledelse fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres supervisors evne til at yde støttende ledelse, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) som målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Supportive Leadership"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i supervisors evne til at yde vedholdende ledelse fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres supervisors evne til at yde vedholdende ledelse, når de implementerer evidensbaseret praksis (dvs. R3) målt ved Implementation Leadership Scales (ILS) "Perseverant Leadership"-underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisatorisk forpligtelse til at implementere ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres organisations forpligtelse til at implementere ændringer som målt ved den organisatoriske parathed til at implementere forandrings (ORIC) "Change Commitment" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisatorisk effektivitet ved implementering af ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres organisations effektivitet med hensyn til at implementere ændringer som målt ved Organizational Readiness for Implementing Change (ORIC) "Change Efficacy" underskala. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Gennemsnitlige ændringer i organisationens parathed til at implementere ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 18 måneder Post-Baseline
Ændringer i medarbejdernes opfattelse af deres organisations overordnede parathed til at implementere ændringer som målt ved den organisatoriske parathed til at implementere forandrings (ORIC) samlede score. Målt ved baseline, 6-, 12- og 18-måneders post-baseline.
Baseline til 18 måneder Post-Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Oregon Social Learning Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R01DA040416-S1
  • R01DA040416 (NIH)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger