Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt Posílení studentů

7. června 2026 aktualizováno: Hannah Williamson, University of Texas at Austin
Projekt Empowering Students Project je hodnocením efektivity psychoedukačního programu pro adolescenty, jehož cílem je pomoci mládeži budovat zdravé vztahové dovednosti a zároveň podporovat pozitivní socioemoční rozvoj a podporovat úspěšný přechod do mladé dospělosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci dokončí měření primárních výsledků bezprostředně před zahájením intervence a znovu bezprostředně po dokončení programu. Analýzy budou zkoumat změnu v rámci osoby od předběžného testu k následnému testu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1745

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76107
        • The Parenting Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 23 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti, kteří jsou zapsáni do škol (nebo jiných programů), které se rozhodnou nabídnout intervenci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádný

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality vztahů
Časové okno: Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)

Pro účastníky, kteří jsou ve vztahu: Deset položek, bodovaných na 5bodové škále a zprůměrovaných, pro možný rozsah 1-5. Ukázka položky: "Můj přítel/přítelkyně a já mluvíme o věcech, na kterých opravdu záleží."

Pro účastníky, kteří nejsou ve vztahu: Šest položek, bodovaných na 4bodové škále a zprůměrovaných, pro možný rozsah 1-4. Ukázka položky: "Mám dovednosti potřebné pro trvalý, stabilní romantický vztah."

Vyšší skóre odráží lepší výsledky.
Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)
Změna komunikačních dovedností
Časové okno: Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)

Pro účastníky, kteří jsou ve vztahu: Šest položek, bodovaných na 5bodové škále a zprůměrovaných, pro možný rozsah 1-5. Příklad položky: "Jak často diskutujete o svých neshodách?"

Pro účastníky, kteří nejsou ve vztahu: Pět položek, bodovaných na 4bodové škále a zprůměrovaných, pro možný rozsah 1-4. Ukázka položky: "Naslouchání názoru jiné osoby během neshody."

Vyšší skóre odráží lepší výsledky.
Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)
Změna znalostí o zdravých vztazích
Časové okno: Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)

Osm položek, hodnocených na 4bodové škále a zprůměrovaných, pro možný rozsah 1–4. Ukázka položky: "Jak důležité je ve zdravém vztahu, aby se páry navzájem nepodváděly?"

Vyšší skóre odráží lepší výsledky.
Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)
Znalosti o násilí na intimních partnerech
Časové okno: Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)

Čtyři položky, hodnocené na 4bodové škále a zprůměrované, pro možný rozsah 1–4. Ukázka položky: "Je v pořádku zůstat ve vztahu, i když se bojíte svého přítele/přítelkyně."

Vyšší skóre odráží lepší výsledky.
Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)
Změna ve zvýšených znalostech, dovednostech a sebevědomí
Časové okno: Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)

Tři položky, bodované na 4bodové škále a zprůměrované, pro možný rozsah 1–4. Ukázková položka: "V tomto programu jsem se naučil nové dovednosti, které hodlám použít ve svých vztazích."

Vyšší skóre odráží lepší výsledky.
Výchozí stav: Bezprostředně před prvním workshopem; Následná činnost: Bezprostředně po posledním workshopu (v rozmezí ~4-8 týdnů mezi časovými body, v závislosti na tom, jak workshop probíhá)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Texas at Austin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
29. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 90ZD0017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení