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Projeto Capacitar Alunos

7 de junho de 2026 atualizado por: Hannah Williamson, University of Texas at Austin
O Empowering Students Project é uma avaliação da eficácia de um programa psicoeducativo para adolescentes, destinado a ajudar os jovens a desenvolver habilidades de relacionamento saudável, ao mesmo tempo em que apoia o desenvolvimento socioemocional positivo e promove uma transição bem-sucedida para a vida adulta jovem.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os participantes completam as medições dos resultados primários imediatamente antes de iniciar a intervenção e novamente imediatamente após a conclusão do programa. As análises examinarão a mudança pessoal do pré-teste para o pós-teste.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1745

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76107
        • The Parenting Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 23 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos que estão matriculados em escolas (ou outros programas) que optam por oferecer a intervenção.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhum

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Qualidade do Relacionamento
Prazo: Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)

Para participantes que estão em um relacionamento: Dez itens, pontuados em uma escala de 5 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-5. Exemplo de item: "Meu namorado/namorada e eu conversamos sobre as coisas que realmente importam."

Para participantes que não estão em um relacionamento: Seis itens, pontuados em uma escala de 4 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-4. Exemplo de item: "Tenho as habilidades necessárias para um relacionamento romântico duradouro e estável."

Pontuações mais altas refletem melhores resultados.
Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)
Mudança nas habilidades de comunicação
Prazo: Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)

Para participantes que estão em um relacionamento: Seis itens, pontuados em uma escala de 5 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-5. Exemplo de item: "Com que frequência você discute suas divergências?"

Para participantes que não estão em um relacionamento: Cinco itens, pontuados em uma escala de 4 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-4. Exemplo de item: "Ouvir a opinião de outra pessoa durante um desentendimento."

Pontuações mais altas refletem melhores resultados.
Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)
Mudança no conhecimento sobre relacionamentos saudáveis
Prazo: Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)

Oito itens, pontuados em uma escala de 4 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-4. Exemplo de item: "Em um relacionamento saudável, qual a importância de os casais não trairem um ao outro?"

Pontuações mais altas refletem melhores resultados.
Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)
Conhecimento sobre violência por parceiro íntimo
Prazo: Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)

Quatro itens, pontuados em uma escala de 4 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-4. Exemplo de item: "Não há problema em manter um relacionamento mesmo que você tenha medo do seu namorado/namorada."

Pontuações mais altas refletem melhores resultados.
Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)
Mudança no aumento do conhecimento, habilidades e confiança
Prazo: Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)

Três itens, pontuados em uma escala de 4 pontos e com média, para um intervalo possível de 1-4. Exemplo de item: "Aprendi novas habilidades neste programa que pretendo usar em meus relacionamentos."

Pontuações mais altas refletem melhores resultados.
Linha de base: Imediatamente antes da primeira sessão do workshop; Acompanhamento: Imediatamente após a última sessão do workshop (variando de ~ 4 a 8 semanas entre os pontos de tempo, dependendo de como o workshop é realizado)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Texas at Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
3 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
29 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
29 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 90ZD0017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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