Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opiskelijoiden voimaannuttaminen -projekti

sunnuntai 7. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hannah Williamson, University of Texas at Austin
Empowering Students Project on nuorille suunnatun psykokasvatusohjelman tehokkuuden arviointi. Ohjelman tarkoituksena on auttaa nuoria kehittämään terveitä ihmissuhteitaitoja, tukemaan positiivista sosioemotionaalista kehitystä ja edistämään onnistunutta siirtymistä nuoreen aikuisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittavat ensisijaisten tulosten mittaukset välittömästi ennen toimenpiteen aloittamista ja uudelleen välittömästi ohjelman päätyttyä. Analyysit tutkivat ihmisen sisällä tapahtuvaa muutosta esitestistä testin jälkeiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1745

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76107
        • The Parenting Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 23 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet kouluihin (tai muihin ohjelmiin), jotka haluavat tarjota interventiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei mitään

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos parisuhteen laadussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)

Osallistujille, jotka ovat parisuhteessa: Kymmenen kohtaa, pisteytetään 5 pisteen asteikolla ja lasketaan keskiarvo mahdolliselle alueelle 1-5. Esimerkkikohde: "Poikaystäväni/tyttöystäväni ja minä puhumme asioista, joilla on todella merkitystä."

Osallistujille, jotka eivät ole parisuhteessa: Kuusi kohdetta, pisteytetään 4 pisteen asteikolla ja lasketaan keskiarvo mahdolliselle alueelle 1-4. Esimerkkikohde: "Minulla on kestävään, vakaaseen romanttiseen suhteeseen tarvittavat taidot."

Korkeammat pisteet heijastavat parempia tuloksia.
Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)
Viestintätaitojen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)

Osallistujille, jotka ovat parisuhteessa: Kuusi kohdetta, pisteytetään 5 pisteen asteikolla ja lasketaan keskiarvolla mahdolliselle alueelle 1-5. Esimerkkikohde: "Kuinka usein keskustelet erimielisyyksistäsi?"

Osallistujille, jotka eivät ole parisuhteessa: Viisi kohtaa, pisteytetään 4 pisteen asteikolla ja lasketaan keskiarvo mahdolliselle alueelle 1-4. Esimerkkikohde: "Toisen henkilön mielipiteen kuunteleminen erimielisyyden aikana."

Korkeammat pisteet heijastavat parempia tuloksia.
Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)
Muutos terveistä ihmissuhteista tiedossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)

Kahdeksan kohdetta, pisteytetty 4 pisteen asteikolla ja laskettu keskiarvolla mahdolliselle alueelle 1-4. Esimerkkikohde: "Kuinka tärkeää terveessä parisuhteessa on, etteivät parit petä toisiaan?"

Korkeammat pisteet heijastavat parempia tuloksia.
Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)
Tieto parisuhdeväkivallasta
Aikaikkuna: Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)

Neljä kohtaa, pisteytetty 4 pisteen asteikolla ja laskettu keskiarvolla mahdolliselle alueelle 1-4. Esimerkkikohde: "Suhteessa pysyminen on ok, vaikka pelkäät poika-/tyttöystävääsi."

Korkeammat pisteet heijastavat parempia tuloksia.
Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)
Muutos lisääntyneessä tiedossa, taidoissa ja itseluottamuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)

Kolme kohtaa, pisteytetty 4 pisteen asteikolla ja keskiarvo mahdollistaen 1-4. Esimerkkikohde: "Olen oppinut tässä ohjelmassa uusia taitoja, joita aion käyttää ihmissuhteissani."

Korkeammat pisteet heijastavat parempia tuloksia.
Lähtötilanne: Välittömästi ennen ensimmäistä työpajaistuntoa; Seuranta: Välittömästi viimeisen työpajaistunnon jälkeen (vaihtelee ~4-8 viikkoa aikapisteiden välillä riippuen työpajan suoritustavasta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Texas at Austin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 90ZD0017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia