Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Empowering Students Project

7. juni 2026 opdateret af: Hannah Williamson, University of Texas at Austin
Empowering Students Project er en evaluering af effektiviteten af ​​et psykoedukativt program for unge, beregnet til at hjælpe unge med at opbygge sunde relationsfærdigheder og samtidig understøtte positiv socioemotionel udvikling og fremme en vellykket overgang til ung voksenliv.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne gennemfører målinger af de primære resultater umiddelbart før påbegyndelse af interventionen og igen umiddelbart efter afslutningen af ​​programmet. Analyser vil undersøge intern personændring fra præ-test til post-test.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1745

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76107
        • The Parenting Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 23 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende, der er tilmeldt skoler (eller andre programmer), der vælger at tilbyde interventionen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i relationskvalitet
Tidsramme: Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)

For deltagere, der er i et forhold: Ti elementer, scoret på en 5-trins skala og gennemsnit, for et muligt interval på 1-5. Eksempel: "Min kæreste og jeg taler om de ting, der virkelig betyder noget."

For deltagere, der ikke er i et forhold: Seks elementer, scoret på en 4-trins skala og gennemsnittet, for et muligt interval på 1-4. Eksempel: "Jeg har de nødvendige færdigheder til et varigt, stabilt romantisk forhold."

Højere score afspejler bedre resultater.
Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)
Ændring i kommunikationsevner
Tidsramme: Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)

For deltagere, der er i et forhold: Seks elementer, scoret på en 5-trins skala og gennemsnit, for et muligt interval på 1-5. Eksempelpunkt: "Hvor ofte diskuterer du dine uenigheder?"

For deltagere, der ikke er i et forhold: Fem elementer, scoret på en 4-trins skala og gennemsnit, for et muligt interval på 1-4. Eksempelpunkt: "At lytte til en anden persons mening under en uenighed."

Højere score afspejler bedre resultater.
Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)
Ændring i viden om sunde parforhold
Tidsramme: Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)

Otte elementer, scoret på en 4-trins skala og gennemsnittet, for et muligt interval på 1-4. Eksempel: "I et sundt forhold, hvor vigtigt er det, at par ikke er hinanden utro?"

Højere score afspejler bedre resultater.
Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)
Viden om partnervold
Tidsramme: Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)

Fire elementer, scoret på en 4-trins skala og gennemsnittet, for et muligt interval på 1-4. Eksempel: "Det er okay at blive i et forhold, selvom du er bange for din kæreste."

Højere score afspejler bedre resultater.
Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)
Ændring i øget viden, færdigheder og selvtillid
Tidsramme: Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)

Tre elementer, scoret på en 4-trins skala og gennemsnittet, for et muligt interval på 1-4. Eksempel: "Jeg har lært nye færdigheder i dette program, som jeg planlægger at bruge i mine relationer."

Højere score afspejler bedre resultater.
Baseline: Umiddelbart før den første workshopsession; Opfølgning: Umiddelbart efter den sidste workshopsession (spænder fra ~4-8 uger mellem tidspunkterne, afhængig af hvordan workshoppen afholdes)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Texas at Austin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 90ZD0017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger