Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání účinků krilového oleje a krilového proteinu na metabolismus svalových proteinů po cvičení (KIPLING)

27. dubna 2026 aktualizováno: Stuart Gray, University of Glasgow

Zkoumání účinků krilového oleje a krilového proteinu na metabolismus svalového proteinu po cvičení: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem současné studie je zjistit, zda krilový olej může zvýšit procesy budování svalů v reakci na cvičení typu odpor (vzpírání). Dalším cílem je určit účinky krilového proteinu a interakce krillového oleje a proteinu na procesy budování svalů v reakci na cvičení typu vzpírání (vzpírání).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 60 let
  • Mít BMI nižší než 35 kg/m2
  • Zapojte se do strukturovaného cvičení méně než 2 hodiny týdně

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes
  • Těžké kardiovaskulární onemocnění
  • záchvatové poruchy,
  • Nekontrolovaná hypertenze (>150/90 mmHg při výchozím měření)
  • Rakovina nebo rakovina, která byla v remisi < 5 let
  • Ambulantní poruchy, které by omezovaly schopnost provádět hodnocení svalové funkce
  • Demence
  • Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují svaly (např. steroidy)
  • Mít implantované elektronické zařízení (např. kardiostimulátor/defibrilátor/inzulínová pumpa),
  • Antikoagulační terapie
  • Alergie na mořské plody
  • Pravidelná konzumace více než 1 porce tučných ryb týdně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Rostlinný olej + sacharidy
Rostlinný olej bude kontrolní placebo pro krillový olej (4 g/den). Sacharidy budou kontrolní placebo pro protein Krill (20 g)
Doplněk stravy: Rostlinný olej
Toto bude kontrola proti krilovému oleji
Doplněk stravy: Uhlohydrát
Toto bude kontrola proteinu Krill
Experimentální: Rostlinný olej + Krill protein
Rostlinný olej bude kontrolní placebo pro krillový olej (4 g/den). Krill protein bude naším aktivním zásahem (20g)
Doplněk stravy: Rostlinný olej
Toto bude kontrola proti krilovému oleji
Doplněk stravy: Krill protein
Krill protein bude účastníkovi podán po cvičení odporu.
Experimentální: Krillový olej + sacharidy
Krillový olej bude aktivním doplňkem pro intervenci (4 g/den). Sacharidy budou kontrolní placebo pro protein Krill (20 g)
Doplněk stravy: Uhlohydrát
Toto bude kontrola proteinu Krill
Doplněk stravy: Krillový olej
Krillový olej bude doplněn, aby se zjistilo, zda mohou po suplementaci získat sílu a/nebo svalovou hmotu.
Experimentální: Krillový olej + Krill protein
Jak krilový olej (4g/den), tak krilový protein budou aktivními doplňky stravy (20g)
Doplněk stravy: Krill protein
Krill protein bude účastníkovi podán po cvičení odporu.
Doplněk stravy: Krillový olej
Krillový olej bude doplněn, aby se zjistilo, zda mohou po suplementaci získat sílu a/nebo svalovou hmotu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Syntéza svalových bílkovin po zátěži
Časové okno: 3-7 hodin
Syntéza svalového proteinu měřena 3-7 hodin po jediném záchvatu odporového cvičení
3-7 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tloušťky svalů
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Tloušťka svalu Vastus lateralis měřená ultrazvukem
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna síly úchopu
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Síla úchopu měřená dynamometrem Jamar
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna tukové hmoty
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Hmotnost celého těla měřená pomocí BIA
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna beztukové hmoty
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Štíhlá hmota celého těla měřená pomocí BIA
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna svalové síly
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Síla svalů extenzoru kolena měřená izometricky
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna doby vstávání židle
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Doba potřebná k tomu, abyste vstali a sestoupili ze židle 5krát
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna rovnováhy
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Schopnost stát 10 sekund v plném tandemu, polotandemu a nohou u sebe
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Změna rychlosti chůze
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Doba chůze 4 metry normálním tempem chůze
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Syntéza bazálních svalových bílkovin
Časové okno: 0-3 hodiny
Syntéza svalového proteinu měřena od 0 do 3 hodin po celonočním hladovění
0-3 hodiny
Změna profilu mastných kyselin erytrocytů
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Profil mastných kyselin erytrocytů
Změna z výchozí hodnoty na 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Glasgow

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Aker BioMarine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KIPLING

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení