Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Investigación de los efectos del aceite de krill y la proteína de krill en el metabolismo de la proteína muscular posterior al ejercicio (KIPLING)

27 de abril de 2026 actualizado por: Stuart Gray, University of Glasgow

Investigación de los efectos del aceite de krill y la proteína de krill en el metabolismo de la proteína muscular posterior al ejercicio: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo del estudio actual es averiguar si el aceite de krill puede aumentar los procesos de desarrollo muscular en respuesta al ejercicio de resistencia (levantamiento de pesas). Otros tienen como objetivo determinar los efectos de la proteína de krill y la interacción del aceite de krill y la proteína en los procesos de desarrollo muscular en respuesta al ejercicio de resistencia (levantamiento de pesas).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
52

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 60 años o más
  • Tener un IMC inferior a 35 kg/m2
  • Estar participando en ejercicio estructurado por menos de 2 horas por semana

Criterio de exclusión:

  • Diabetes
  • Enfermedad cardiovascular grave
  • Trastornos convulsivos,
  • Hipertensión no controlada (>150/90 mmHg en la medición inicial)
  • Cáncer o cáncer que ha estado en remisión <5 años
  • Deficiencias ambulatorias que limitarían la capacidad para realizar evaluaciones de la función muscular
  • Demencia
  • Tomar medicamentos que se sabe que afectan los músculos (por ejemplo, esteroides)
  • Tener un dispositivo electrónico implantado (p. ej., marcapasos/desfibrilador/bomba de insulina),
  • Terapia anticoagulante
  • Alergias a los mariscos
  • Consumo habitual de más de 1 ración de pescado azul a la semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Aceite vegetal + Carbohidrato
El aceite vegetal será un control de placebo para el aceite de Krill (4g/día). El carbohidrato será un control de placebo para la proteína Krill (20 g)
Suplemento dietético: Aceite vegetal
Así será el control contra el aceite de Krill
Suplemento dietético: Carbohidrato
Este será el control para la proteína Krill.
Experimental: Aceite vegetal + Proteína de krill
El aceite vegetal será un control de placebo para el aceite de Krill (4g/día). La proteína de krill será nuestra intervención activa (20g)
Suplemento dietético: Aceite vegetal
Así será el control contra el aceite de Krill
Suplemento dietético: Proteína de krill
La proteína de krill se le dará al participante después de una serie de ejercicios de resistencia.
Experimental: Aceite de krill + Hidratos de carbono
El aceite de Krill será el complemento activo de la intervención (4g/día). El carbohidrato será un control de placebo para la proteína Krill (20 g)
Suplemento dietético: Carbohidrato
Este será el control para la proteína Krill.
Suplemento dietético: Aceite de krill
Se complementará con aceite de krill para ver si pueden ganar fuerza y/o masa muscular después de la suplementación.
Experimental: Aceite de krill + Proteína de krill
Tanto el aceite de Krill (4g/día) como la proteína de Krill serán los suplementos de intervención activa (20g)
Suplemento dietético: Proteína de krill
La proteína de krill se le dará al participante después de una serie de ejercicios de resistencia.
Suplemento dietético: Aceite de krill
Se complementará con aceite de krill para ver si pueden ganar fuerza y/o masa muscular después de la suplementación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntesis de proteínas musculares post-ejercicio
Periodo de tiempo: 3-7 horas
La síntesis de proteínas musculares se midió de 3 a 7 horas después de una sola sesión de ejercicio de resistencia.
3-7 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el grosor del músculo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Grosor del músculo vasto lateral medido por ultrasonido
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio en la fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Fuerza de agarre medida con un dinamómetro Jamar
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio en la masa grasa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Masa grasa corporal total medida por BIA
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio en la masa magra
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Masa magra de todo el cuerpo medida por BIA
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio en la fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Fuerza muscular extensora de rodilla medida isométricamente
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio en el tiempo de subida de la silla
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Tiempo necesario para levantarse y bajarse de una silla 5 veces
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio de saldo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Capacidad para estar de pie durante 10 segundos en tándem completo, semi-tándem y pies juntos
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Cambio en la velocidad de la marcha
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Tiempo necesario para caminar 4 metros a paso normal
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Síntesis de proteínas musculares basales
Periodo de tiempo: 0-3 horas
Síntesis de proteína muscular medida de 0 a 3 h después de una noche de ayuno
0-3 horas
Cambio en el perfil de ácidos grasos de los eritrocitos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
Perfil de ácidos grasos de eritrocitos
Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Glasgow

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Aker BioMarine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
25 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
25 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KIPLING

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones