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Untersuchung der Auswirkungen von Krillöl und Krillprotein auf den Muskelproteinstoffwechsel nach dem Training (KIPLING)

27. April 2026 aktualisiert von: Stuart Gray, University of Glasgow

Untersuchung der Auswirkungen von Krillöl und Krillprotein auf den Muskelproteinstoffwechsel nach dem Training: eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der aktuellen Studie ist es herauszufinden, ob Krillöl Muskelaufbauprozesse als Reaktion auf Widerstandsübungen (Gewichtheben) steigern kann. Andere zielen darauf ab, die Auswirkungen von Krillprotein und die Wechselwirkung von Krillöl und -protein auf Muskelaufbauprozesse als Reaktion auf Widerstandsübungen (Gewichtheben) zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter sein
  • einen BMI von weniger als 35 kg/m2 haben
  • Nehmen Sie weniger als 2 Stunden pro Woche an strukturierten Übungen teil

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Anfallsleiden,
  • Unkontrollierter Bluthochdruck (>150/90 mmHg bei Ausgangsmessung)
  • Krebs oder Krebs, der <5 Jahre in Remission war
  • Beeinträchtigungen der Gehfähigkeit, die die Fähigkeit zur Durchführung von Beurteilungen der Muskelfunktion einschränken würden
  • Demenz
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Muskeln beeinflussen (z. B. Steroide)
  • ein implantiertes elektronisches Gerät haben (z. B. Herzschrittmacher/Defibrillator/Insulinpumpe),
  • Antikoagulanzientherapie
  • Allergien gegen Meeresfrüchte
  • Regelmäßiger Verzehr von mehr als 1 Portion fettem Fisch pro Woche.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Pflanzenöl + Kohlenhydrate
Das Pflanzenöl dient als Placebokontrolle für das Krillöl (4 g/Tag). Das Kohlenhydrat ist eine Placebo-Kontrolle für das Krill-Protein (20 g)
Nahrungsergänzungsmittel: Pflanzenöl
Dies wird die Kontrolle gegen das Krill-Öl sein
Nahrungsergänzungsmittel: Kohlenhydrat
Dies wird die Kontrolle für das Krill-Protein sein
Experimental: Pflanzenöl + Krill-Protein
Das Pflanzenöl dient als Placebokontrolle für das Krillöl (4 g/Tag). Krillprotein wird unsere aktive Intervention sein (20 g)
Nahrungsergänzungsmittel: Pflanzenöl
Dies wird die Kontrolle gegen das Krill-Öl sein
Nahrungsergänzungsmittel: Krill-Protein
Krill-Protein wird dem Teilnehmer nach einer Widerstandsübung verabreicht.
Experimental: Krillöl + Kohlenhydrate
Das Krillöl wird die aktive Ergänzung für die Intervention sein (4 g/Tag). Das Kohlenhydrat ist eine Placebo-Kontrolle für das Krill-Protein (20 g)
Nahrungsergänzungsmittel: Kohlenhydrat
Dies wird die Kontrolle für das Krill-Protein sein
Nahrungsergänzungsmittel: Krill Öl
Krillöl wird ergänzt, um zu sehen, ob sie nach der Supplementierung an Kraft und/oder Muskelmasse gewinnen können.
Experimental: Krillöl + Krillprotein
Sowohl das Krillöl (4 g/Tag) als auch das Krillprotein werden die aktiven Interventionsergänzungen (20 g) sein.
Nahrungsergänzungsmittel: Krill-Protein
Krill-Protein wird dem Teilnehmer nach einer Widerstandsübung verabreicht.
Nahrungsergänzungsmittel: Krill Öl
Krillöl wird ergänzt, um zu sehen, ob sie nach der Supplementierung an Kraft und/oder Muskelmasse gewinnen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelproteinsynthese nach dem Training
Zeitfenster: 3-7 Stunden
Die Muskelproteinsynthese wurde 3-7 Stunden nach einer einzelnen Widerstandsübung gemessen
3-7 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskeldicke
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Dicke des Vastus lateralis-Muskels, gemessen durch Ultraschall
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Griffstärke
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Griffstärke gemessen mit einem Jamar-Dynamometer
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Fettmasse
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Ganzkörperfettmasse gemessen durch BIA
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Magermasse
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Ganzkörpermagermasse gemessen durch BIA
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Veränderung der Muskelkraft
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Kniestreckmuskelkraft isometrisch gemessen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Änderung der Anstiegszeit des Stuhls
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Benötigte Zeit, um 5 Mal von einem Stuhl aufzustehen und wieder herunterzukommen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Änderung des Gleichgewichts
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Fähigkeit, 10 Sekunden lang im vollen Tandem, im Halbtandem und mit den Füßen zusammen zu stehen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Änderung der Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Zeit, die benötigt wird, um 4 Meter in normalem Schritttempo zu gehen
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Basale Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 0-3 Stunden
Muskelproteinsynthese gemessen von 0-3 Stunden nach einer Fastenzeit über Nacht
0-3 Stunden
Veränderung des Fettsäureprofils der Erythrozyten
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen
Erythrozyten-Fettsäureprofil
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Glasgow

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Aker BioMarine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KIPLING

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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