Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu oleju z kryla i białka z kryla na metabolizm białek mięśniowych po wysiłku (KIPLING)

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Stuart Gray, University of Glasgow

Badanie wpływu oleju z kryla i białka z kryla na metabolizm białek mięśniowych po wysiłku: randomizowana, kontrolowana próba

Celem obecnego badania jest sprawdzenie, czy olej z kryla może zwiększyć procesy budowy mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia typu oporowego (podnoszenie ciężarów). Inne mają na celu określenie wpływu białka z kryla oraz interakcji oleju z kryla z białkiem na procesy budowy mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia typu oporowego (podnoszenie ciężarów).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć 60 lat lub więcej
  • Mieć BMI poniżej 35 kg/m2
  • Uczestniczyć w zorganizowanych ćwiczeniach przez mniej niż 2 godziny tygodniowo

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca
  • Ciężka choroba układu krążenia
  • Zaburzenia napadowe,
  • Niekontrolowane nadciśnienie (>150/90 mmHg przy pomiarze wyjściowym)
  • Rak lub rak, który był w remisji <5 lat
  • Zaburzenia chodzenia, które ograniczają zdolność do oceny funkcji mięśni
  • Demencja
  • Przyjmowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na mięśnie (np. sterydy)
  • Mieć wszczepione urządzenie elektroniczne (np. rozrusznik serca/defibrylator/pompa insulinowa),
  • Terapia przeciwzakrzepowa
  • Alergie na owoce morza
  • Regularne spożywanie więcej niż 1 porcji tłustych ryb tygodniowo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Olej roślinny + Węglowodany
Olej roślinny będzie kontrolną placebo dla oleju z kryla (4g/dzień). Węglowodany będą kontrolną placebo dla białka kryla (20g)
Suplement diety: Olej roślinny
Będzie to kontrola przeciwko olejowi z kryla
Suplement diety: Węglowodan
Będzie to kontrola dla białka kryla
Eksperymentalny: Olej roślinny + białko kryla
Olej roślinny będzie kontrolną placebo dla oleju z kryla (4g/dzień). Białko kryla będzie naszą aktywną interwencją (20g)
Suplement diety: Olej roślinny
Będzie to kontrola przeciwko olejowi z kryla
Suplement diety: Białko kryla
Białko kryla zostanie podane uczestnikowi po serii ćwiczeń oporowych.
Eksperymentalny: Olej z kryla + Węglowodany
Olej z kryla będzie aktywnym uzupełnieniem interwencji (4g/dzień). Węglowodany będą kontrolną placebo dla białka kryla (20g)
Suplement diety: Węglowodan
Będzie to kontrola dla białka kryla
Suplement diety: Olej z kryla
Olej z kryla zostanie uzupełniony, aby sprawdzić, czy po suplementacji mogą uzyskać siłę i / lub masę mięśniową.
Eksperymentalny: Olej z kryla + białko z kryla
Zarówno olej z kryla (4 g dziennie), jak i białko z kryla będą aktywnymi suplementami interwencyjnymi (20 g)
Suplement diety: Białko kryla
Białko kryla zostanie podane uczestnikowi po serii ćwiczeń oporowych.
Suplement diety: Olej z kryla
Olej z kryla zostanie uzupełniony, aby sprawdzić, czy po suplementacji mogą uzyskać siłę i / lub masę mięśniową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Synteza białek mięśniowych po wysiłku
Ramy czasowe: 3-7 godzin
Syntezę białek mięśniowych mierzono 3-7 godzin po pojedynczym treningu oporowym
3-7 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana grubości mięśni
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Grubość mięśnia Vastus lateralis mierzona za pomocą ultradźwięków
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana siły chwytu
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Siła chwytu mierzona za pomocą dynamometru Jamar
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana masy tłuszczowej
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Masa tkanki tłuszczowej całego ciała mierzona metodą BIA
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana beztłuszczowej masy
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Beztłuszczowa masa całego ciała mierzona metodą BIA
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana siły mięśni
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Siła mięśni prostowników stawu kolanowego mierzona izometrycznie
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana czasu podnoszenia krzesła
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Czas potrzebny na wstanie i opuszczenie krzesła 5 razy
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana w równowadze
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zdolność do stania przez 10 sekund w pełnym tandemie, półtandemie i stopach razem
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana prędkości chodu
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Czas potrzebny na przejście 4 metrów normalnym tempem marszu
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Podstawowa synteza białek mięśniowych
Ramy czasowe: 0-3 godziny
Synteza białek mięśniowych mierzona od 0 do 3 godzin po całonocnym poście
0-3 godziny
Zmiana profilu kwasów tłuszczowych erytrocytów
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni
Profil kwasów tłuszczowych erytrocytów
Zmień od wartości początkowej do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Glasgow

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Aker BioMarine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KIPLING

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami