Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinku Grastonovy techniky a statického strečinku u sportovců

25. března 2024 aktualizováno: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Porovnání okamžitých účinků Grastonovy techniky a statického strečinku na rozsah pohybu kotníku a výkon ve vertikálním skoku u sportovců

V naší studii jsme se zaměřili na porovnání účinků jak Grastonovy techniky, tak statického strečinku na rozsah pohybu kotníku a provedení vertikálního skoku ve světle literatury. Naše studie provede klinické lékaře nejistotou při aplikaci Grastonovy techniky a statického strečinku na m. gastrocnemius, soleus a Achillovu šlachu a prozkoumá použitelnost Grastona u sportovců. Cílem je také prozkoumat vztah mezi rozsahem pohybu kotníku a výkonem ve vertikálním skoku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Krocan
        • FizyoMove

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník se dobrovolně přihlásil a souhlasil s účastí prostřednictvím formuláře souhlasu
  • Účastník je ve věku 18-40 let
  • Účastník je schopen provádět pohybový vzor dřep
  • Účastník musí být aktivní a licencovaný sportovec

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní problém, který ovlivní pohyblivost nebo skokový výkon účastníka
  • Účastník měl v posledních 6 měsících chirurgický zákrok zahrnující kotník a koleno
  • Přítomnost ortopedického poranění nohy a kotníku účastníka
  • Účastník má neurologickou diagnózu
  • Účastnice je těhotná
  • Účastník má akutní poranění dolní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Tato skupina bude aplikována na m. soleus, m. gastrocnemius a Achillovu šlachu pomocí Grastona, instrumentální myofasciální mobilizační techniky, dokud nepocítí teplo v kůži a uvolnění tonu v cílových svalech. Osoby ošetřené grastonem jsou aplikovány pod úhlem 45° rovnoběžně se svalovými vlákny po dobu přibližně 20 sekund. Bezprostředně poté se graston aplikuje na svaly ve směru kolmém na stejná svalová vlákna pod úhlem 45° po dobu 20 sekund, což má za následek celkovou dobu ošetření přibližně 40 sekund. To má za následek zvýšení teploty a uvolnění tonusu na povrchu kůže. V naší studii bude aplikace provedena pro Gastarocnemius, m. Soleus a Achillovu šlachu.
Jiný: Fyzioterapie
Tato skupina bude aplikována na m. soleus, m. gastrocnemius a Achillovu šlachu pomocí Grastona, instrumentální myofasciální mobilizační techniky, dokud nepocítí teplo v kůži a uvolnění tonu v cílových svalech. Kontrolní skupina bude podrobena 3 opakováním pasivního strečinku po dobu 30 sekund pro stejné struktury.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude podrobena 3 opakováním pasivního strečinku po dobu 30 sekund pro stejné struktury. Technika statického strečinku je široce používaná metoda, která prodlužuje délku svalů autogenní inhibicí, která stimuluje Golgiho šlachový orgán. Tato technika zahrnuje pasivní protahování specifického antagonistického svalu tak, že jej umístíte do polohy maximálního natažení a podržíte ho tam po delší dobu. Doporučení ohledně optimální délky doby pro udržení této ohnuté polohy obvykle naznačují, že 30sekundové držení, opakované 3 až 4krát, poskytne nejpřínosnější výsledky. Na stejné struktury budou aplikována 3 opakování pasivního strečinku po dobu 30 sekund.
Jiný: Fyzioterapie
Tato skupina bude aplikována na m. soleus, m. gastrocnemius a Achillovu šlachu pomocí Grastona, instrumentální myofasciální mobilizační techniky, dokud nepocítí teplo v kůži a uvolnění tonu v cílových svalech. Kontrolní skupina bude podrobena 3 opakováním pasivního strečinku po dobu 30 sekund pro stejné struktury.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální skokový test (VJT)
Časové okno: Změna ze základní linie VJT za 10 minut
Je to test s vysokou mírou spolehlivosti pro určení skokové síly sportovce. Byl vyvinut Dr. Dudley Allen Sargentem v roce 1921. Při testu je na stěnu připevněn metr. Postavte se vzpřímeně s chodidly na šířku ramen a dominantní stranou ke zdi. Bez zvednutí chodidel z podlahy je označen nejvyšší bod, kterého lze na svinovacím metru dosáhnout. Poté, ihned po sehnutí ohnutím kyčlí a kolen, se požádá o ruční označení nejvyššího bodu, kterého lze skokem dosáhnout. Stanoví se rozdíl vzdálenosti mezi oběma body. Test se opakuje třikrát a nejlepší výsledek se zaznamená v centimetrech.
Změna ze základní linie VJT za 10 minut
Univerzální goniometrické měření (UGM)
Časové okno: Změna ze základního UGM za 10 minut
Účastník leží na zádech s nataženým kolenem a kotníkem visícím přes konec stolu. Inverze, everze, dorsi flexe a plantární flexe aktivní rozsah pohybu kotníku lze hodnotit pomocí goniometru. Při univerzálním goniometrickém měření je 90° pravý úhel mezi 5. metatarsem a fibulou považován za výchozí polohu kotníku v 0° pro dorzi a plantární flexi. Vzhledem k tomu, že gastrocnemius pokrývá dva klouby, měl by být sval během měření uvolněn umístěním tenkého polštáře pod kolena. Otočný bod goniometru je umístěn na laterální malleolu. Pevné rameno je drženo rovnoběžně s laterální střední osou fibuly. Pohyblivé rameno sleduje laterální střední linii 5. metatarzální kosti. Během měření je třeba dbát na to, aby nedošlo k převrácení a obrácení chodidla.
Změna ze základního UGM za 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Muğla Sıtkı Koçman University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • graston

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení