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Vergleich der Wirkung der Graston-Technik und des statischen Stretchings bei Sportlern

25. März 2024 aktualisiert von: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen der Graston-Technik und des statischen Dehnens auf den Bewegungsumfang des Knöchels und die vertikale Sprungleistung bei Sportlern

In unserer Studie wollten wir die Auswirkungen der Graston-Technik und des statischen Dehnens auf den Bewegungsumfang des Knöchels und die vertikale Sprungleistung im Lichte der Literatur vergleichen. Unsere Studie wird Ärzte über die Unsicherheit bei der Anwendung der Graston-Technik und des statischen Dehnens auf den Gastrocnemius, den Soleusmuskel und die Achillessehne informieren und die Anwendbarkeit von Graston bei Sportlern untersuchen. Ziel ist es auch, den Zusammenhang zwischen der Bewegungsreichweite des Knöchels und der Leistung beim vertikalen Sprung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Truthahn
        • FizyoMove

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer hat sich freiwillig gemeldet und mit der Einverständniserklärung der Teilnahme zugestimmt
  • Der Teilnehmer ist zwischen 18 und 40 Jahre alt
  • Der Teilnehmer ist in der Lage, das Squat-Bewegungsmuster auszuführen
  • Der Teilnehmer muss ein aktiver und lizenzierter Sportler sein

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitsproblem, das die Mobilität oder Sprungleistung des Teilnehmers beeinträchtigt
  • Der Teilnehmer hatte in den letzten 6 Monaten einen chirurgischen Eingriff an Knöchel und Knie
  • Das Vorliegen einer orthopädischen Verletzung des Fußes und Knöchels des Teilnehmers
  • Der Teilnehmer hat eine neurologische Diagnose
  • Die Teilnehmerin ist schwanger
  • Der Teilnehmer hat eine akute Verletzung der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Diese Gruppe wird mit Graston, einer instrumentellen myofaszialen Mobilisierungstechnik, auf den Soleus, den Gastrocnemius-Muskel und die Achillessehne angewendet, bis sie Wärme in der Haut und eine Tonusentspannung in den Zielmuskeln spüren. Den behandelten Personen wird Graston im 45°-Winkel parallel zu den Muskelfasern für ca. 20 Sekunden appliziert. Unmittelbar danach wird das Graston 20 Sekunden lang in einem Winkel von 45° senkrecht zu denselben Muskelfasern auf die Muskeln aufgetragen, was zu einer Gesamtbehandlungszeit von ca. 40 Sekunden führt. Dadurch kommt es zu einer Temperaturerhöhung und Tonusentspannung auf der Hautoberfläche. In unserer Studie wird die Anwendung für den Gastarocnemius, den Soleusmuskel und die Achillessehne durchgeführt.
Sonstiges: Physiotherapie
Diese Gruppe wird mit Graston, einer instrumentellen myofaszialen Mobilisierungstechnik, auf den Soleus, den Gastrocnemius-Muskel und die Achillessehne angewendet, bis sie Wärme in der Haut und eine Tonusentspannung in den Zielmuskeln spüren. Die Kontrollgruppe wird 3 Wiederholungen passiver Dehnung für 30 Sekunden für dieselben Strukturen unterzogen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird 3 Wiederholungen passiver Dehnung für 30 Sekunden für dieselben Strukturen unterzogen. Die statische Dehntechnik ist eine weit verbreitete Methode, die die Muskellänge durch autogene Hemmung verlängert, die das Golgi-Sehnenorgan stimuliert. Bei dieser Technik wird ein bestimmter Antagonistenmuskel passiv gedehnt, indem er in eine Position maximaler Dehnung gebracht und dort über einen längeren Zeitraum gehalten wird. Empfehlungen zur optimalen Haltedauer dieser gebeugten Position weisen in der Regel darauf hin, dass ein 30-sekündiges Halten, drei- bis viermal wiederholt, die vorteilhaftesten Ergebnisse liefert. Es werden 3 Wiederholungen des passiven Dehnens für 30 Sekunden auf dieselben Strukturen angewendet.
Sonstiges: Physiotherapie
Diese Gruppe wird mit Graston, einer instrumentellen myofaszialen Mobilisierungstechnik, auf den Soleus, den Gastrocnemius-Muskel und die Achillessehne angewendet, bis sie Wärme in der Haut und eine Tonusentspannung in den Zielmuskeln spüren. Die Kontrollgruppe wird 3 Wiederholungen passiver Dehnung für 30 Sekunden für dieselben Strukturen unterzogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest (VJT)
Zeitfenster: Wechsel vom Basis-VJT nach 10 Minuten
Es handelt sich um einen Test mit hoher Zuverlässigkeit zur Bestimmung der Sprungkraft des Sportlers. Es wurde 1921 von Dr. Dudley Allen Sargent entwickelt. Im Test wird ein Maßband an der Wand befestigt. Stehen Sie aufrecht, die Füße schulterbreit auseinander und die dominante Seite zur Wand gerichtet. Ohne die Füße vom Boden abzuheben, wird der höchste erreichbare Punkt auf dem Maßband markiert. Unmittelbar nach dem Abknicken durch Beugen der Hüfte und Knie soll dann der höchste Punkt, der durch einen Sprung erreicht werden kann, von Hand markiert werden. Es wird der Abstandsunterschied zwischen beiden Punkten ermittelt. Der Test wird dreimal wiederholt und das beste Ergebnis in Zentimetern notiert.
Wechsel vom Basis-VJT nach 10 Minuten
Universelle goniometrische Messung (UGM)
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-UGM nach 10 Minuten
Der Teilnehmer liegt auf dem Rücken, das Knie ist gestreckt und der Knöchel hängt über dem Tischende. Mit einem Goniometer kann der aktive Knöchelbewegungsbereich in Inversion, Eversion, Dorsalflexion und Plantarflexion beurteilt werden. Bei der universellen goniometrischen Messung gilt der 90-Grad-Rechtswinkel zwischen dem 5. Mittelfußknochen und dem Wadenbein als Ausgangsposition des Sprunggelenks bei 0 Grad für Dorsal- und Plantarflexion. Da der Gastrocnemius zwei Gelenke umfasst, sollte der Muskel entspannt werden, indem während der Messung ein dünnes Kissen unter die Knie gelegt wird. Der Drehpunkt des Goniometers liegt auf dem Außenknöchel. Der fixierte Arm wird parallel zur seitlichen Mittellinie des Wadenbeins gehalten. Der bewegliche Arm folgt der seitlichen Mittellinie des 5. Mittelfußknochens. Bei der Messung wird darauf geachtet, eine Inversion und Eversion des Fußes zu vermeiden.
Wechsel vom Baseline-UGM nach 10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Muğla Sıtkı Koçman University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • graston

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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