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Confronto tra l'effetto della tecnica Graston e dello stretching statico negli atleti

25 marzo 2024 aggiornato da: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Confronto degli effetti istantanei della tecnica Graston e dello stretching statico sull'ampiezza di movimento della caviglia e sulla prestazione nel salto verticale negli atleti

Nel nostro studio, abbiamo mirato a confrontare gli effetti sia della tecnica Graston che dello stretching statico sul range di movimento della caviglia e sulla prestazione nel salto verticale alla luce della letteratura. Il nostro studio guiderà i medici sull’incertezza nell’applicazione della tecnica Graston e dello stretching statico al gastrocnemio, ai muscoli soleo e al tendine di Achille ed esaminerà l’applicabilità di Graston negli atleti. Si propone inoltre di indagare la relazione tra il range di movimento della caviglia e la prestazione nel salto verticale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tacchino
        • FizyoMove

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante si è offerto volontario e ha accettato di partecipare con il modulo di consenso
  • Il partecipante ha un'età compresa tra 18 e 40 anni
  • Il partecipante è in grado di eseguire lo schema di movimento dello squat
  • Il partecipante deve essere un atleta attivo e autorizzato

Criteri di esclusione:

  • Problema di salute che influenzerà la mobilità del partecipante o le prestazioni di salto
  • Il partecipante ha subito un intervento chirurgico che ha coinvolto la caviglia e il ginocchio negli ultimi 6 mesi
  • La presenza di lesioni ortopediche del piede e della caviglia del partecipante
  • Il partecipante ha una diagnosi neurologica
  • La partecipante è incinta
  • Il partecipante ha una lesione acuta agli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di intervento
In questo gruppo verranno applicati sul muscolo soleo, gastrocnemio e tendine d'Achille il Graston, tecnica strumentale di mobilizzazione miofasciale, fino a sentire calore nella pelle e rilassamento del tono nei muscoli interessati. Le persone trattate con Graston vengono applicate con un angolo di 45° parallelo alle fibre muscolari per circa 20 secondi. Subito dopo si applica il graston sui muscoli in direzione perpendicolare alle stesse fibre muscolari con un angolo di 45° per 20 secondi, per un tempo totale di trattamento di circa 40 secondi. Ciò si traduce in un aumento della temperatura e in un rilassamento del tono sulla superficie cutanea. Nel nostro studio, l'applicazione verrà eseguita per il gastarocnemio, il muscolo soleo e il tendine di Achille.
Altro: Fisioterapia
In questo gruppo verranno applicati sul muscolo soleo, gastrocnemio e tendine d'Achille il Graston, tecnica strumentale di mobilizzazione miofasciale, fino a sentire calore nella pelle e rilassamento del tono nei muscoli interessati. Il gruppo di controllo sarà sottoposto a 3 ripetizioni di stretching passivo per 30 secondi per le stesse strutture.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo sarà sottoposto a 3 ripetizioni di stretching passivo per 30 secondi per le stesse strutture. La tecnica di stretching statico è un metodo ampiamente utilizzato che allunga la lunghezza del muscolo mediante inibizione autogena che stimola l'organo tendineo del Golgi. Questa tecnica prevede lo stretching passivo di uno specifico muscolo antagonista ponendolo in una posizione di massimo allungamento e mantenendolo lì per un lungo periodo di tempo. Le raccomandazioni sulla durata ottimale del tempo per mantenere questa posizione flessa indicano generalmente che una tenuta di 30 secondi, ripetuta da 3 a 4 volte, fornirà i risultati più vantaggiosi. Alle stesse strutture verranno applicate 3 ripetizioni di stretching passivo per 30 secondi.
Altro: Fisioterapia
In questo gruppo verranno applicati sul muscolo soleo, gastrocnemio e tendine d'Achille il Graston, tecnica strumentale di mobilizzazione miofasciale, fino a sentire calore nella pelle e rilassamento del tono nei muscoli interessati. Il gruppo di controllo sarà sottoposto a 3 ripetizioni di stretching passivo per 30 secondi per le stesse strutture.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di salto verticale (VJT)
Lasso di tempo: Variazione dalla VJT basale a 10 minuti
È un test ad alto tasso di affidabilità per determinare la potenza di salto dell'atleta. È stato sviluppato dal dottor Dudley Allen Sargent nel 1921. Nel test, un metro a nastro è attaccato al muro. Stare in posizione eretta con i piedi alla larghezza delle spalle e il lato dominante rivolto verso il muro. Senza sollevare i piedi da terra, si segna sul metro il punto più alto raggiungibile. Quindi, subito dopo essersi chinati piegando le anche e le ginocchia, si chiede di segnare a mano il punto più alto che può essere raggiunto saltando. Viene determinata la differenza di distanza tra i due punti. Il test viene ripetuto tre volte e il miglior risultato viene registrato in centimetri.
Variazione dalla VJT basale a 10 minuti
Misura goniometrica universale (UGM)
Lasso di tempo: Modifica dall'UGM di riferimento a 10 minuti
Il partecipante giace supino con il ginocchio esteso e la caviglia appesa all'estremità del tavolo. L'intervallo di movimento attivo della caviglia in inversione, eversione, flessione dorsale e plantare può essere valutato utilizzando un goniometro. Nella misurazione goniometrica universale, l'angolo retto di 90 gradi tra il 5° metatarso e il perone è considerato la posizione iniziale della caviglia a 0 gradi per la flessione dorsale e plantare. Poiché il gastrocnemio copre due articolazioni, durante la misurazione il muscolo deve essere rilassato posizionando un cuscino sottile sotto le ginocchia. Il punto di articolazione del goniometro è posizionato sul malleolo laterale. Il braccio fisso è tenuto parallelo alla linea mediana laterale del perone. Il braccio mobile segue la linea mediana laterale del 5° metatarso. Si presta attenzione ad evitare l'inversione e l'eversione del piede durante la misurazione.
Modifica dall'UGM di riferimento a 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Muğla Sıtkı Koçman University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • graston

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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