Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Graston-tekniikan ja staattisen venytyksen vaikutuksen vertailu urheilijoilla

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Graston-tekniikan ja staattisen venytyksen välittömien vaikutusten vertailu urheilijoiden nilkan liikealueeseen ja pystysuoraan hyppyyn

Pyrimme tutkimuksessamme vertailemaan sekä Graston-tekniikan että staattisen venytyksen vaikutuksia nilkan liikerataan ja pystysuoraan hyppyyn kirjallisuuden valossa. Tutkimuksemme opastaa kliinikkoja epävarmuudesta Graston-tekniikan ja staattisen venytyksen soveltamisessa gastrocnemius-, jalkapohjalihaksissa ja akillesjänteessä sekä tutkii Grastonin soveltuvuutta urheilijoille. Sen tarkoituksena on myös tutkia nilkan liikeratojen ja pystysuoran hypyn välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkki
        • FizyoMove

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja on ilmoittautunut vapaaehtoiseksi ja suostunut osallistumaan suostumuslomakkeella
  • Osallistuja on 18-40-vuotias
  • Osallistuja osaa suorittaa kyykkyliikkeen
  • Osallistujan tulee olla aktiivinen ja lisensoitu urheilija

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveysongelma, joka vaikuttaa osallistujan liikkuvuuteen tai hyppysuoritukseen
  • Osallistujalle on tehty leikkaus, johon liittyy nilkka ja polvi viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Osallistujan jalan ja nilkan ortopedinen vamma
  • Osallistujalla on neurologinen diagnoosi
  • Osallistuja on raskaana
  • Osallistujalla on akuutti alaraajavamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tätä ryhmää levitetään jalkapohjaan, gastrocnemius-lihakseen ja akillesjänteeseen Grastonilla, instrumentaalisella myofaskiaalisella mobilisaatiotekniikalla, kunnes ne tuntevat lämpöä ihossa ja tonussen rentoutumista kohdelihaksissa. Grastonilla hoidetut henkilöt levitetään 45° kulmassa yhdensuuntaisesti lihassäikeiden kanssa noin 20 sekunnin ajan. Välittömästi tämän jälkeen grastonia levitetään lihaksille kohtisuorassa suunnassa samoihin lihaskuituihin nähden 45° kulmassa 20 sekunnin ajan, jolloin kokonaishoitoaika on noin 40 sekuntia. Tämä johtaa lämpötilan nousuun ja tonuksen rentoutumiseen ihon pinnalla. Tutkimuksessamme sovellus tehdään Gastarocnemius-, Soleus-lihakselle ja akillesjänteelle.
Muut: Fysioterapia
Tätä ryhmää levitetään jalkapohjaan, gastrocnemius-lihakseen ja akillesjänteeseen Grastonilla, instrumentaalisella myofaskiaalisella mobilisaatiotekniikalla, kunnes ne tuntevat lämpöä ihossa ja tonussen rentoutumista kohdelihaksissa. Kontrolliryhmälle suoritetaan 3 passiivisen venytyksen toistoa 30 sekunnin ajan samoilla rakenteilla.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle suoritetaan 3 passiivisen venytyksen toistoa 30 sekunnin ajan samoilla rakenteilla. Staattinen venytystekniikka on laajalti käytetty menetelmä, joka pidentää lihaksen pituutta autogeenisella estämisellä, joka stimuloi Golgin jänne-elintä. Tämä tekniikka sisältää tietyn antagonistilihaksen passiivisen venytyksen asettamalla se maksimaaliseen venytysasentoon ja pitämällä sitä siellä pidemmän aikaa. Suositukset tämän taipuneen asennon optimaalisesta kestosta osoittavat tyypillisesti, että 30 sekunnin pito, joka toistetaan 3–4 kertaa, tarjoaa edullisimmat tulokset. Samoihin rakenteisiin sovelletaan 3 passiivisen venytyksen toistoa 30 sekunnin ajan.
Muut: Fysioterapia
Tätä ryhmää levitetään jalkapohjaan, gastrocnemius-lihakseen ja akillesjänteeseen Grastonilla, instrumentaalisella myofaskiaalisella mobilisaatiotekniikalla, kunnes ne tuntevat lämpöä ihossa ja tonussen rentoutumista kohdelihaksissa. Kontrolliryhmälle suoritetaan 3 passiivisen venytyksen toistoa 30 sekunnin ajan samoilla rakenteilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhyppytesti (VJT)
Aikaikkuna: Vaihda perustilan VJT:stä 10 minuutin kohdalla
Se on testi, jolla on korkea luotettavuusaste urheilijan hyppyvoiman määrittämiseksi. Sen kehitti tohtori Dudley Allen Sargent vuonna 1921. Testissä seinään kiinnitetään mittanauha. Seiso pystyssä jalat hartioiden leveydellä toisistaan ​​ja hallitseva puoli seinää vasten. Nostamatta jalkoja lattiasta, korkein kohta, johon mittanauhalla pääsee, merkitään. Sitten heti alas kumartumisen jälkeen lantiota ja polvia taivuttamalla pyydetään merkitsemään käsin korkein kohta, johon hyppäämällä pääsee. Molempien pisteiden välinen etäisyysero määritetään. Testi toistetaan kolme kertaa ja paras tulos kirjataan senttimetreinä.
Vaihda perustilan VJT:stä 10 minuutin kohdalla
Universal Goniometric Measurement (UGM)
Aikaikkuna: Vaihda perustason UGM:stä 10 minuutin kohdalla
Osallistuja makaa selällään polvi ojennettuna ja nilkka roikkuu pöydän pään päällä. Inversion, eversion, dorsi fleksio ja plantaarinen fleksio nilkan aktiivista liikelaajuutta voidaan arvioida goniometrillä. Universaalisessa goniometrisessa mittauksessa 90 asteen suoraa kulmaa 5. jalkapöydän ja pohjeluun välillä pidetään nilkan lähtöasennona 0 asteessa selkänojan ja jalkapohjan fleksiossa. Koska gastrocnemius peittää kaksi niveltä, lihasta tulee rentouttaa asettamalla ohut tyyny polvien alle mittauksen ajaksi. Goniometrin kääntöpiste on sijoitettu lateraaliseen malleolukseen. Kiinteä käsivarsi pidetään rinnakkain pohjeluun lateraalisen keskilinjan kanssa. Liikkuva käsivarsi seuraa 5. jalkapöydän luun lateraalista keskilinjaa. Varo jalan kääntymistä ja vääntymistä mittauksen aikana.
Vaihda perustason UGM:stä 10 minuutin kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Muğla Sıtkı Koçman University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 19. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 19. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • graston

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia