- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06009406
Srovnání účinku Grastonovy techniky a statického strečinku u sportovců
25. března 2024 aktualizováno: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Porovnání okamžitých účinků Grastonovy techniky a statického strečinku na rozsah pohybu kotníku a výkon ve vertikálním skoku u sportovců
V naší studii jsme se zaměřili na porovnání účinků jak Grastonovy techniky, tak statického strečinku na rozsah pohybu kotníku a provedení vertikálního skoku ve světle literatury.
Naše studie provede klinické lékaře nejistotou při aplikaci Grastonovy techniky a statického strečinku na m. gastrocnemius, soleus a Achillovu šlachu a prozkoumá použitelnost Grastona u sportovců.
Cílem je také prozkoumat vztah mezi rozsahem pohybu kotníku a výkonem ve vertikálním skoku.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Krocan
- FizyoMove
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník se dobrovolně přihlásil a souhlasil s účastí prostřednictvím formuláře souhlasu
- Účastník je ve věku 18-40 let
- Účastník je schopen provádět pohybový vzor dřep
- Účastník musí být aktivní a licencovaný sportovec
Kritéria vyloučení:
- Zdravotní problém, který ovlivní pohyblivost nebo skokový výkon účastníka
- Účastník měl v posledních 6 měsících chirurgický zákrok zahrnující kotník a koleno
- Přítomnost ortopedického poranění nohy a kotníku účastníka
- Účastník má neurologickou diagnózu
- Účastnice je těhotná
- Účastník má akutní poranění dolní končetiny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Tato skupina bude aplikována na m. soleus, m. gastrocnemius a Achillovu šlachu pomocí Grastona, instrumentální myofasciální mobilizační techniky, dokud nepocítí teplo v kůži a uvolnění tonu v cílových svalech.
Osoby ošetřené grastonem jsou aplikovány pod úhlem 45° rovnoběžně se svalovými vlákny po dobu přibližně 20 sekund.
Bezprostředně poté se graston aplikuje na svaly ve směru kolmém na stejná svalová vlákna pod úhlem 45° po dobu 20 sekund, což má za následek celkovou dobu ošetření přibližně 40 sekund.
To má za následek zvýšení teploty a uvolnění tonusu na povrchu kůže.
V naší studii bude aplikace provedena pro Gastarocnemius, m. Soleus a Achillovu šlachu.
|
Tato skupina bude aplikována na m. soleus, m. gastrocnemius a Achillovu šlachu pomocí Grastona, instrumentální myofasciální mobilizační techniky, dokud nepocítí teplo v kůži a uvolnění tonu v cílových svalech.
Kontrolní skupina bude podrobena 3 opakováním pasivního strečinku po dobu 30 sekund pro stejné struktury.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude podrobena 3 opakováním pasivního strečinku po dobu 30 sekund pro stejné struktury.
Technika statického strečinku je široce používaná metoda, která prodlužuje délku svalů autogenní inhibicí, která stimuluje Golgiho šlachový orgán.
Tato technika zahrnuje pasivní protahování specifického antagonistického svalu tak, že jej umístíte do polohy maximálního natažení a podržíte ho tam po delší dobu.
Doporučení ohledně optimální délky doby pro udržení této ohnuté polohy obvykle naznačují, že 30sekundové držení, opakované 3 až 4krát, poskytne nejpřínosnější výsledky.
Na stejné struktury budou aplikována 3 opakování pasivního strečinku po dobu 30 sekund.
|
Tato skupina bude aplikována na m. soleus, m. gastrocnemius a Achillovu šlachu pomocí Grastona, instrumentální myofasciální mobilizační techniky, dokud nepocítí teplo v kůži a uvolnění tonu v cílových svalech.
Kontrolní skupina bude podrobena 3 opakováním pasivního strečinku po dobu 30 sekund pro stejné struktury.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vertikální skokový test (VJT)
Časové okno: Změna ze základní linie VJT za 10 minut
|
Je to test s vysokou mírou spolehlivosti pro určení skokové síly sportovce.
Byl vyvinut Dr. Dudley Allen Sargentem v roce 1921.
Při testu je na stěnu připevněn metr.
Postavte se vzpřímeně s chodidly na šířku ramen a dominantní stranou ke zdi.
Bez zvednutí chodidel z podlahy je označen nejvyšší bod, kterého lze na svinovacím metru dosáhnout.
Poté, ihned po sehnutí ohnutím kyčlí a kolen, se požádá o ruční označení nejvyššího bodu, kterého lze skokem dosáhnout.
Stanoví se rozdíl vzdálenosti mezi oběma body.
Test se opakuje třikrát a nejlepší výsledek se zaznamená v centimetrech.
|
Změna ze základní linie VJT za 10 minut
|
|
Univerzální goniometrické měření (UGM)
Časové okno: Změna ze základního UGM za 10 minut
|
Účastník leží na zádech s nataženým kolenem a kotníkem visícím přes konec stolu.
Inverze, everze, dorsi flexe a plantární flexe aktivní rozsah pohybu kotníku lze hodnotit pomocí goniometru.
Při univerzálním goniometrickém měření je 90° pravý úhel mezi 5. metatarsem a fibulou považován za výchozí polohu kotníku v 0° pro dorzi a plantární flexi.
Vzhledem k tomu, že gastrocnemius pokrývá dva klouby, měl by být sval během měření uvolněn umístěním tenkého polštáře pod kolena.
Otočný bod goniometru je umístěn na laterální malleolu.
Pevné rameno je drženo rovnoběžně s laterální střední osou fibuly.
Pohyblivé rameno sleduje laterální střední linii 5. metatarzální kosti.
Během měření je třeba dbát na to, aby nedošlo k převrácení a obrácení chodidla.
|
Změna ze základního UGM za 10 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- graston
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .