Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekten af ​​Graston-teknik og statisk strækning hos atleter

25. marts 2024 opdateret af: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Sammenligning af de øjeblikkelige virkninger af Graston-teknik og statisk strækning på ankelbevægelsesrækkevidde og lodret springpræstation hos atleter

I vores undersøgelse havde vi til formål at sammenligne virkningerne af både Graston-teknik og statisk strækning på ankelbevægelsesudslag og lodret springpræstation i lyset af litteraturen. Vores undersøgelse vil vejlede klinikere om usikkerheden i anvendelsen af ​​Graston teknik og statisk strækning til gastrocnemius, soleus muskler og akillessenen og undersøge anvendeligheden af ​​Graston hos atleter. Det er også rettet mod at undersøge forholdet mellem ankelbevægelse og lodret springpræstation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkun
        • FizyoMove

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren har meldt sig frivilligt og indvilliget i at deltage med samtykkeerklæringen
  • Deltageren er mellem 18-40 år
  • Deltageren er i stand til at udføre squat-bevægelsesmønsteret
  • Deltageren skal være en aktiv og licenseret atlet

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedsproblem, der vil påvirke deltagerens mobilitet eller springpræstation
  • Deltageren har haft et kirurgisk indgreb, der involverer ankel og knæ i de sidste 6 måneder
  • Tilstedeværelsen af ​​ortopædisk skade på deltagerens fod og ankel
  • Deltageren har en neurologisk diagnose
  • Deltageren er gravid
  • Deltageren har en akut underekstremitetsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne. Personerne behandlet med graston påføres i en 45° vinkel parallelt med muskelfibrene i ca. 20 sekunder. Umiddelbart derefter påføres grastonen på musklerne i en retning vinkelret på de samme muskelfibre i en vinkel på 45° i 20 sekunder, hvilket resulterer i en samlet behandlingstid på cirka 40 sekunder. Dette resulterer i en stigning i temperatur og tonus afslapning på hudoverfladen. I vores undersøgelse vil applikationen blive udført for Gastarocnemius, Soleus muskel og akillessenen.
Andet: Fysioterapi
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne. Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer. Den statiske strækteknik er en meget brugt metode, der forlænger muskellængden ved autogen hæmning, der stimulerer Golgi seneorganet. Denne teknik involverer passivt at strække en specifik antagonistmuskel ved at placere den i en position med maksimal stræk og holde den der i en længere periode. Anbefalinger om det optimale tidsrum til at holde denne bøjede position indikerer typisk, at et 30-sekunders hold, gentaget 3 til 4 gange, vil give de mest gavnlige resultater. 3 gentagelser af passiv strækning i 30 sekunder vil blive anvendt på de samme strukturer.
Andet: Fysioterapi
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne. Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertical Jump Test (VJT)
Tidsramme: Skift fra baseline VJT efter 10 minutter
Det er en test med høj pålidelighedsgrad til bestemmelse af atletens springkraft. Det blev udviklet af Dr. Dudley Allen Sargent i 1921. I testen er et målebånd fastgjort til væggen. Stå oprejst med fødderne i skulderbreddes afstand og den dominerende side mod væggen. Uden at løfte fødderne fra gulvet markeres det højeste punkt, der kan nås på målebåndet. Så, umiddelbart efter at du har bøjet dig ned ved at bøje hofter og knæ, bliver det højeste punkt, der kan nås ved at hoppe, bedt om at blive markeret i hånden. Afstandsforskellen mellem begge punkter bestemmes. Testen gentages tre gange, og det bedste resultat registreres i centimeter.
Skift fra baseline VJT efter 10 minutter
Universal Goniometric Measurement (UGM)
Tidsramme: Skift fra baseline UGM efter 10 minutter
Deltageren ligger på ryggen med knæet udstrakt og anklen hængende over bordenden. Inversion, eversion, dorsi flexion og plantar flexion aktiv ankel bevægelsesområde kan vurderes ved hjælp af et goniometer. I den universelle goniometriske måling betragtes den 90-graders rette vinkel mellem 5. mellemfod og fibula som startpositionen for anklen ved 0 grader for dorsi- og plantarfleksion. Da gastrocnemius dækker to led, bør musklen afspændes ved at lægge en tynd pude under knæene under målingen. Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på den laterale malleolus. Den faste arm holdes parallelt med fibulas laterale midterlinje. Den bevægelige arm følger den laterale midterlinje af den 5. mellemfodsknogle. Der udvises forsigtighed for at undgå inversion og udvending af foden under måling.
Skift fra baseline UGM efter 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Muğla Sıtkı Koçman University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • graston

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger